维奈妥拉 是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 维奈妥拉 旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的 ...
索马鲁肽 是一种GLP-1类似物，与人类GLP-1的序列同源性为94％。Semaglutide充当GLP-1受体激动剂，可选择性结合并激活GLP-1受体（天然GLP-1的靶标）。GLP-1是一种由GLP-1受体介导的对葡萄糖具有多种作用的生理激素。导致Semaglutide半衰期延长的主要机制 ...
艾伯维(NYSE:ABBV)宣布在虚拟62 ND血液学(ASH)届年会暨博览会的美国学会推出新的更新从第3阶段MURANO结果和CLL14临床试验评价 威托克 (venetoclax)固定持续时间治疗组合。这些发现增加了支持威托克在一线或先前治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中使用的 ...
盐酸缬更昔洛韦 是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦为口服 ...
索托拉西布 是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂，是一种首创小分子，可以选择性、不可逆地靶向KRAS G12C.开发KRAS G12C抑制剂索托拉西布是安进公司（Amgen）过去40年癌症研究中最大的挑战之一。目前正在全球最广泛的临床项目中进行研究，在横跨五大洲的临 ...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕（AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳 ...
下面是乙肝领域富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）在多人群中应用的多项真实世界数据。 TAF在经治LLV患者中的疗效 此前已有研究显示，在接受恩替卡韦（ETV）治疗的慢性乙型肝炎（CHB）患者中，约20%处于低病毒血症（LLV）。在本届AASLD年会上，发表了最新 ...
吉三代 服用前需要做的检查和注意事项 1.需要的检查： 需要做的检查主要包括HCV-RNA定量检测、丙肝抗体、肝功能、血常规、肝脏B超为基础检查，甲胎蛋白、肝脏硬度值、肝纤四项等可以作为选择检查。 2.注意事项： 不好的生活习惯尽量全都改掉 ...
维奈克拉又名维奈托克、维纳妥拉，适用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。那么 维奈克拉 治疗血液病效果怎么样？ 2016年，该药在市场上流通，常见有10mg、50mg、100mg三种规格。 维奈克拉 是 ...
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga(Regorafenib 瑞戈非尼 )适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是 ...
2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的 恩西地平 上市.用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平的推荐开始剂量为100 mg口服每天1次有或无食物直至疾病进展或不可接受毒性。对无疾病进展或不可接受毒性患者 ...
免疫刺激性单克隆抗体elotuzumab（埃洛妥珠单抗）联合来那度胺及地塞米松已证实对复发或难治性多发性骨髓瘤患者有效。免疫调节剂 泊马度胺 联合地塞米松已证实对来那度胺和蛋白酶抑制剂治疗失败的多发性骨髓瘤的患者有效。 来那度胺和蛋白酶抑制剂治 ...
乐伐替尼 是一种口服多激酶抑制剂，对晚期肝细胞癌（HCC）的临床疗效有限。现在，一项新的研究表明，乐伐替尼联合表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂可能是改善某些患者临床预后的一种有希望的策略。 该研究的通讯作者勒内·伯纳德（RenéBernards）说 ...
一项探究 卡博替尼 +阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞（cc）和非透明细胞（ncc）肾细胞癌（RCC）患者的研究在JCO发表。结果显示， 卡博替尼 联合阿替利珠单抗在晚期ccRCC和nccRCC患者中表现出可观的临床活性和可接受的耐受性。 Ib期COSMIC-021研究 ...
科学家发现，在早期临床试验中， 维奈托克 对高危髓系癌患者的治疗效果显著，因此，科学家决定在实验中证实维奈托克是否可降低髓系癌患者复发的的几率。 对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一 ...
阿昔替尼 ，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦 ...
阿斯利康公司昨日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 奥西替尼 （osimertinib，奥希替尼，泰瑞莎，AZD9291）用于一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC），患者应有表皮生长因子受体（EGFR）突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）。该批准基于III期FL ...
乳腺癌是世界上最常见的女性癌症。在美国大约30%的早期乳腺癌患者的肿瘤会转移，据统计大约6-10%的乳腺癌患者在最初被确诊时肿瘤就已经转移。转移性乳腺癌患者的存活率与早期乳腺癌患者相比显著降低，早期乳腺癌患者的5年存活率为99%，而转移性乳腺癌患者的5 ...
一项 阿法替尼 的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布，为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。该研究结果显示：在 88 名携带 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR 的常见突变发生率为 79.5%，少见突变发生率为 20.5%。使用阿法替尼（ ...
全球首个在EGFR常见突变患者中评估靶向治疗顺序的真实世界研究--GioTag研究结果显示， 阿法替尼 -奥希替尼顺序治疗是EGFR突变阳性的NSCLC患者的理想治疗选择。阿法替尼-奥希替尼顺序应用，2年生存率为78.9%，中位治疗时间（timetotreatment，TOT）达27.6个月 ...
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