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普雷西替尼/普拉西替尼(Gavreto)治疗阳性非小细胞肺癌的效果怎么

普雷西替尼在中国获批的适应症为：既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼在FDA获批的适应症包括：1）RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者；2）需要全身治疗的12岁以上儿童及成人晚期或 ...

阅读量：2228

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 14:34:07

普雷西替尼/普拉西替尼(Gavreto)治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？

普雷西替尼是一种强效、高选择性的RET靶向药物。在临床研究中，普雷西替尼针对最常见的RET基因融合、激活突变和预测耐药突变始终表现出次摩尔水平的效价。与VEGFR2相比，普雷西替尼对RET的抑制性高出80倍。通过抑制原发和继发突变，普雷西替尼有望克服和预 ...

阅读量：2710

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 14:27:46

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)治疗膀胱癌的效果好吗？

美国FDA批准了厄达替尼用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因突变的局部晚期或转移性膀胱癌（bladder cancer）患者，具体为：携带易感FGFR3或FGFR2基因突变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后（包括新辅助或辅助含铂化疗12个月内）病情进展的 ...

阅读量：2750

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 14:16:56

巴瑞克替尼(BARICITINIB)已被批准治疗斑秃患者？

2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，2018年6月，美国FDA批准了巴瑞克替尼上市，用于治疗罹患中度至重度类风湿性关节炎。巴瑞克替尼是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包 ...

阅读量：2311

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 14:12:15

阿伐曲泊帕/苏可欣(Avatrombopag)可以用于升血小板？

艾曲波帕算是目前升血小板比较好的用药了，整体有效率也比较高，但是毕竟没有百分百有效的药物，也有很大一部分患者服用了艾曲波帕没有多大效果，那么这种情况下还有什么可以用的药物吗？这里就不得不提另外一种升血小板药物—— 阿伐曲泊帕了，国内这个药 ...

阅读量：2715

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 14:02:20

阿伐曲泊帕/苏可欣(Avatrombopag)治疗免疫性血小板减少症的效果

阿伐曲泊帕是口服的 TPO 受体激动剂。在临床试验中，阿伐曲泊帕在第 5 天就可以快速提升免疫性血小板减少症（ITP）的血小板计数，并通过长期给药将中位血小板计数维持在目标范围（50 - 150×10^9/L）内。　　此外，阿伐曲泊帕的安全性良好，经暴露校正后各 ...

阅读量：2206

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 13:52:54

索托拉西布(sotorasib)治疗非小细胞肺癌的效果怎么样？

英国药品和保健品管理局（MHRA）已通过Orbis计划（Project Orbis）附条件批准索托拉西布，用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。索托拉西布是一种首创的（first-in-class）KRAS G12C抑制剂，于2021年5月在美国获得全球首批（美国商 ...

阅读量：2223

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 13:47:26

索托拉西布(sotorasib)用于治疗肺癌的效果好吗？

从2013年震撼医药界的论文中发现一系列与KRAS G12C突变体特异性结合的化合物，到新药索托拉西布获得FDA批准，安进用时八年完成。而基于FDA的“Orbis计划”，即实现多国同步批准癌症用药申请，英国HSA近期跟进批准了安进这一革命性肺癌药物。而此前，安进宣 ...

阅读量：2048

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 13:40:08

塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的疗效如

2020年1月30日，FDA授予塞尔帕替尼 ,也就是大名鼎鼎的LOXO-292，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。　　根据优先审批的I / II LIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重 ...

阅读量：2493

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 11:35:00

塞尔帕替尼(Selpercatinib)可用于治疗多种病症？

2020年5月8日，FDA加速批准礼来公司旗下的Loxo Oncology公司塞尔帕替尼（selpercatinib）上市。塞尔帕替尼是首个获批的治疗携带RET基因变异的癌症患者的单靶点RET抑制剂。其适应症为：　　1.成人转移性RET融合阳性NSCLC患者　　2.需要系统治疗的成人及12 ...

阅读量：2513

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 11:27:02

司马鲁肽/索马鲁肽(Rybelsus)可以改善肝脏炎症和代谢紊乱？

2020年美国肝病研究学会（AASLD）年会上，司马鲁肽（semaglutide,司马鲁肽）展现出了在改善代谢方面的优势，由Philip N Newsome等人报告的这项II期临床试验结果表明：在患有NASH和F2～F3纤维化患者中，司马鲁肽可带来较高的NASH缓解率，而且广泛改善代谢紊 ...

阅读量：2631

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 11:21:37

索马鲁肽/司马鲁肽(Rybelsus)可以治疗非酒精性脂肪性肝炎？

全球约四分之一人口患有非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），随着病情进展，单纯性肝脂肪变会逐渐发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH），逐渐引起肝纤维化，最终可能发展为肝硬化甚至肝细胞癌。其中，NASH是病情进展的重要中间阶段，与死亡率增加有关。NASH难以自行康 ...

阅读量：2439

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 11:15:51

阿博利布/阿培利司(ALPELISIB)治疗晚期或转移性乳腺癌的效果怎么

阿博利布（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）已被批准用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。　　SOLAR- ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 11:11:27

阿培利司/阿哌利西(Alpelisib)治疗阳性晚期乳腺癌的效果如何？

阿培利司（BYL719）是一种口服可利用的小分子α特异性PI3K抑制剂，对p110α的选择性抑制作用约为其他同工型的50倍。在临床前肿瘤模型和对晚期实体瘤患者进行的阿培利司 1期试验中，PIK3CA突变的癌症已被证明对阿培利司敏感。在PIK3CA突变的雌激素受体阳性异 ...

阅读量：2662

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 11:00:17

阿贝西利/玻玛西林(Verzenio)既可单药服用又能联合治疗乳腺癌？

2017年9月底，FDA批准阿贝西利 Verzenio (abemaciclib)用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。 Verzenio (abemaciclib)既可单独使用治疗化疗/内分泌疗法后转移性乳腺癌，也可与氟维司群(Fulvestrant)联用治疗HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺 ...

阅读量：2558

作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 10:57:12

玻玛西尼/玻玛西林(Verzenio)治疗乳腺癌的临床研究效果怎么样？

FDA已批准玻玛西尼联合AI用于绝经后女性的初始内分泌治疗或联合氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者，此外，FDA还批准了玻玛西尼单药用于内分泌治疗后疾病进展的成人患者或转移性乳腺癌患者化疗前的治疗。　　在MONARCH-2试验（NCT02107703）中，研究 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 10:53:06

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)可以用于治疗急性髓性白血病吗

2018年，美国FDA宣布，批准安斯泰来（Astellas Pharma）公司的吉列替尼（gilteritinib）上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成人患者（约占患者总数的三分之一）。　　AML是一种疾病进展迅速的血液癌症，癌变细胞不断的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 10:52:44

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)二线治疗急性髓性白血病的效果

2018年吉瑞替尼在美国和日本获批，用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者。2021年1月30日，吉瑞替尼获得NMPA批准，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者。　　在二线治疗FLT3突变的复发/ ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 10:37:24

卡玛替尼/卡马替尼(capmatinib)一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果

2020年5月7日，诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂卡玛替尼 (Capmatinib、INC280；Tabrecta)上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向疗法，也是FAD批准的第5 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-09-14 10:32:49