作为全球首个获批的抗VEGF融合蛋白药物，阿柏西普（Zaltrap/Aflibercept）通过精准抑制血管内皮生长因子（VEGF）家族，为转移性结直肠癌及多种眼科疾病患者带来了突破性治疗选择。

　　阿柏西普的核心机制在于其独特的融合蛋白结构，可同时结合VEGF-A、VEGF-B及胎盘生长因子（PIGF），抑制新生血管生成与血管通透性增加。其作用机制包括：1.高亲和力结合VEGF，阻断其与受体（VEGFR-1/2）的结合，抑制肿瘤血管生成；2.降低血管通透性，减少肿瘤间质压力，增强化疗药物递送。其多靶点特性使其在抗血管生成治疗中更具效力。

　　适应症明确为：

　　1.转移性结直肠癌（mCRC）：与FOLFIRI（5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康）联合使用，适用于对含奥沙利铂方案耐药或进展的患者；

　　2.眼科疾病：湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、糖尿病性视网膜病变（DR），通过玻璃体腔注射给药。

　　使用方法：静脉输注与眼科注射的规范操作

　　1.mCRC治疗： 推荐剂量4mg/kg，每2周一次，静脉输注1小时，与FOLFIRI化疗联合使用；需监测血压、蛋白尿等副作用，调整剂量或暂停治疗。

　　2.眼科疾病：玻璃体腔注射2mg/0.05mL（湿性AMD、DME）或8mg/0.1mL（Eylea HD版本），初始每月一次，后续根据病情调整至每8-16周一次；注射需在无菌环境下进行，术后监测眼压与感染风险。

　　一位65岁转移性结直肠癌患者，经奥沙利铂方案进展后，接受阿柏西普联合FOLFIRI治疗，PFS达9个月，肿瘤缩小30%，生活质量显著改善。另一眼科案例中，湿性AMD患者使用Eylea HD方案后，视力稳定维持，注射次数减少50%，治疗依从性大幅提升。案例验证了药物在不同领域的实用性。

　　阿柏西普通过多靶点抑制VEGF，为肿瘤与眼科患者提供了高效且耐受的治疗方案。其临床数据的坚实支撑、灵活的用药策略及跨领域应用，不仅优化了患者预后，更推动了抗血管生成治疗的发展。未来，随着更多联合治疗方案的探索，阿柏西普有望在更多适应症中发挥核心作用，成为精准医疗的关键药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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