杜韦利西布是一种口服的磷酸肌醇3-激酶抑制剂，于2018年首次获批上市，用于治疗至少经过两次前期治疗后复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤，以及至少经过两次前期系统性治疗后复发或难治性的滤泡性淋巴瘤成年患者。这款药物的到来，为那些已经历多线治疗、选项日益枯竭的B细胞恶性肿瘤患者，增添了一个通过同时阻断PI3K-δ和PI3K-γ亚型来抑制肿瘤生长与存活的重要工具。

　　其治疗原理的核心在于对PI3K信号通路的双重抑制。PI3K蛋白在B细胞的活化、增殖和生存中扮演关键角色。杜韦利西布独特地同时抑制PI3K的δ和γ亚型。抑制δ亚型可直接作用于恶性B细胞，阻碍其生长；而抑制γ亚型则能够影响肿瘤微环境，例如减少支持肿瘤生长的巨噬细胞和调节性T细胞等，从而从肿瘤细胞本身及其赖以生存的微环境两方面施加压力。这种双重抑制机制被认为是其在某些难治性患者中仍能显现疗效的重要原因。它适用于上述两种经过多线治疗后的特定类型淋巴瘤患者，满足了临床对于新型作用机制药物的迫切需求。

　　在关键性临床试验中，杜韦利西布展现了其在高度难治人群中的活性。对于复发难治性慢性淋巴细胞白血病患者，其客观缓解率可达74%，中位缓解持续时间约为10个月。在滤泡性淋巴瘤患者中，客观缓解率为42%，其中完全缓解率为1%。这些数据表明，即使对于预后较差、治疗选择有限的晚期患者，杜韦利西布仍能带来一定的疾病控制机会。该药的口服剂型也为患者提供了治疗便利。标准给药方案包括起始剂量阶段和后续的维持剂量，需在医生指导下严格按照处方服用。

　　谈到与其他药物的对比，在同类PI3K抑制剂中，杜韦利西布的双重抑制特性是其显著特点。早期的PI3K抑制剂多仅针对δ亚型，而杜韦利西布对γ亚型的额外抑制，理论上可能带来更广泛的免疫调节作用和不同的疗效/安全性谱。与传统化疗或其他靶向药物相比，它为多线治疗失败的患者提供了一个不同作用机制的选项。然而，其安全性管理是需要重点关注的方向。常见的治疗相关不良反应包括腹泻、结肠炎、皮疹、发热、恶心、疲劳等。此外，感染风险增高，尤其是机会性感染如肺孢子菌肺炎和巨细胞病毒感染，以及肝功能异常、中性粒细胞减少等，都需要在治疗期间进行严密的监测和预防性管理。临床使用必须在充分权衡其获益与风险后进行。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：杜韦利西布(Duvelisib/Copiktra)双重抑制PI3K通路治疗复发B细胞淋巴瘤

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