首先，制定临床攻略前我们需要知道三代EGFR抑制剂的耐药原因。根据耐药突变基因的类型，我们将其分为以下两种： EGFR之外的突变 EGFR突变之外，顾名思义就是随着EGFR药物的耐药，患者产生了全新的突变，不在EGFR体系之内。这些EGFR之外的基因突 ...
2019年5月15日，重磅消息传来，由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物 达克替尼 （Dacomitinib,商品名：多泽润）在中国获批上市了！用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一 ...
原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准 鲁索替尼 ...
服用尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)的疗效及注意事项近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （Gilteritinib,商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 ...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明， 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著 ...
根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，多靶点酪氨酸激酶抑制剂 仑伐替尼 获得新的批准文号，仑伐替尼用于治疗甲状腺癌正式在中国获批！ 据悉，去年12月， 仑伐替尼 拟用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者的上市申请（JXHS1900157 ...
药品名称：甲苯磺酸拉帕替尼片（ 泰立沙 ） 药品规格：0.25g/片*70 用法用量：口服，5片/次，1次/日 注意事项： 拉帕替尼与卡培他滨联用，适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治 ...
奥沙利铂（乐沙定）是第 3 代铂类抗癌药，在早期、晚期大肠癌的治疗中，表现出优越的治疗效果和良好的安全性。除了大肠癌， 奥沙利铂 也广泛用于胃癌、卵巢癌等恶性肿瘤的化疗。 奥沙利铂 有着对骨髓抑制轻，胃肠道反应小的优点，但同时其外周神经 ...
尼拉帕利 不是第一个 PARP 抑制剂药物，但却是一个不管有没有 BRCA 突变都能用的药，适用于已经接受过常规化疗并出现缓解的患者，属于维持治疗 。 证明尼拉帕利治疗效果的，是一个 III 期临床试验 ENGOT-OV16/NOVA.这是一项双盲、安慰剂对照研究， ...
2020年8月24日，The Journal of Clinical Oncology刊文，报道了 卢卡帕利 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果：经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。 据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生 ...
在晚期肾细胞癌治疗中带来有效性的同时，TKI药物也与潜在的不良反应相关，其对患者生活质量、日常活动的能力、治疗的依从性等也将产生不良影响。快速、有效地识别和立即处理不良反应是十分重要的，以避免不必要的剂量降低，从而对疗效产生负面影响。 ...
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 泰瑞莎 能精准抑制由 ...
2017年8月， 恩西地平 获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。Idhifa是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物，这类患者约占AML患者的19%。Idhifa在 ...
韦立得 上市，它成功成为了了口碑神药，印度《我不是药神》TAF现实生活世界。慢乙肝治疗在进步，距离转阴仍有一段路.慢性乙型肝炎给国家、社会、家庭带来了沉重的经济负担和精神压力。近年来慢性乙肝的治疗上取得了许多进步，给广大患者带来了福音，但 ...
ARIEL3是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，入组患者为≥18岁的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌铂敏感患者，美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分0或1分，既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗，并经最后一次铂类 ...
贝利司他 功能主治是什么病 我们都知道，贝利司他是一款很好的治疗用于治疗复发性或耐药性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。该适应症是基于药物临床的肿瘤响应率和响应时间获得加速审批的。那么接下来由海得康贝利司他价格小编为大家解说一下关于贝利司他的相 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 在II期研究中，32％接受 厄达替尼 治疗的 ...
英文名称：Panobinostat 剂型及规格：国内未上市 适应症：联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。 ...
新原发恶性病，皮肤和非皮肤：当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生 治疗开始前和用治疗，和联合治疗终止后监视患者新恶性病。出血：接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监视出血体征和症状。静脉血栓栓塞：接受MEKINIST与 ...
PD-L1高表达（TPS≥50%）的非小细胞肺癌患者是单药治疗首要推荐人群。KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位 ...
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