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  • 卡博替尼(cabozantinib)广谱抗癌能力肾癌肝癌肺癌甲状腺癌

    卡博替尼(cabozantinib)广谱抗癌能力肾癌肝癌肺癌甲状腺癌

    目前,卡博替尼(cabozantinib)已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性, 卡博替尼 (cabozantinib)被称 ...

  • 凡德他尼和乐伐替尼治疗肺癌RET融合客观缓解率

    凡德他尼和乐伐替尼治疗肺癌RET融合客观缓解率

    RET(rearranged during transfection)是一个原癌基因,位于10号染色体。RET 基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶(RTK),属于钙黏蛋白超家族成员RET驱动基因在非小细胞肺癌(NSCLC)中的发现,其参与细胞增殖、神经传导、细胞迁移和细 ...

  • LOXO-292对非小细胞肺癌中枢神经系统转移病灶控制具有良好效果

    LOXO-292对非小细胞肺癌中枢神经系统转移病灶控制具有良好效果

       LOXO-292 是一种口服、强效选择性RET抑制剂。据悉,美国FDA已经授予LOXO-292治疗三类患者的突破性药物资格(BTD),其中包括RET融合基因阳性的非小细胞肺癌和晚期甲状腺癌患者,以及RET基因突变的甲状腺髓样癌患者。   LIBRETTO-001研究是一个Ⅰ/Ⅱ期 ...

  • 一线奥希替尼与二线奥希替尼耐药机制存在一定差异

    一线奥希替尼与二线奥希替尼耐药机制存在一定差异

    奥希替尼 / 奥西替尼 已知的耐药机制包括EGFR基因本身的再次突变(在靶On Target突变)、其他基因突变(靶外Off Target突变)、病理类型转化,如转化成小细胞肺癌、肺鳞癌等。由于存在病理类型转化的患者,因此奥希替尼耐药后如果有条件可做病理检测。    ...

  • 奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)耐药以后怎么办?

    奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)耐药以后怎么办?

    众所周知,EGFR抑制剂目前已经有了三代药物,第一代有吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)、埃克替尼(凯美纳)。不过,这一代药物与EGFR的结合并不牢固,时间一长就松开了,临床上主要表现为,患者吃着吃着就失效了。第二代药物阿法替尼,它虽克服了第 ...

  • 肺癌患者吉非替尼/易瑞沙耐药后可以选择厄洛替尼/特罗凯吗?

    肺癌患者吉非替尼/易瑞沙耐药后可以选择厄洛替尼/特罗凯吗?

    对那些既往从易瑞沙当中获益的 肺癌 患者,特罗凯可以作为一种备选方案。   耐药之后选择之前没有用过的化疗药物做化疗,这对于一些吃易瑞沙之前化疗方案不标准或者没有做化疗的病友可以考虑,但毕竟化疗对身体损伤太大,患者到了耐药阶段也承受不了太大的 ...

  • 慢粒白血病患者口服伊马替尼常见的问题有哪些?

    慢粒白血病患者口服伊马替尼常见的问题有哪些?

    目前,治疗慢粒白血病,主要以靶向药物为主,甲磺酸伊马替尼是慢粒的一线治疗药物,通过用药,患者病情可以达到深度缓解,但病人在用药期间,总会被各种用药问题困扰,慢粒患者口服伊马替尼常见的问题有哪些?下面康必行海外医疗详细给大家解释清楚。   问 ...

  • 相比格列卫达沙替尼(Dasatinib)在CML患者中有更佳的效果

    相比格列卫达沙替尼(Dasatinib)在CML患者中有更佳的效果

    达沙替尼 (Dasatinib)可抑制CML和ALL细胞系中过度表达的BCR-ABL活性,且可以克服由BCR-ABL激酶结构域突变引起的格列卫耐药性,同时抑制,包括c-KIT、SRC家族激酶(LYN,HCK)和多药抗性基因过表达在内的、替代信号传导途径的激活。   一项开放标签、全球多 ...

  • 泊马度胺和硼替佐米以及地塞米松治疗复发/难治性MM

    泊马度胺和硼替佐米以及地塞米松治疗复发/难治性MM

    复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)的治疗仍然具有挑战性,多药物方案提供了克服肿瘤异质性和耐药性以及保持免疫系统功能的可行方法。因此,三联方案已成为复发/难治性MM的治疗选择,与双联方案相比,可改善预后。近期,《柳叶刀》上发表了一篇用 泊马度胺 和硼 ...

