在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，MET通路异常已成为备受关注的致癌驱动因素之一。其中，MET外显子14跳跃突变在NSCLC中的发生率约为1%-3%，这类患者往往预后较差，传统治疗手段效果有限。卡马替尼作为一种高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，为这类患者带来了新的治疗希望。

　　卡马替尼通过特异性抑制MET受体酪氨酸激酶的活性，阻断MET信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和存活。其半数抑制浓度（IC50）仅为0.13nM，显示出对MET的高效抑制能力。这种精准的靶向作用机制，使得卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中具有显著的疗效。

　　GEOMETRY mono-1研究是一项全球多中心、开放标签的II期临床试验，评估了卡马替尼在MET异常晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。结果显示，在MET外显子14跳跃突变的初治患者中，卡马替尼的客观缓解率（ORR）达68%，中位缓解持续时间（DOR）为16.6个月，中位总生存期（OS）达25.5个月。对于经治患者，ORR为44%，中位DOR为9.7个月，中位OS为16.8个月。这一数据显著优于传统化疗和免疫治疗方案，为患者提供了更长的生存期和更好的生活质量。

　　约37%的MET外显子14跳跃突变NSCLC患者存在脑部转移，这对患者的生存质量和预后产生严重影响。卡马替尼作为一种小分子MET抑制剂，能够穿透血脑屏障，对脑部肿瘤显示出一定的抑制效果。在GEOMETRY mono-1研究中，基线有可测量颅内病灶的脑转移患者接受卡马替尼治疗后，颅内客观缓解率（iORR）达54%，颅内完全缓解率（iCR）为31%。这一发现为MET外显子14跳跃突变NSCLC脑转移患者提供了新的治疗选择。

　　卡马替尼的出现为MET外显子14跳跃突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。其精准的靶向作用机制、显著的疗效、良好的安全性和广泛的指南推荐，使得卡马替尼成为该领域的重要治疗药物。未来，随着对MET通路研究的深入和临床应用的拓展，卡马替尼有望为更多肿瘤患者带来希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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