阿比特龙 已经成为前列腺癌领域的巨头之一,也被越来越多的前列腺癌患者所触及。为此,给大家整理了几个关于阿比特龙的常见问题,以帮助大家更好地用药。 阿比特龙是什么药? 阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂,在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织 ...
贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)(Neratinib,曾用名来那替尼片,英文商品名Nerlynx),这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。其作用靶点广泛,靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路,疗效优于传统可逆型抗 HER2 小 ...
鲁比卡丁 是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂,可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基;这会形成加合物,并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性,包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋亡。适应症:转移性小细胞 ...
泊马度胺 的疗效和安全性:一项大型研究,评估泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗该类患者的安全性和有效性。 该项研究纳入了先前经硼替佐米和来那度胺治疗失败和先前接受足够蒽环类药物治疗的患者。研究方法是:第1-21天,给予 泊马度胺 4 mg;第1,8 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 帕拉西替尼 用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童,以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症,对放射性碘敏感。 帕拉西替尼的推荐剂量为每天一次,在12岁及以上 ...
喜保宁是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂,可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高,从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症,其效果优于ACTH.2009年,美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症,目前在欧洲和北美,该药物均已被列为婴儿痉挛的一线药物治 ...
易瑞沙 给哪种类型肺癌病人吃,肺癌的治疗务必要选择正确的治疗方式的,肺癌的治疗有外科治疗、放射治疗、化学疗法和免疫疗法。外科治疗已被公认为治疗肺癌的方法,要依据肺癌临床分期选择治疗方案。 有些男会出现诡异的胸部变大的情况,这很有可能 ...
阿那格雷 为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集,有抗血栓效果,但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟,使血小板生成减少。不影 ...
1、对乙酰基酚—— 伊马替尼 可以导致肝功能检测异常。一例同时服用大剂量对乙酰氨基酚和伊马替尼的患者发生肝衰竭死亡。所以,吃伊马替尼的病人不可服用乙酰氨基酚。也就是,对于大部分患者,对乙酰氨基酚剂量应≤1300mg/d. 2、阿瑞吡坦——阿瑞吡 ...
皮疹和严重皮肤不良反应 据报告,尽管继续治疗,全身性红斑,斑丘疹,瘙痒性皮疹可消退。部分患者可出现瘙痒,但不伴发皮疹,且有时会伴有表皮剥脱。部分患者再次暴露本品可导致皮疹再次出现,但并非出现在所有患者中。这些皮疹通常是对抗组胺药和局 ...
药物名称: 索坦 性状:胶囊剂,内容物为黄色至橙色颗粒 索坦 适应症: 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) 3、不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET) ...
他拉唑帕尼 Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明,他拉唑帕尼Talzenna高度有效,具有双重作用机制,可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前,他拉唑帕尼Talzenna正被评估用于gB ...
特殊人群中的使用 1 妊娠 根据其作用机制和在动物中发现,当多吉美给予妊娠妇女可能引起胎儿危害。在动物中在母体暴露显著低于人推荐剂量400 mg每天2次暴露 索拉非尼 引起胚胎=胎儿毒性。在用多吉美妊娠妇女中没有适当和对照良好的研究。应忠告 ...
美国FDA批准 阿培利司 片(alpelisib)与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的,合并激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 阿培利司 用法用量: ...
丙肝一直被人们称为“沉默的杀手”,在全世界死亡率中排第十位。根据目前的统计结果提示了,全球丙肝患者1.7亿,光我国的丙肝感染者就有四千万。与乙型肝炎不同的是,丙型肝炎急性感染发病比较轻,但是更容易发展成慢性,也容易发生肝硬化,发病几率和跟 ...
适应证和用途 索非布韦 (SOVALDI)是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂,适用为慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗,作为组合抗病毒治疗方案的一个组分。SOVALDI疗效已在HCV基因型1,2,3或4感染受试者中被确定,包括有肝细胞癌和有HCV ...
服药剂量 ● 口服,胃肠间质瘤,晚期肾细胞癌:每次50mg,每日1次,服4周停2周;胰腺神经内分泌瘤:每次37.5mg,每日1次,连续服用。 ● 医生可能会依照个别状况调整剂量,请依照医师指示服药,切勿擅自增减药量。 服用方法 ● 与食物同服 ...
目前,市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是普纳替尼。 普纳替尼 主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。当病友出现T315I基因突变时,会形成空间位阻,阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上,因此,伊马替尼与尼洛替尼治疗也就 ...
赛瑞替尼 是高选择性的二代ALK抑制剂,体外研究显示其对ALK亲和力是克唑替尼的20倍以上,是阿来替尼的12.7倍以上【1-2】。ASCEND-1研究结果首次展现了塞瑞替尼的临床疗效【3】,该I期试验纳入了ALK阳性(68%为克唑替尼经治)NSCLC患者,用塞瑞替尼治疗 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是第1代ALK抑制剂,已经在多个国家和地区获批治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌。克唑替尼在2018年获得美国FDA的突破性疗法认定,治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)儿童和青少年患者。 间变 ...

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