  • 曲美替尼和达拉替尼组合疗法用于多个肿瘤适应症

    曲美替尼和达拉替尼组合疗法用于多个肿瘤适应症

    曲美替尼 (Trametinib:商品名:Mekinist/迈吉宁)最初是通过高通量细胞活性筛选的方法得到的MEK抑制剂,获批单药用于携带BRAFV600E/K突变的晚期黑色素瘤患者,是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。    达拉非尼 -FDA批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物 ...

  • 印度版卡博替尼(Cabozantinib/XL184)最新价格是多少?

    印度版卡博替尼(Cabozantinib/XL184)最新价格是多少?

       卡博替尼 已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果。卡博替尼代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等 ...

  • TAF韦立得针对治疗乙肝患者的效果到底如何?

    TAF韦立得针对治疗乙肝患者的效果到底如何?

       TAF韦立得 是用于治疗成人乙肝的患者,自上世以来素有:“有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物”;“久违了十年之久的乙肝新药”;“乙肝患者的新希望”等,那么,韦立得(TAF)治疗效果如何?   一项为期48周的III期研究Study 108研究分析了TAF治疗乙 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(ibrutinib)治疗白血病有效果吗?

    伊布替尼/依鲁替尼(ibrutinib)治疗白血病有效果吗?

      最近经常会有患者问道 伊布替尼 治疗白血病有效果吗?下面我们来了解一下它的临床试验。伊布替尼是一种有效的口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,适应症于:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的A ...

  • 瑞博西尼(Ribociclib)2020年最新价格是多少?

    瑞博西尼(Ribociclib)2020年最新价格是多少?

       瑞博西尼 是治疗乳腺癌的靶向药物,临床试验分析了瑞博西尼的效果。试验在668例HR阳性、HER2阴性的晚期绝经后乳腺癌患者中,观察瑞博西林联用来曲唑(letrozole)对比安慰剂联合来曲唑的有效性与安全性。这些患者按1:1被随机分为安慰剂组(每天2.5 mg来 ...

  • 瑞博西尼(Ribociclib)治疗乳腺癌患者的疗效如何?

    瑞博西尼(Ribociclib)治疗乳腺癌患者的疗效如何?

       瑞博西尼 是全球首个上市的细胞周期素依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂, 瑞博西尼 先于2015年2月3日获得FDA上市批准,用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌的一线治疗 ...

  • 艾曲波帕(Eltrombopag/PROMACTA)有哪些作用与功效?

    艾曲波帕(Eltrombopag/PROMACTA)有哪些作用与功效?

       艾曲波帕 是由葛兰素史克制药生产的,艾曲波帕一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出 ...

  • 艾曲波帕/海曲波帕(Eltrombopag)详细的推荐用法以及用量是什么呢?

    艾曲波帕/海曲波帕(Eltrombopag)详细的推荐用法以及用量是什么呢

       艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正 ...

  • 纳武单抗(Nivolumab) vs索拉非尼用于晚期肝癌一线治疗的临床试验

    纳武单抗(Nivolumab) vs索拉非尼用于晚期肝癌一线治疗的临床试验

       纳武单抗 (Nivolumab) vs索拉非尼用于晚期肝癌一线治疗的临床试验,这是一项在晚期肝癌中,将纳武利尤单抗(nivolumab/O药)与索拉非尼用于一线治疗、头对头比较的3期临床试验(CheckMate 459)。今年6月份,BMS 已经宣布了这个研究的结果是阴性的。在 ...

  • 抗肿瘤药物伊匹单抗(Yervoy)治疗前列腺癌的临床研究

    抗肿瘤药物伊匹单抗(Yervoy)治疗前列腺癌的临床研究

      抗肿瘤药物 伊匹单抗 (Yervoy)治疗前列腺癌的临床研究,1.伊匹联合GVAX双免疫治疗。一项剂量爬坡研究纳入了未经化疗的晚期去势抵抗性前列腺患者,接受GVAX(前列腺免疫疫苗)联合伊匹单抗治疗。伊匹单抗剂量爬坡为0.3、1.0、3.0及5mg/kg,最终3mg/kg被选 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕/海曲波帕对血小板减少症能有多大的效果呢?

    艾曲波帕/艾曲博帕/海曲波帕对血小板减少症能有多大的效果呢?

       艾曲波帕 由葛兰素史克公司开发,是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂,可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用,产生信号级联放大作用,从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量。   第一代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),如 ...

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