他替瑞林 既有内分泌调节作用,也有中枢神经系统(CNS)作用,而且具有抗肿瘤活性。本品可通过抑制细胞凋亡,增强免疫功能,促进t细胞分化,调节肿瘤细胞生长,从而达到抗肿瘤的目的。他替瑞林用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调,提高生活质量。他替 ...
胆管癌是一种恶性程度较高的肿瘤,主要发生在胆道系统内,包括肝内胆管和肝外胆管。由于胆管癌的恶性程度高,病情发展迅速,因此寻找有效的治疗方法显得尤为重要。近年来, 培米替尼 作为一种新型的靶向治疗药物,为胆管癌的治疗带来了新的希望。 培 ...
阿伐曲泊帕 是一款非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成,适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。另外,FDA、EMA已批准阿伐曲泊帕用于原发免疫性 ...
拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由拜耳(Bayer)公司研发。该药物获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗患有NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变,可导致多种类型的癌症。 拉罗替尼 的研发为 ...
普拉替尼 是一种口服的、强效且高选择性的RET抑制剂。它针对RET基因融合产生的异常信号通路进行干预,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。RET基因融合是一种常见的癌症驱动因素,与多种肿瘤的发生和发展密切相关,如甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌等。普拉替尼 ...
索托拉西布 (SOTORASIB)是一种口服的小分子激酶抑制剂,主要用于治疗携带特定基因突变的非小细胞肺癌患者。这种药物通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的信号传导,达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。索托拉西布AMG 510不会与野生型KRAS ...
恩西地平 是一种口服的、强效的、高选择性的异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)抑制剂。它主要通过抑制IDH2的突变体活性,减少2-羟基戊二酸(2-HG)的累积,从而恢复细胞的正常分化与功能。这一机制使得恩西地平在针对急性髓系白血病(AML)等血液肿瘤的治疗中具 ...
安卫力 (EXKIVITY/TAK-788)显著延长EGFR EX20INS突变晚期肺癌患者生存期,莫博赛替尼的横空出世,使得20年的领域难题实现精准攻克,EGFR ex20ins突变晚期NSCLC的临床治疗,也正式进入了靶向新纪元!莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变患者带来了疗效可靠、 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB):为癌症患者赢得更多治疗时间的革命性药物,随着医学研究的不断深入,科学家们正不断开发出新型药物,为癌症患者提供更多的治疗选择和更好的生活质量。其中,厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)作为一种革命性的药物 ...
艾瑞芬净 是一种口服抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性念珠菌病。念珠菌病是一种由念珠菌属真菌引起的感染,常发生在免疫力较低的人群中,如艾滋病患者、接受化疗或器官移植的患者等。FDA进一步扩大了艾瑞芬净的适应症,批准其用于降低复发性外阴阴道念珠 ...
艾伏尼布 (TIBSOVO)治疗FLT3基因突变阳性白血病患者:有效提高患者生存率的新希望,在AML领域,Tibsovo在一项III期随机、双盲、安慰剂对照试验(AGILE)中达到了主要终点和次要终点。该试验招募了392例具有IDH1突变的新诊断AML患者,他们因合并症不能 ...
恩西地平 (IDHIFA/ENASIDENIB)对IDH2突变阳性的急性髓系白血病(AML)患者的潜在益处,恩西地平是一种有效和安全的针对IDH2突变的AML药物,它可以改善患者的缓解率和生存期。恩西地平的副作用主要为消化道反应、血液系统反应、肝功能异常和电解质紊乱 ...
伊沙佐米 (IXAZOMIB)是一种口服的蛋白酶体抑制剂,它通过抑制蛋白酶体的活性,从而阻止癌细胞的生长和扩散。伊沙佐米是一种重要的药物,因为它为那些对传统化疗药物无效的患者提供了新的治疗选择。伊沙佐米主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)等血液系统 ...
巨细胞病毒(CMV)是一种常见的疱疹病毒,可感染人类及其他动物。在人群中,CMV感染非常普遍,大多数成年人都曾感染过此病毒。然而,对于免疫系统较弱的人群,如器官移植受者、艾滋病患者等,CMV感染可能导致严重的疾病甚至死亡。因此,寻找有效的CMV感 ...
索托拉西布 (SOTORASIB)在治疗晚期实体瘤中的有效率在30%-50%之间,Lumakras索托拉西布(sotorasib,AMG510)获批上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获得批准的靶向K ...
普纳替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它主要用于治疗对先前TKI药物(如伊马替尼、达沙替尼和尼洛替尼)产生耐药性的慢性髓性白血病患者。普纳替尼能够抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性,从而阻断白血病细胞的增殖和生存。自 普纳替尼 问世以来, ...
普拉替尼 (GAVRETO/PRALSETINIB)在治疗RET融合阳性肿瘤方面展现出了出色的疗效,普拉替尼是一种新型的受体酪氨酸激酶RET抑制剂,对野生型RET、致癌性RET融合(包括最常见的KIF5B-RET)以及突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)均有很高的效力与可 ...
肝癌,作为全球范围内致死率极高的恶性肿瘤之一,其治疗一直是医学界研究的重点。近年来,随着医药科技的飞速发展,一种名为索拉非尼(SORAFENIB)的口服多激酶抑制剂药物逐渐在肝癌治疗中崭露头角,成为众多患者的新希望。 索拉非尼 作为一种酪氨酸激酶 ...
依鲁替尼 (IBRUTINIB)是一种革命性的药物,为慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他B细胞恶性肿瘤的治疗带来了重大突破。自其问世以来,依鲁替尼已经成为许多患者的新希望,改变了他们对疾病治疗的预期。依鲁替尼是一种口服的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑 ...
佩米替尼 (PEMAZYRE)在二线治疗晚期胆管癌患者的疗效如何?胆管癌是起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,可发生在胆道的任何阶段,5%~10%位于肝内,60%~70%位于肝门部,20%~30%位于肝外,中国胆管癌患者的平均5年生存率为16.4%。胆管癌早期即可发生肿瘤 ...
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