阿瑞雅德开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）叫 普纳替尼 ，它经过了前面两期的临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白 ...
德国制药巨头拜耳在美国旧金山举行的2019美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞戈非尼 （regorafenib）二线治疗转移性胆道癌（BTC）II期临床研究REACHIN（NCT02162914）的最新数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究， ...
FDA批准 瑞格非尼 用于二线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC），这是FDA近10年来批准的收款肝癌药物，也是唯一一个显著改善二线HCC患者总体生存的疗法。该药物在欧洲也获批用于肝细胞癌成人患者，目前，香港各大医院已引进此药。 肝癌即肝脏恶性肿瘤，其发病 ...
大多数的脑膜瘤患者可以去通过手术、放疗或者两者联合来进行治疗去获得满意的疗效。但是也有不少的患者脑膜瘤会复发，我们把这类脑膜瘤称为手术和放疗难治性脑膜瘤（以下称为难治性脑膜瘤）。由于针对该肿瘤的药物研发滞后等等因素的影响，一直以来没有 ...
早前，Puma生物技术公司公布了靶向抗癌药 来那替尼 治疗HER2阳性乳腺癌III期临床研究NALA的积极顶线数据。该研究在既往接受2种或多种HER2靶向药物治疗失败(3线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展，将来那替尼+卡培他滨组合方案与Tykerb(lapatinib,拉帕替 ...
美国食品和药物管理局已批准 奈拉替尼 (neratinib)扩展辅助治疗早期her2阳性乳腺癌。对于这种类型的患者癌症，奈拉替尼是第一个扩展辅助疗法。这种疗法的作用可以进一步降低癌症复发的风险。 来自美国食品药品管理局的负责人表示：“her2阳性乳腺癌是一 ...
美国的Puma Biotechnology研发生产的 来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，它通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，来达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了neratinib用 ...
CDK4/6和细胞周期素是细胞生长过程中关键的调节酶，特别是在HR+的乳腺癌患者中，上游的PI3K-AKT-mTOR通路被激活，活化下游的CDK4/6和细胞周期素，促进肿瘤细胞不断增殖，肿瘤生长。而CDK4/6抑制剂通过抑制这条通路，抑制细胞周期从G1期进入S期，通路断裂，肿 ...
索拉非尼是我国肝癌领域这一块的第一个靶向治疗药物，它给我国患者带来了非常显著的生存获益，而 瑞戈非尼 的上市则为索拉非尼一线治疗进展后的患者增加了治疗选择。在此次ASCO年会上，索拉非尼在肝癌领域有数项新的研究进展，而瑞戈非尼在胆管癌也有研 ...
2020年12月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示，辉瑞（Pfizer）公司在中国递交CDK 4/6抑制剂 哌柏西利 （palbociclib）两项新药上市申请获得受理。根据辉瑞早前发布的新闻稿，哌柏西利是全球首个CDK 4/6抑制剂。它曾获美国FDA突破性疗法认定， ...
CTD-ITP约半数对常规的激素、IVIG应答不良或疗效难以持续。对难治性CTD-ITP的治疗选择是风湿科常见的临床挑战之一，其应对药物可以粗分为免疫和非免疫两大类。口服血小板生成素受体激动剂 艾曲泊帕 被批准用于特发性血小板减少性紫癜的治疗。既往个案报道显 ...
艾曲波帕 是一种血小板受体激动剂，主要作用在于促进血小板的生长，提升血小板计数，降低出血风险。通常适用于皮质类固醇、免疫球蛋白治疗效果不佳的病友。 使用艾曲波帕的注意事项： 首先，艾曲波帕应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时)， ...
甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌（DTC）的发病率正逐年升高，外科手术、术后放射性碘治疗（RAI）以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗策略，但部分患者最终可能发展为 RAI 难治性 DTC.凭借国际多中心 III 期 DECISION 研究的充分证据，口服多激酶抑制剂 索 ...
派姆单抗联合 泊马度胺 能够治疗难治性多发性骨髓瘤。PD-1抑制剂派姆单抗已被批准治疗不能切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌以及复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。于2013年1月8日泊马度胺被美国FDA批准治疗其他抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤 ...
米哚妥林 (Midostaurin)是一种口服多激酶受体抑制药，2017年4月28日，美国食品药品管理局(FDA)批准了雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)上市，用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin/RYDAPT)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱 ...
美国得克萨斯州M.D.安德森癌症中心等报告，初诊慢性期慢性粒细胞白血病(CML)患者对 帕纳替尼 具有良好的反应性，大部分患者达到细胞遗传学完全缓解。在应用帕纳替尼治疗时要对患者进行剂量调整、密切监视及处理血管栓塞事件。然而，由于静脉血栓的发生以及其 ...
乐伐替尼 ，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。孟加拉Beacon ...
我们都知道， 普纳替尼 是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+AL ...
2021年8月26日，国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发出公示：诺华甲磺酸达拉非尼联合 曲美替尼 治疗BRAF V600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新适应症上市申请拟纳入优先审评。同日JTO发表了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变阳性晚期N ...
巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。 CMV感染对移植受者的危 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
