一款针对心血管疾病的新型抗炎药物 卡那单抗 （ACZ885 ）。在一项国际大规模多中心临床试验（CANTOS）中意外发现卡那单抗居然有个显著的“副作用”：可以大幅降低肺癌发生率和死亡率。 研究设计为随机、双盲、安慰剂对照的国际大规模多中心临床试验 ...
黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，约10%突变位于11外显子、如G463-G468等点突变；约90%突变位于15外显子、导致第600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）替代即V6 ...
Tepezza 是一种全人源化胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）单抗，通过与IGF-1R结合并阻断其激活和信号转导，减少炎症并阻止细胞的过度生长。Horizon治疗公司于近日公布了2项临床试验的阳性数据，这些数据为 Tepezza 治疗甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, ...
在转移性结直肠癌中，BRAF V600E突变肠癌虽然仅占12%左右，但患者对标准治疗反应不佳，预后很差，业界一直在试图探索能够攻克这类疾病的新方法。2020年ASCO大会公布的BEACON CRC研究，证实了 康奈非尼 （encorafenib,BRAF抑制剂）+西妥昔单抗（EGFR抑制剂） ...
Keytruda/ 乐卫玛 组合是默沙东和卫材公司联合开发的重要癌症免疫组合疗法。Keytruda是一种抗PD-1疗法，通过阻断PD-1介导的免疫抑制信号，增加机体免疫系统发现和对抗肿瘤细胞的能力。乐卫玛（Lenvima）是一种激酶抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子蛋白受体V ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示 依帕伐单抗 注射液（emapalumab）上市申请以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评，拟开发用于：难治性、复发性或进展性疾病或对常规HLH疗法不耐受的原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）成人和儿童 ...
FDA批准 吉妥珠单抗 （gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 AML是一种快速发展的癌症 ...
一旦起效，部分患者可以长期获益，这是PD-1神药带给患者最显著的战绩，而联合治疗则更能带来1+12的治疗效果，其中 仑伐替尼 联合K药（也叫“可乐组合”）堪称是晚期肝癌治疗的“王炸”组合。 为何是“王炸”呢？最重要也最突出的数据那便是， 仑伐替尼 ...
AURA研究是对 奥希替尼 的I期/II期开放性多中心研究，研究对象为初期应用EGFR-TKI进展的晚期EGFR突变NSCLC患者。研究目的包括安全性、耐受性和有效性。在升级阶段，患者（n=31）没有通过T790M状态进行预 选，而在扩展阶段，患者要么通过本地测试，然后通过中 ...
塞利尼索 （KPT-330）是Karyopharm制药公司研发的一种口服XPO1抑制剂，与XPO1蛋白受体共价健结合。临床前试验结果显示，对KRAS突变肺癌具有强大活性。 目前已经开展治疗急性髓系白血病、多发性骨髓瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、恶性胶质瘤、妇 ...
奥希替尼 （ AZD 9291 ） 是口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变形成不可逆的共价键，对EGFR敏感活化突变和T790M耐药突变具有选择性抑制作用。在EGFR重组酶测定中，奥希替尼对L858R和L858R/T790M有显著的活性，半数抑制 ...
赛可瑞 是一种处方药，用于治疗由ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因或ROS1基因缺陷或重排引起的、已经扩散的且其他治疗药物无效的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。赛可瑞可以减缓或停止肺癌的生长，有助于缩小肿瘤。 2016年3月11日，美国食品药物监督管理局批准赛可瑞 ...
晚期尿路上皮癌初治对于含顺铂类方案敏感，客观有效率能达到 40-50%，疾病控制率达到 70-80%。令人遗憾的是，在一线化疗能达到如此较高有效率的同时，其疗效维持时间短，中位无进展生存时间为 6-9 个月，往往常规接受 4-6 周期治疗以后 1-2 个月即出现疾 ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），分为ALK阳性和ALK阴性2种。尽管美国癌症儿童的5年生存率达到了有史以来最高的80%，但癌症儿童在治疗疾病方面仍然面临挑战，包括罕见的肿瘤类型、药物反应的变化、长期的副作用风险。 克 ...
肝细胞肝癌（HCC）是肝癌最常见的形式，每年占全球各地确诊占肝癌病例的70-85%。 2012年，全球约746,000患者死于HCC.而中国也是HCC发病大国。一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究RESORCE结果显示： 瑞格菲尼 （Regorafenib）在晚期肝细胞肝癌（HCC）中 ...
免疫性血小板减少症是一种免疫疾病，大部分可以自愈，但有少数情况可以发展为慢性疾病，甚至发生严重的出血事件，需要进行药物治疗。 罗米司亭 是血小板生成素受体激动剂，对于患有持续性或慢性免疫性血小板减少症且有症状的儿童来说，它是一种有效的治 ...
瑞格非尼 （Reorafenib），是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂有效抑制剂，已经获批用于晚期结肠癌的三线治疗。在临床前研究中，与单药治疗相比，瑞格非尼联合PD1单抗具有更好的抗肿瘤生长的作用。而ASCO摘要发表了一项一期研究，发现瑞格非尼联合纳武单抗 ...
《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 （lorlatinib）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的3期随机试验CROWN的中期分析结果。在ALK重排NSCLC患者中，洛拉替尼在多个疗效指标上的表现优于相较于现有一线标准治疗克唑替尼（crizotinib）。 ...
阿斯利康的新型靶向药物 阿卡替尼 被FDA以超快的速度批准上市。第一个适应症是套细胞淋巴瘤。它是BTK的小分子抑制剂。 阿卡替尼 及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK酶活性受到抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR ...
肺癌是全世界癌症相关死亡的首要原因之一。NSCLC约占肺癌的80-85%，ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。 劳拉替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。劳拉替尼专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK ...
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