Blueprint Medicines公司宣布，其精准疗法 阿泊替尼 （avapritinib）在治疗晚期全身性肥大细胞增多症（SM）患者的1期临床试验EXPLORER和2期临床试验PATHFINDER中获得积极顶线结果。注册性数据显示阿泊替尼显著降低肥大细胞负荷，患者表现出高总缓解率和完全 ...
2021年6月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准渤健（Biogen）公司研发的阿尔茨海默症新药阿 阿杜那单抗 抗（aducanumab,商品名Aduhelm）上市，阿阿杜那单抗是通过加速审批途径获得批准的，该途径可用于治疗严重或危及生命的疾病的药物，与现有治 ...
2021年5月21日，强生旗下的杨森制药公司宣布，FDA加快批准了该公司研发的EGFR/c-Met双抗 Rybrevant （amivantamab-vmjw）用于治疗经FDA批准的测试确认的患有表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
Blueprint Medicines在2020年欧洲过敏与临床免疫学会（EAACI）会议上，公布了该公司精准蛋白激酶抑制剂Ayvakit（阿维普替尼），在治疗惰性系统性肥大细胞增多症（SM）患者时的最新结果。试验结果表明， 阿维普替尼 能够显著改善SM患者的皮肤症状。 阿维 ...
罗米司亭 属于TPO受体激动剂注射剂药物，主要作用在细胞膜外，结合位点与内源性TPO类似，药物吸收7-50h,药物代谢1-34d,给药频次一次/w.有临床研究数据表明，罗米司亭Nplate(romiplostim)可有效降低出血事件的频率和严重程度，帮助患者维持血小板计数在 ...
2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Metastatic triple-negative breast cancer,mTNBC）成人患者。 赛妥珠单抗 是FDA批准的第一个专门 ...
子宫肌瘤（uterine fibroids）是育龄妇女，特别是有色人种女性经期大量出血及疼痛的常见原因。据统计，仅在美国每年就有340亿美元的医疗费用与治疗女性子宫肌瘤相关，目前治疗子宫肌瘤除了手术外几乎没有其它更好的治疗选择。 近日，一篇刊登在国际杂志N ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药 雅美罗 （tocilizumab,托珠单抗）皮下注射制剂，用于巨细胞动脉炎（giant cell arteritis,GCA）治疗。此次批准，使雅美罗成为FDA批准用于治疗巨细胞动脉炎成人患者的首个药物。 FDA批准 雅美罗 治疗巨细胞 ...
子宫肌瘤是一种常见的妇科良性肿瘤，引起月经大量出血和疼痛的常见原因；而雌激素是促使肌瘤生长的主要因素。目前，子宫肌瘤的常见治疗方法中，性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）、米非司酮、他莫昔芬和雄激素类药物等药物治疗长期应用容易引起低激素症状； ...
ALK基因重排在非小细胞肺癌中阳性率为3%～5%。近年来，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗为患者的长生存带来了革命性的变化。目前上市的ALK抑制剂有一代克唑替尼 (Crizotinib）、二代塞瑞替尼（Ceritinib）、阿来替尼 （Alectinib）、恩沙替尼（Ensartin ...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日在2021年美国泌尿协会在线年会（AUA2021）上公布了新的数据，显示：在现实世界临床环境中，接受 阿帕鲁胺 （安森珂，通用名：apalutamide,阿帕他胺）治疗的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，表现出稳健的前列腺特异性 ...
美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 （apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 根据美 ...
达拉菲尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。 达拉菲尼 (Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。BRAF ...
拉罗替尼 是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKB、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。监管方面，美国FDA已授予该药物治疗NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人及儿童患者的优先审查 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中阳性率为3%～5%。根据艾乐替尼（alectinib）对比克唑替尼（crizotinib）一线治疗ALK 阳性NSCLC的两项Ⅲ期临床研究（J-ALEX和ALEX）结果，指南优先推荐艾乐替尼作为 ALK 阳性肺癌的一线治疗。另外 ...
拜耳与LoxoOncology在德国慕尼黑举行的欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了新型“广谱”靶向抗癌药 拉罗替尼 治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的更新临床数据。 报告包括对首批55例连续入组的TRK融合癌症成人及儿童患者额外随 ...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。 但是，由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。目前，出现的色瑞替尼等二代ALK抑制 ...
卡博替尼 （cabozantinib），一款多靶点广谱抗癌药，能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点，目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤 ...
卡博替尼 是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点，主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。作为肝癌二线治疗的靶向药物，卡博替尼的存在感一直不高。这主要归咎于卡博替尼有效性不高，以及其在国 ...
维奈妥拉 是一款突破性药物，是艾伯维肿瘤产品组合中的核心产品，也是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂用于治疗白血病，已获FDA授予的5项突破性疗法认定。2020年该药在中国获批的适应症为多发性骨髓瘤（MM）。维奈妥拉是一款全球首创的口服、选择性B细胞淋巴瘤 ...
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