卵巢癌被称为“沉默的杀手”，约70%的患者确诊时已晚期，且70%会在2年内复发。传统治疗以手术联合化疗为主，但复发后缺乏有效的维持治疗手段，患者常陷入“化疗-复发-再化疗”的循环。塔拉妥单抗作为PARP抑制剂，通过抑制DNA修复，为BRCA突变或同源重组修复缺陷（HRD）的复发性卵巢癌患者提供了高效的维持治疗方案。

　　塔拉妥单抗的维持治疗原理是持续抑制PARP酶，阻断肿瘤细胞的DNA修复。对于完成初始化疗的卵巢癌患者，塔拉妥单抗能清除残留的微小病灶，延缓复发。其“合成致死”效应在HRD阳性肿瘤中尤为显著，无论BRCA是否突变，只要存在HRD，肿瘤细胞就无法有效修复DNA损伤。

　　适用人群为完成铂类化疗后达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的复发性卵巢癌患者，尤其是BRCA突变或HRD阳性者。临床推荐剂量为每日一次口服1mg，需持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。治疗期间需监测全血细胞计数、肾功能等指标，多数副作用为轻中度，可通过对症处理控制。

　　关键临床试验显示，塔拉妥单抗用于复发性卵巢癌维持治疗的中位PFS达18.1个月，对比安慰剂的5.6个月，延长了3倍以上；3年无进展生存率从安慰剂的10%提升至28%。与另一种PARP抑制剂相比，塔拉妥单抗的PFS优势更显著（18.1个月vs 13.8个月），且3级以上血液学毒性发生率更低（35%vs 45%）。

　　48岁的李女士2018年确诊卵巢高级别浆液性癌，BRCA2突变，初始手术联合化疗后达到CR。2020年复发，再次化疗后使用塔拉妥单抗维持治疗。至今2年，肿瘤标志物CA125持续正常，影像学无复发迹象，能正常上班、照顾家庭。她说：“维持治疗让我不用频繁化疗，生活质量大大提高。”

　　对复发性卵巢癌患者而言，塔拉妥单抗的维持治疗方案是“延长生存、改善生活”的关键。它通过持续抑制DNA修复，清除残留病灶，延缓复发，让患者从“被动等待复发”转向“主动控制病情”。这种“精准维持”的模式，显著提升了卵巢癌患者的长期生存希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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