在复发或难治性滤泡性淋巴瘤的治疗中，尽管疾病进程相对惰性，但患者经历多线治疗后常面临传统化疗疗效衰减、毒性累积，且缺乏高效、耐受性良好的无化疗方案的困境。莫妥珠单抗的出现，正是为了应对这一临床需求。它是一种首创的、现成的、固定周期给药的CD20xCD3 T细胞衔接双特异性抗体。其核心价值在于，为经过多线治疗的R/R FL患者提供了一种无需化疗、可在门诊完成的免疫治疗方案，能在固定疗程内诱导出高比例的深度且持久的完全缓解，为这类通常无法治愈的疾病带来了重要的治疗突破。

　　奠定其标准治疗地位的关键证据，来源于关键性I/II期GO29781研究。在这项针对重度经治（中位既往治疗线数为3，且多数对末线治疗耐药）的R/R FL患者的研究中，莫妥珠单抗固定周期治疗显示了卓越疗效：独立评审委员会评估的完全缓解率高达60%，且中位缓解持续时间长达近23个月。超过一半的完全缓解者在治疗结束后27个月时仍处于缓解状态。这些数据在既往后线治疗选择有限的背景下，证明了其能带来深度且持久的疾病控制。

　　实现高效肿瘤清除的分子基础，在于其T细胞重定向的双特异性作用机制。莫妥珠单抗的两个结合臂分别靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3受体。这种结构使其能同时结合患者自身的T细胞和肿瘤性B细胞，在两者之间形成一座免疫突触桥梁。这一连接直接激活了T细胞，并引导其释放细胞毒性物质，从而高效杀伤肿瘤B细胞。它是一种“现成”的疗法，无需像CAR-T那样进行个体化细胞制备。

　　在临床应用时，对其独特且需规范管理的安全性谱必须有充分认知。莫妥珠单抗最常见且需要重点管理的不良事件是细胞因子释放综合征，通常发生在治疗初期，尤其在首次给药后，大多为1-2级，可通过采用阶梯递增的给药方案、预服糖皮质激素以及对症支持进行有效预防和控制。其他常见反应包括疲劳、头痛和中性粒细胞减少。规范的患者监测和不良反应管理流程是安全用药的保障。

　　在当前R/R FL的治疗格局中，莫妥珠单抗已确立为一种重要的固定周期、无化疗的免疫治疗选择。其适应症用于治疗既往接受过至少两线系统治疗的R/R FL成人患者。基于其高CR率和持久性，它尤其适用于那些不适合或不愿再次接受强化化疗、或等待其他治疗（如CAR-T）的患者。其固定疗程（通常为8-17个周期）的治疗模式，为患者提供了明确的治疗终点和“治疗假期”。

　　莫妥珠单抗的成功，其深远影响在于证明了双特异性抗体可作为门诊实施的、有效的“现成”免疫疗法，用于治疗惰性B细胞淋巴瘤。它显著提高了治疗的可及性和便利性。它的疗效为FL的后线治疗树立了新标杆，并推动了其与来那度胺等药物联合用于更前线治疗的积极探索。这标志着淋巴瘤治疗正朝着更精准、更便利、疗程更明确的免疫治疗时代迈进，为患者提供了更多元、有效的长期疾病管理策略。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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