FDA批准 安归宁 Agrylin(anagrelide 阿那格雷)用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 安归宁 Agrylin治疗血小板增多症的效果是非常惊人的，它 ...
慢性乙型肝炎（CHB）是由乙型肝炎病毒（HBV）持续感染引起的肝脏慢性炎症性疾病，CHB患者发生肾脏损伤风险较普通患者高，因此临床医生在选择治疗方案时需要特别关注CHB患者的肾脏损伤情况。 在CHB的一线抗病毒治疗药物中，考虑到富马酸替诺福韦酯（TDF） ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应 ...
病毒性肝炎，是指由多种肝炎病毒引起的一种传染病，主要造成肝功能损害。目前根据不同的肝炎病毒，分为甲型、乙型、丙型、丁型、戊型五种。其中丙型肝炎（简称丙肝）和乙型肝炎（简称乙肝）是最常见的肝炎。乙肝目前尚不可治愈，而丙肝是可以治愈的。 ...
他拉唑帕尼 是用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的抗癌新药。他拉唑帕尼是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止，FDA批准的第4款PARP抑制剂。 乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一。而携带遗 ...
他拉唑帕尼 是新一代高活性的PARP抑制剂，有较强的催化阻滞活性，相比于目前在研的PARP抑制剂，抑制PARP蛋白的活性强100倍，是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。既往已有多项I、II期临床试验证实了PARP抑制剂在转移性乳腺癌、BRCA生殖系突变肿瘤中的疗效 ...
安归宁 是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。安归宁(anagrelide hydrochloride)，由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin,是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。安归宁可以治疗各种原因引起的血小 ...
Blueprint Medicines公布了其正在开展的评估靶向抗癌药 普雷西替尼 的ARROW临床研究的最新数据，在该研究中，普雷西替尼被用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌、以及其它实体肿瘤患者。注册研究的初步数据显示，普雷西替尼在RET融合阳性NSCL ...
礼来公司（Lilly）宣布，其CDK4/6抑制剂 玻玛西尼 （abemaciclib），联合标准辅助内分泌治疗，在治疗高风险激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的早期乳腺癌患者的3期临床试验中达到了无侵袭性疾病生存期（IDFS）的主要终点。与单独使用 ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，乳腺癌已取代肺癌，成为全球第一大癌，2020年全球约有230万新确诊患者，每8位癌症患者间就有1位是乳腺癌。 大约90%的乳腺癌患者确诊时属于癌症早期，虽然大多数早期HR+/HER2 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种低级别B细胞淋巴癌，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。FL通常生长缓慢，对化疗敏感。然而，由于FL常反复复发，因此仍很难治愈，需要制定新的治疗策略。据报道，7-27%的滤泡性淋巴瘤存在EZH2基因的功能增益突变。2021年06月24日 ...
Blueprint Medicines公司宣布，其高选择性RET抑制剂 帕拉西替尼 （BLU-667），在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床研究ARROW中，获得积极的顶线结果。 公开数据显示，肺癌是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，其中约80%-85%为NSCLC, ...
子宫肌瘤是引起月经大量出血和疼痛的常见原因。每天服用一次的 瑞卢戈利 （一种口服促性腺激素释放激素受体拮抗剂）、雌二醇和醋酸炔诺酮联合治疗子宫肌瘤和大出血的妇女可能有疗效，同时避免低雌激素效应。 瑞卢戈利 是一种口服活性非肽GnRH受体拮 ...
美国食品和药物管理局批准 格拉吉布 （DAURISMO,辉瑞实验室）与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗75岁或以上的新诊断的急性骨髓性白血病（AML），或有排除密集诱导化疗的合并症的患者。 批准的依据是一项多中心、开放标签的随机研究（BRIGHT AML 1003，NCT ...
2020年6月15日，美国FDA批准了爵士制药公司Jazz Pharmaceuticals plc和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin, 鲁比卡丁 ）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。基于总缓解率(ORR)和缓解持续时间( ...
2020年4月17日，FDA加速批准Incyte公司 培米替尼 （pemigatinib），用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，这是FDA批准的首个胆管癌靶向药物。 胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。 ...
小细胞肺癌（SCLC）新药 鲁比卡丁 （lurbinectedin 鲁比卡丁）于2020年6月获批上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性SCLC患者。这是近30年来首个二线治疗能改善患者生存率的化疗药物。 FDA批准 鲁比卡丁 基于一项开放标签、多中 ...
米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，即可考虑使用米哚妥林 联合化疗进行治疗。 AML是一种骨髓 ...
泊沙康唑 作为新一代三唑类抗真菌药物，抗菌谱既包含常见的念珠菌、隐球菌和曲霉，也包含毛霉、球孢子菌、镰刀菌、多育赛多孢子菌等罕见真菌。与棘白菌素和其他三唑类药物相比，泊沙康唑抗菌谱更广，抗菌活性较强，耐受性好，在侵袭性真菌病(IFD)的预防 ...
喜保宁 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予喜保宁后，啮齿类动物脑中及人的 ...
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