母婴传播(MTCT)是乙肝病毒(HBV)传播的主要途径之一，使用乙肝免疫球蛋白(HBIG)和乙肝疫苗进行免疫预防可将MTCT从90%降低到10-20%。有研究表明，高病毒载量乙肝孕妇在妊娠中期或晚期应用抗病毒药物治疗，如替诺福韦(TDF)，可进一步将MTCT的发生率降低到0-5%。 ...
在吉二代时代，美国丙肝用药指南还有部分基因型患者被建议使用干扰素，但 吉三代 并未推荐与干扰素联合使用，2016年欧美已经不再建议使用干扰素治疗丙肝。而且吉三代对丙肝肝硬化患者有效率提高，吉三代对于肝硬化代偿和失代偿患者都有很高疗效，在3个共有15 ...
莫博替尼 是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年，FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了莫博替尼 ...
目前，大部分表皮生长因子受体第20外显子插入突变(EGFR ex20ins)阳性的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者会进行一线铂类化疗，但通常在6个月内出现进展性疾病(PD)。EGFR靶向药物如阿法替尼、厄洛替尼和吉非替尼等在EGFR ex20ins阳性患者中效果有限，反应率约为 ...
Tepezza 是美国FDA批准的第一种也是唯一一种治疗甲状腺眼病的药物。甲状腺眼病是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病，与突眼（眼球膨出）、复视、视力模糊、疼痛、炎症和面部缺陷相关。是一种全人单克隆抗体和胰岛素样生长因子-1受体 ...
在ASCO年会上公布的关于HER-2阳性乳腺癌的Ib期临床研究的回顾性汇总分析中，对 妥卡替尼 分别与曲妥珠单抗（赫赛汀）和卡培他滨联合使用，以及联合ado-曲妥珠单抗（T-DM1）进行了检测。 妥卡替尼 既是一种新型且强效的HER2特异性酪氨酸激酶抑制剂（TKI ...
图卡替尼 (TUC)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2有高度特异性。在HER2CLIMB研究中评估了曲妥珠单抗+卡培他滨±图卡替尼用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。 HER2CLIMB(NCT02614794)是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照试验，针对局 ...
肝癌是世界上第三大致死原因，而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果不经治疗，晚期肝癌患者通常无法生存超过6个月。据估计，2017年美国的41000个肝癌新发病例中，将有29000人死于肝癌。 卡博替尼 是一种小分子抑制剂，能够有效地抑制包括MET、AXL以及VEG ...
2020年6月23日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准全球首款选择性核输出抑制剂 塞利尼索 （Selinexor）用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）的疗法。FDA基 ...
根据 1b/2 期试验的中期结果，pepinemab 与 阿维鲁单抗 （Avelumab）联合的免疫治疗方案耐受性良好，显示出在治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者方面具有强大的抗肿瘤活性。轴突导向因子4D（semaphorin 4D）的抗体 pepinemab 联合阿维鲁单抗对既往免疫治疗 ...
卡博替尼 抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3、MET和AXL,它们与肝细胞癌的进展以及对索拉非尼的耐药性的发展有关，这是晚期疾病的标准初始治疗。这个 随机的，双盲的，第3阶段的试验评估了与安慰剂相比，卡博替尼在先前治疗的晚期肝细胞癌患者 ...
美国因赛特医疗(INCY.US)公司宣布，FDA已经批准Opzelura（音译： 鲁索替尼乳膏 ）用于短期或者非持续慢性治疗轻中度的特异性皮炎（AD）患者。值得一提的是，鲁索替尼乳膏是FDA批准的第一个也是唯一一个JAK抑制剂的局部制剂。 FDA对于 鲁索替尼乳膏 的批 ...
Incyte宣布旗下 芦可替尼乳膏 （ruxolitinib,Opzelura,鲁索替尼）已经获得美国FDA批准上市，适用于短期和非连续长期治疗的12岁以上轻中度特应性皮炎患者。特应性皮炎是一种严重的慢性、复发性皮肤病。特应性皮炎是这是免疫性疾病，是免疫细胞和炎症细胞因子 ...
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是由于淋巴细胞克隆性增殖，逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官，最终导致造血功能衰竭的一种恶性疾病。近年来CLL的治疗模式正在从传统的化疗方案向分子靶向药物治疗方式进行转变，BTK(Bruton酪氨酸激酶)为BCR通路上的 ...
安进（AMGEN）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向抗癌药 索托拉西布 ：用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。现在，C ...
康奈非尼(Braftovi)和 比美替尼 (Mektovi)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致根据医学博士PaoloAscierto在2020年ESMO虚拟大会上的演讲，研究人员在关键研究中进行了研究。 来自II期疗效 ...
这是一种罕见甲状腺癌。发病率在所有甲状腺病例中，只占1-2%。甲状腺未分化癌，简称ATC,是一种无法通过手术切除的恶性转移性甲状腺癌，英文名为anaplastic thyroid cancer.ATC是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。美国国立卫生研究院（NIH）估计，2018年美国有53,99 ...
安斯泰来宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准 吉瑞替尼 上市，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。 纵观国内针对FLT3突 ...
诺华（Novartis）宣布了一项3期临床试验的结果，表明达拉非尼（dabrafenib）加 曲美替尼 （trametinib）辅助治疗可以将有BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者的疾病复发风险降低53%。全球每年约诊断出20万例黑色素瘤新病例，其中约有一半具有BRAF突变。基因测试 ...
他替瑞林 是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。 TRH受体的亲和力约为TRH的1/11，因而他替瑞林 ...
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