罗氟司特 (roflumilast)作为一种新型、高度选择性磷酸二酯酶4抑制剂,已被批准用于慢性阻塞性肺疾病的治疗,但其在支气管哮喘领域的治疗尚处于探索阶段,临床试验显示,罗氟司特能够有效提高哮喘控制水平,抑制哮喘相关的炎症指标,改善肺功能。 罗氟 ...
2020年1月9日,Blueprint Medicines公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司的 阿伐普替尼 用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年人,该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变,包括PDGFRA D842V突 ...
尼鲁米特 是非甾体抗雄激素药物,适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌(D2期)。尼鲁米特禁用于严重肝功能不全患者。为了获得最大益处,尼鲁米特治疗必须在手术阉割后的同一天或当天开始。尼鲁米特对雄激素受体的作用较持久,口服给药,吸收迅 ...
他替瑞林 (Taltirelin)由日本Tanabe Seiyaku 公司研制开发,2000年9月首次在日本上市,适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。他替瑞林的药理作用:他替瑞林为合成的促甲状腺激素释放激素(TRH)类似物,TRH除内分泌作用外,还可以作用在中枢神 ...
特泊替尼 是一种口服激酶抑制剂,被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的间充质上皮转化(MET)抑制剂。2020 年 6 月,特泊替尼用于治疗转移性非小细胞肺癌的新药申请 (NDA) 提交给了FDA. 2020年8月 ...
2018年2月,美国FDA批准阿斯利康的PD-L1抗体 德瓦鲁单抗 用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的三期小细胞肺癌。德瓦鲁单抗是一种PD-L1的单克隆抗体,与PD1单抗不同的是,它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似, ...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性,而DNA聚合酶抑制剂对耐的病毒群体也有活性。在默沙东公司同意了一份保密折扣后,英国NICE批准 莱特莫韦 用于 ...
凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激 ...
尽管七十多年来,睾酮抑制疗法已成为转移性前列腺癌初期的治疗标准,最近的疾病分子水平的研究进展提供了令人信服的证据,表明雄激素受体仍然是整个疾病病程的主要促成因素。研究证实,化疗药物多西他赛能够为晚期前列腺癌患者带来生存获益,因此新一代 ...
康奈非尼 和比美替尼由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权获得这两种产品在中国的独家商业化权利。康奈非尼是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MARP信号通路中的关键酶,该途径发生在许多不同的癌症中,包括恶性黑色素瘤、结直肠癌和 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是, 卡马替尼 (Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。据报道,3%~4% ...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中 吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FL ...
细胞周期就像一个轮盘,每转一圈细胞就能完成一次分裂增殖,细胞周期蛋白激酶就是使轮盘转动的发条,抑制了这些激酶,轮盘停滞无法运转,细胞将无法增殖。 细胞周期蛋白激酶4/6抑制剂(CDK4/6抑制剂)就是针对抑制激酶4和6的药物,由于其与内分泌药 ...
2017年12月5日,FDA批准诺和诺德长效GLP-1受体激动剂 索马鲁肽 上市,用于辅助饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。诺和诺德、赛诺菲、默沙东、礼来在糖尿病领域具有绝对统治力,其中诺和诺德实力最强。胰岛素依旧是糖尿病领域的大类,占据约50%市 ...
2021年05月29日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 索托拉西布 ,该药是一种KRASG12C抑制剂,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 索托拉西 ...
血小板生成素(TPO)受体激动剂可增加血小板生成,并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制剂诱导的血小板减少。目前,FDA 批准的 TPO 受体激动剂有 阿伐曲泊帕 、艾曲泊帕和芦曲泊帕,它们都是通过口服给药。此外,还有通过皮下注射给药 ...
2019年12月7日,阿斯利康公布了ELEVATE TN III期临床试验的中期分析结果。试验结果显示,与苯丁酸氮芥与obinutuzumab(标准化学免疫疗法)联合疗法相比, 阿卡替尼 与obinutuzumab联用或作为单一疗法,均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的 ...
2021年2月12日,欧盟委员会批准Seagen公司的 妥卡替尼 上市,联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。 妥卡替尼 是口服HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂。体内外外均可有效抑制HER2和HER ...
塞瑞替尼 是国内最早上市的二代ALK抑制剂,但早期750mg空腹服用方式所致的高胃肠道不良反应令患者望而生畏,ASCEND-8剂量调整研究成果令塞瑞替尼重获新生,研究结果显示,塞瑞替尼450mg随餐服用减量更增效。在临床实践中,塞瑞替尼剂量调整后的应用体会如何 ...
慢性乙肝(CHB)患者应用恩替卡韦或 替诺福韦二代 治疗,尚不清楚何者预防肝细胞癌(HCC)的效果更强。韩国延世大学医学院Lee等近日发表的一项研究,对恩替卡韦和替诺福韦二代用于预防HCC的效果进行评估比较。 2012-2019年,韩国3家教学医院纳入接受恩替 ...

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