目前 阿昔替尼 被列为了不能进行手术切除、复发或晚期肾细胞癌患者的一线和二线治疗药物的选择。肾脏肿瘤在早期临床表现上往往缺乏，晚期肾癌患者临床上会出现尿血，疼痛或腹部包块的症状。治疗肾癌的方式包括手术，生物治疗和靶向药治疗。 对于靶向药治 ...
阿西替尼 在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模 ...
CLL/SLL是一种比较常见的白血病类型，患者出现治疗指征后才需启动治疗。对于出现治疗指征的患者，中国和美国国立综合癌症网络（NCCN）等指南都推荐新药作为其一线治疗。目前小分子靶向药物的种类繁多，在CLL中应用广泛，主要包括BTK抑制剂、CD20单抗、BCL-2 ...
2019年3月7日， FDA授予拮抗细胞凋亡的Bcl-2蛋白选择性抑制剂 维奈托克 突破性疗法认证，用于慢性淋巴细胞白血病联合使用obinutuzumab的一线使用。这已经是艾伯维收获的第6个与维奈托克相关的突破性疗法认证。迄今为止，维奈托克已经获批了3个适应症，这些适 ...
2020年7月4日，我国首个针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的口服创新药物—— 苏可欣 （马来酸阿伐曲泊帕片）在中国隆重上市。 苏可欣 的获批上市，开启了中国慢性肝病相关血小板减少症患者临床治疗的「欣时代」，为降低合并血小板减少的慢性肝病患者 ...
国外研究表明， 艾曲波帕 可以促进血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者使用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 艾曲波帕 用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢 ...
急性白血病(AL)是源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。通常可以分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)两大类。成人以AML多见，儿童以ALL多见。急性白血病进展很快，若不经特殊治疗，平均生存期仅3个 ...
BCL2抑制剂 维奈托克 （venetoclax,Venclexta）已经用来治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，它们在2020年因研究在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的临床试验报告为阳性而饱受关注。试验达到了维奈托克的总体生存期（OS）优势的主要终 ...
尼达尼布 是德国的勃林格殷格翰公司生产的，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。它与其他的抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布这款针对的是三种不同的促血管生成通路。它包含了血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和V ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。但服用该药也会出现一定的副作用，轻者有疲乏无 ...
达拉非尼 和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得国家药品监督管理局批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，并于2020年3月获批用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗，成为国内第一个具有BRAF V600突变的晚 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，诺华（Novartis）经典双靶向组合疗法——达拉非尼/ 曲美替尼 拟纳入优先评审，适用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/E ...
前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，大多数晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺疗法（ADT）后会进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 恩杂鲁胺 和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的雄激素受体靶向药物，PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实了 ...
2021年9月17日，辉瑞与安斯泰来共同宣布，在治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的3期临床试验ARCHS中， 恩扎卢胺 （enzalutamide）达到关键次要终点，对比安慰剂加雄激素剥夺治疗（ADT），接受恩扎卢胺加ADT治疗的患者死亡率降低34%, p0.0001, 中位OS(总 ...
在众多的靶向药中，索坦( 舒尼替尼 )是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，是治疗转移性肾细胞癌的有效药物，但索坦在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲 III 期试验探究了这一问 ...
舒尼替尼商品名 索坦 ，靶点PDGFR、VEGFR、FLT-3、CSF-1R、KIT和RET,厂家是辉瑞，有四种规格，分别是50mg、37.5mg、25mg、12.5mg.2006年该药在美国获批上市，一年后在我国上市，肾癌是适应症之一。对于晚期肾癌患者，舒尼替尼的服用剂量是每次50mg,每天一次 ...
甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌（DTC）的发病率正逐年升高，外科手术、术后放射性碘治疗（RAI）以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗策略，但部分患者最终可能发展为RAI难治性DTC.凭借国际多中心 III 期 DECISION 研究的充分证据，口服多激酶抑制剂 索拉非尼 ...
索拉非尼 的适应症： 1. 不可切除的肝细胞癌（HCC）； 2. 晚期肾细胞癌（RCC）； 3. 局部晚期或转移性放射性碘难治性甲状腺癌（FDA-2013.11批准）。 索拉非尼的用法用量 1、推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每 ...
根据NJEM,2021年2月13日刊登 Lenvatinib plus Pembrolizumab or Everolimus for Advanced Renal Cell Carcinoma一文数据显示，在与TKI药物sunitinib（舒尼替尼）的头对头临床试验中，Keytruda和卫材的TKI抑制剂 仑伐替尼 （乐伐替尼）的联用组合显著延长患者 ...
美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 联用，一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。此次批准是基于关键性3期临床试验CLEAR（研究307）/KEYNOTE-581的结果，在该试验中，Keytruda+乐卫玛在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS ...
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