泰瑞沙 已获得美国FDA的批准,用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌,且肿瘤带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的患者。这对于广大的肺癌患者来说,不啻是一个巨大的福音。 我们知道肺癌是全球癌症最主要的死因之一,占全球癌症死亡比例的 ...
2019年8月31日, 奥希替尼 (中文商品名泰瑞沙)获得国家药监局批准,作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗。 据了解,奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是我国 ...
2017年3月21日,美国FDA批准作为附加治疗药物,用于治疗正在服用左旋多巴/卡比多巴且出现OFF状态的帕金森(PD)患者。OFF是指患者的药物治疗效果不佳,导致帕金森症状增加,如震颤和行走困难。 于是专家们开展了临床研究,临床研究的数据是怎样的呢?下 ...
FDA批准了 克唑替尼 (赛可瑞),治疗1岁及以上的、ALK阳性、复发或难治的、系统性间变性大细胞淋巴瘤儿童和年轻成人患者。这一适应症的批准是基于ADVL0912的研究数据,该研究表明克唑替尼在儿童和年轻成人复发或难治间变性大细胞淋巴瘤患者中具有可喜的抗肿 ...
KRAS基因突变,是目前世界上最难对付的基因突变。而 曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,它主要是通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,来起到抑制细胞增殖的作用。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此, 曲美替尼 针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效果 ...
克唑替尼 是一种口服竞争性ALK、MET和ROS1抑制剂。由于ROS1和ALK在激酶蛋白域的高度同源性,包括克唑替尼在内的ALK抑制剂对ROS1阳性的肿瘤也有显著效果。克唑替尼通过靶向抑制酪氨酸激酶受体而发挥作用,用药前须经ALK检测确认为ALK阳性型晚期或转移性NSCLC. ...
2018年11月26日,美国FDA批准Bayer和Loxo Oncology两个公司共同开发的泛癌种靶向药Vitrakvi( 拉罗替尼 )上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这也就是说,无论什么组织或部位的肿瘤,只要有NTRK基因融合,就可以使 ...
今天给大家介绍一款好药,不仅可以同时作用于ALK、EGFR、ROS1等肺癌常见多个靶点,在临床使用中各线治疗的数据和入脑能力都非常夺目亮眼。那就是 布格替尼 !布格替尼在2018年世界肺癌大会(WCLC)以可观的临床疗效成功惊艳众人。它不仅对NSCLC脑转移的O ...
克唑替尼 临床应用越来越广泛,克唑替尼给肺癌治疗带来哪些变化?自从克唑替尼上市以后,它创造了多个“第一次”,也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临床医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK 融合基因阳性 NSCLC.当非小细胞肺 ...
这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻:在TRK融合癌患者的临床试验中,入组的55位患者, 拉罗替尼 的总缓解率高达ORR为75%,其中22%的患者完全缓解。基于此数据被批准用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(治疗NTRK ...
癌是全球癌症死亡的主要原因,也是中国癌症中的“头号杀手”。目前,肺癌的标准治疗方法有四种:手术、化疗、放疗和靶向治疗。一款全新的针对ALK患者的抗癌药-- 劳拉替尼 将震撼出世,针对不同类型的ALK患者,有效率最高达90%。它是辉瑞公司开发的一种新 ...
血小板是血液中与血液凝固生生息息相关的细胞,是一类小的盘状无核细胞,存在于血液循环中,在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有着重要作用。血小板的正常寿命为1~2周,约1/3的血小板储存在脾脏中,因脾脏大小不同 ...
拉罗替尼 治疗肿瘤的原理是这样的:研究显示,有一种叫做NTRK的基因,可以异常地与其他基因融合,从而产生变异的TRK蛋白,这些变异的蛋白可以驱动肿瘤的生长和转移。而拉罗替尼正是新一代具有高度针对性的口服TRK抑制剂。 NTRK融合很罕见,却能够发生在 ...
CDE公示显示,辉瑞的 洛拉替尼 (劳拉替尼 )两项申请已被纳入拟优先审评,拟定的适应症为:用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 在NSCLC中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者约 ...
《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 (lorlatinib)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的3期随机试验CROWN的中期分析结果。在ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼在多个疗效指标上的表现优于相较于现有一线标准治疗克唑替尼(crizotinib)。 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,而非小细胞肺癌(NSCLC)是其中最常见的类型。新药 波齐替尼 能够有效治疗非小细胞肺癌,在试验中,其缓解率达到73%,远远超出预期效果。而该药针对EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者,有效率高达64%,疾病控制率可 ...
一项来自法国的 布格替尼 疗效的回顾性研究,以更长的随访时间对ESMO2020上1392P内容的的更新,主要是用于经克唑替尼预治疗后的晚期NSCLC一线治疗。共纳入183例患者,中位年龄60±12.7岁,78.3%的患者从不吸烟。前线治疗次数中位数为3±1.3,其中ALK-TKI治疗 ...
布加替尼 (Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113),作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC,以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。布加替尼对脑转移患者和一代克唑替尼耐药患者的治疗效果,在2019年、2020年的 ...
2021年2月26日,Oncopeptipes AB公司宣布FDA已加速批准 马法兰 (商品名为Pepaxto),联合地塞米松用以治疗三重难治性/复发性多发性骨髓瘤(R/R MM)的成人患者,这也是首款获准上市的PDC(多肽-药物偶联物)。ADC作为药物偶联模式的成功范例带动了新型药物 ...
大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)是人类癌症中最常见的致癌基因,但由于KRAS突变体对三磷酸鸟苷(GTP)的亲和力较高,以及蛋白表面缺乏与小分子抑制剂结合的深度,KRAS突变难题始终未被攻克,针对KRAS突变的研究绝大多数以失败告终。近年来,有研究发现 ...

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