乳腺癌和卵巢癌都是是严重威胁全世界女性健康的恶性肿瘤,乳腺癌更是对女性威胁排名第一的恶性肿瘤。其中,晚期乳腺癌的形势更为严峻,确诊的每10个患者就有1个为晚期。而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。虽然 ...
在小B细胞淋巴瘤或者慢性淋巴细胞白血病中,由于第一代布鲁顿激酶抑制剂 伊布替尼 和二代抑制剂的出现,慢性淋巴细胞白血病中80%预后较好的患者,用这类药物就可以长期维持,有可能成为和伊马替尼治疗CML一样,使得CLL变为一个慢性疾病。 由于靶向药 ...
众所周知, 淋巴瘤 是一组异质性很强的疾病,有上百种亚型,非常复杂,目前我们按照2016年WHO的标准来分类。R-CHOP是弥漫大B淋巴瘤(DLBCL)治疗的标准方案,可以使生发中心类型的DLBCL获得大约78%缓解率,即我们所说的“临床治愈”。 在国外,B细胞 ...
赫赛汀/曲妥珠单抗是我们临床治疗乳腺癌的靶向注射药物,而 阿法替尼 是针对有EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药,这两款药物看似八竿子打不着。但其实在海外医疗试验中这两款药物一起联合使用的试验证明其还可以用于有HER2扩增的胃食管癌患者的抗癌治疗 ...
在刚刚过去的2018年,血液淋巴系统疾病治疗进展飞速,尤其是淋巴系统疾病治疗进展很快。从1997年首个CD20 单克隆抗体(即 美罗华 )上市,到现今已有22年了,这期间共有78个单克隆抗体陆续在全球上市,主要是治疗血液淋巴系统疾病,包括实体瘤,类风湿等 ...
ADJUVANT和EVAN研究同既往研究不同之处在于并非传统细胞毒药物间的比较,而是对有EGFR活性突变,也就是19外显子和21外显子突变且接受了完整切除术后的肺癌小细胞肺癌(NSCLC)患者采用TKI治疗对比标准NP方案,ADJUVANT研究入组患者是IIB-IIIA期,给予 吉 ...
近几年来,医疗行业得到了很大的发展,随着曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗、T-DM1等抗HER2药物先后问世,HER2阳性乳腺癌的治疗已经得到极大改善,但是耐药问题阻碍了抗HER2药物治疗效果的进一步提高。新药吡咯替尼通过不可逆地阻断HER1、HER2、HER4酪 ...
对于肝移植术后复发的 肝癌患者 ,手术切除是最有效的治疗方法。手术切除后,残留的肿瘤细胞很有可能进一步复发,因此可以联合其他的全身治疗:mTOR抑制剂和索拉非尼。有研究表明肝移植肝癌患者在使用依维莫司后,肝癌的复发率很低。 然而到目前为止 ...
2018年,美国FDA于8月20日和10月31日分别批准 K药 (Keytruda)联合化疗(培美曲塞和顺铂/卡铂)一线治疗非鳞非小细胞肺癌(NSCLC),以及K药联合化疗 (卡铂和紫杉醇或卡铂和白蛋白紫杉醇)一线治疗鳞状NSCLC的适应证。 此后不久,我国国家药品监督 ...
原发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤是一种罕见的恶性肿瘤,虽然发病率不高,但近年来其发病率正在逐年增加,而且预后不佳。利妥昔单抗( 美罗华 )是一种靶向CD20单克隆抗体,对CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者具有非常显著的活性,那该药在原 ...
阿法替尼 作为第二代非小细胞肺癌EGFR基因突变的靶向药,非常受国内外患者的欢迎,由于部分国内的患者是初次服用阿法替尼治疗,所以对用药方面没有什么经验,对于可能会出现的阿法替尼副作用腹泻也没有一个正确的认识和处理手段。为了患者的安全着想, ...
厄洛替尼 对于大部分非小细胞肺癌患者来说效果是十分不错的,但是在治疗过程中可能会出现一些影响神经,导致手脚麻木,刺痛或疼痛等症状,这种症状被称为手足综合征(HFS)。手足综合症是一种皮肤反应,当少量药物从毛细血管(小血管)漏出时,通常发生 ...
今日,FDA宣布,批准Advair Diskus( 舒利迭 ,通用名沙美特罗替卡松粉吸入剂)的首款仿制药上市,用于每日两次治疗4岁以上的哮喘患者,并且作为缓解慢性阻塞性肺病(COPD)气道堵塞和疾病恶化的维持疗法。这款首仿药由Mylan公司开发。 哮喘是一种慢 ...
今日,强生(Johnson Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司宣布,其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide, 阿帕鲁胺 )与雄激素剥夺疗法(ADT)构成的组合疗法,在治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者的3期试验TITAN中,达到了两项主要终点:显 ...
阿法替尼 是第二代非小细胞肺癌EGFR基因突变的靶向药,相比一代药,阿法替尼疗效更好,但是相对的副作用也更大,其中腹泻是服用阿法替尼治疗之后出现频次最高的一种副作用,那么我们该如何处理才不会让阿法替尼副作用影响到我们正常的生活和工作呢? ...
厄洛替尼( 特罗凯 )单药用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)效果良好。两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的 ...
自从十年前,多发性骨髓瘤(MM)有了蛋白酶体抑制剂 硼替佐米 (万珂)后,到如今已经有十个新药用于多发性骨髓瘤治疗。过去MM患者只有18个月的中位生存期(OS),而在2017年时此类患者的中位OS已到达了7.8年,到2018年更是到了近8年。近年来获得长足进 ...
拉帕替尼 /泰立沙是一种以HER2蛋白为靶点的药物,针对的适应症也主要是乳腺癌,目前拉帕替尼也在我国上市了,成为了常规的口服乳腺癌片剂药物之一。但是对于许多初次使用该药的患者来说,使用这款药物治疗还是有很多用法用量上的疑问,下面我们一起来了 ...
在色瑞替尼( Ceritinib )进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究,从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND3、ASCEND4后来到ASCEND8。从目前研究结果来看,色瑞替尼起效比较快,大概起效时间为6.1周;疗效也是肯定的,总体来说,其用于初诊患者时缓解率可达到 ...
纳武单抗( Opdivo )的适应症越来越多,使用范围也越来越广泛,那么它的安全性如何呢?纳武单抗全球Ⅲ期肺癌注册临床研究CheckMate 017和057的3年随访结果显示,鳞癌和非鳞癌的晚期非小细胞肺癌患者二线使用纳武单抗单药治疗,3年的生存率分别可以达到16% ...
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