舒尼替尼 用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg,每日一次，口服，服药4周，停药2周。 对于胰腺神经内分泌瘤，推荐剂量为37.5mg,口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。 舒尼替尼 最常见的不良反应是 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准 托法替布 ，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂，片剂和口服制剂，根据体重给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用于治疗 pcJIA 的 JAK 抑制 ...
急性骨髓性白血病（AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生，是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，大多数AML患者最终会复发。R/R、 AML的预后较 ...
子宫内膜癌，主要分成两大类： 最常见的一类是I型子宫内膜癌，激素敏感型，病理类型是子宫内膜样的腺癌。这类病人之所以长癌，很大原因是由于持续的雌激素等性激素刺激，导致子宫内膜不断疯长、最终失控，但其基本特征和正常的子宫内膜还是类似的。 ...
近日，美国食品和药物管理局今天批准加速批准 厄达替尼 （erdafitinib）片剂上市，这是一种治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人患者，其具有一种易感基因改变，称为FGFR3或FGFR2，并且在之前或之后发展含铂化疗。应使用FDA批准的伴随诊断设备选择患者 ...
1.严重超敏反应：永久停止 阿博利布 。及时开始适当的治疗。 2.严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和红斑多形性（EM）。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者进行治疗。如果存在严重皮 ...
第一， 达克替尼 和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就很牢固了，类似于阿法替尼的结合方式。打个比方，药物与突变蛋白的结合就像钥匙与锁孔的结合，一代药物之所以可以起效，就是因为可以有效占据这个锁孔但是一代药物的结合力不强，容易发生 ...
布加替尼 Brigatinib这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。 发表在著名学术杂志《NatureCommunications》的文章指出：Brigatinib（AP26113）这个同时具备EGFR和ALK ...
艾曲波帕 /艾曲博帕是治疗血小板减少症的药，是一种促血小板生成素受体激动剂，主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，严重的出血可危及生命。 血小板一旦减少，凝血就会出现问题，严重的 ...
伊布替尼（ 依鲁替尼 ）相比利妥昔单抗显著改善了中国R/R CLL/SLL患者的PFS.随着时间推移，缓解深度不断提高。较长时间的伊布替尼治疗中断可影响患者的生存结局。对一项纳入131例中国大陆复发难治（R/R）CLL/SLL患者的随机、开放标签、多中心、Ⅲ期研究 ...
飞妥尼（别名：Afinitor, 依维莫司 ）针对的靶点为mTOR PIK3CA,适用于舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌，那飞尼妥治疗肾癌的疗效如何呢？ 对先前使用过舒尼替尼、索拉非尼或先后使用过两者病情恶化的转移性肾癌患者采用飞尼妥与安慰剂(辅以 ...
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的第二大原因。目前， 索拉菲尼 （索拉非尼）是FDA唯一批准用于肝癌的一线治疗药物，但其副作用较大。最近的一项研究发现85％的服用该药的HCC患者出现不良事件。在该研究中，31％的患者其副作用严重到足以停止治疗。 ...
密妥坦 片剂应在有使用癌症化疗药物经验的合格医生监督下服用。由于肾上腺抑制是其主要功能，发生休克或严重创伤时应立即暂停服用密妥坦片剂。在肾上腺压抑不分泌类固醇的情况下，应给予外源性类固醇。 因为镇静、嗜睡、眩晕和其他可能发生的中枢神 ...
发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者，其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群：16例患者袭性系统性肥大细胞增多症，57例有血液肿瘤相关的全身肥大细胞增多 ...
考虑到洛拉替尼在治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中的重要性，处理洛拉替尼副作用的能力对于最大限度发挥其治疗潜力至关重要。本文对近期发表的几篇国外文献进行了总结，结合洛拉替尼说明书整理成9张表格，以进一步完善临床治疗和管理手段 ...
通常耐受性良好，不良事件大多数是轻到中度，很少导致永久性中断(接受 洛拉替尼 100毫克，每天一次治疗的患者中8%由于不良事件停药)，通常可以通过剂量调整和/或给予相应的治疗措施进行管理。 在Ⅱ期研究中， 洛拉替尼 在任何级别发生的最常见不良事 ...
REFLECT研究频传捷报，在ASCO和CSCO会议上均大放异彩。该研究对比了仑伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期肝癌患者中一线治疗的结果。研究表明， 仑伐替尼 的总生存期（OS）改善不劣于索拉非尼，无进展生存期（PFS）、进展 ...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。 原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血 ...
2018年12月至2020年6月，51名患者接受了 乐伐替尼 治疗，其中90%的患者出现AE。高血压和甲状腺功能减退是最常见的不良事件，47%的患者出现高血压新发或恶化，39%的患者出现甲状腺功能减退。 在出现高血压新发或恶化的患者中，88%的患者需要抗高血压 ...
舒尼替尼 是一种新型小分子多靶点的靶向药物，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 舒尼替尼 能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用。 碧康 舒尼替尼 治疗胃肠间质瘤和晚期肾细 ...
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