尿路上皮癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。传统治疗方法在面对耐药问题时往往捉襟见肘，而厄达替尼（LuciErda/Erdafitinib）的出现，为这一困境带来了新的解决方案。

　　厄达替尼是一款口服、选择性FGFR激酶抑制剂。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）是一组受体酪氨酸激酶，在多种生物过程中发挥着关键作用，包括组织修复、炎症反应和代谢。但在肿瘤细胞中，FGFR可通过基因突变被异常激活，导致癌细胞过度生长和存活。厄达替尼能够特异性地抑制FGFR信号通路，通过与FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4相关酶结合，阻断其活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。同时，它还能抑制肿瘤细胞的血管生成，切断肿瘤的营养供应，使其无法继续生长。

　　厄达替尼适用于治疗携带FGFR2/3基因突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，且这些患者需满足接受过至少一种铂类化疗方案（包括新辅助/辅助化疗12个月内进展）。对于那些传统铂类化疗无效且病情进展的患者，厄达替尼提供了新的治疗选择。

　　65岁的李先生被诊断为转移性尿路上皮癌，在接受了常规的铂类化疗后，病情仍持续恶化。基因检测发现他携带FGFR3基因突变，符合厄达替尼的治疗指征。在开始服用厄达替尼后，李先生的病情逐渐得到控制。原本持续增大的肿瘤开始缩小，相关症状如血尿、腰痛等也明显减轻。经过一段时间的治疗，李先生的生活质量得到了显著提高，生存期也较预期大大延长。这一案例充分展示了厄达替尼在实际应用中的显著效果。

　　厄达替尼的起始剂量为8mg每日一次口服。在14-21天后，需根据血磷水平进行调整。若血磷＜5.5mg/dL且无严重不良反应，剂量将增至9mg每日一次。如果出现漏服，患者应在当天补服，次日恢复常规剂量；若发生呕吐，无需补服，次日按原计划服药。但需注意，用药前必须经基因检测确认FGFR突变状态，并严格遵循医生的指导。

　　在使用厄达替尼治疗期间，患者可能会出现一些不良反应，如口腔炎、疲劳、腹泻、甲沟炎、脱发等。此外，还可能出现高磷血症等电解质紊乱问题，因此需要定期监测血磷等电解质水平。如果患者出现严重不良反应，应及时告知医生，医生会根据具体情况调整剂量或采取相应的治疗措施。同时，患者在用药期间应避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁，因为可能会影响药物的代谢。

　　厄达替尼为携带特定FGFR基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者带来了新的生机。但在使用过程中，务必严格遵循医嘱，密切关注身体反应，以确保治疗的安全和有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：厄达替尼(LuciErda/ERDAFITINIB)为特定尿路上皮癌患者带来治疗新选择

　　更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/