Prevymis是一种抗病毒药物，该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。最初获得FDA批准，用于预防同种异体造血干细胞移植(HSCT)的成人CMV血清阳性受体[R+]的CMV感染和疾病。据新闻稿称 ...
特泊替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的特定类型，即MET14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌。这种突变在肺癌患者中相对少见，但一旦出现，往往预后较差，治疗选择有限。特泊替尼的出现，为这部分患者提供了 ...
德瓦鲁单抗是一种全人源化的单克隆抗体，属于免疫球蛋白G1（IgG1）亚类。它通过特异性地与肿瘤细胞表面的PD-L1（程序性死亡配体1）结合，从而阻断PD-1/PD-L1信号通路，重新激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。这一机制使得 德瓦鲁单抗 成为一种强大的免疫治 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）对急性髓细胞白血病患者的有效率，恩西地平是一种针对IDH2基因突变的药物，它可以抑制IDH2酶的活性，从而阻止白血病细胞的增殖和分化。IDH2是一种参与细胞能量代谢的酶，它可以将异柠檬酸（isocitrate）转化为α-酮戊二 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，主要发生在前列腺组织中。近年来，随着医学的不断进步，前列腺癌的治疗方式也日益丰富。其中，尼鲁米特（Nilutamide/Nilandron）作为一种非类固醇类抗雄激素药物，已被广泛应用于前列腺癌的治疗中。 尼鲁米特 是一种 ...
阿伐普替尼 是一款强效、高选择性、口服针对肥大细胞/干细胞生长因子受体（c-Kit）和血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）突变的激酶抑制剂。阿伐替尼（avapritinib）新适应症获FDA批准，用于治疗惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）。该产品也是ISM领域首 ...
盐酸 甲基苄肼 胶囊——是一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤，其进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成，为恶性淋巴瘤标准方案MOPP及COPP的主要药物之一，对小细胞肺 ...
杜韦利西布 是一种口服的、针对PI3Kδ和PI3Kγ的抑制剂，它通过抑制这两种酶的活性，从而阻断癌细胞内部的信号传导通路，抑制癌细胞的增殖和生存。这种双重抑制作用使得杜韦利西布在多种类型的癌症治疗中展现出强大的潜力。使用单药duvelisib（杜韦利西 ...
阿可替尼（Acalabrutinib），也被称为ACALABRUTINIB，是一种口服的、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这种药物主要用于治疗某些类型的血液癌症，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。 阿可替尼 的出现为这些疾病的治疗提供 ...
波奇替尼 （Poziotinib，HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。它是由韩国生物医药公司研发的一种创新药物，已经在美国、欧洲和亚洲 ...
伊布替尼 是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制BTK酶的活性，从而阻断B细胞受体信号通路，达到治疗癌症的目的。与传统的化疗药物相比，伊布替尼具有更高的选择性和更低的副作用，为癌症患者提供了更为安全、有效的治疗选择。伊布替尼主 ...
巴瑞克替尼（Baricitinib），也称为BARICITINIB，是一种口服药物，属于Janus激酶（JAK）抑制剂类别。自其问世以来， 巴瑞克替尼 已在多种疾病治疗中显示出其独特的疗效，特别是在风湿性关节炎和其他炎症性疾病的治疗中，已成为一种备受瞩目的创新药物。 ...
阿那白滞素 作为一种针对IL-1的生物制剂，其在难治性淋巴瘤治疗中的潜力主要来自于IL-1在淋巴瘤发病过程中的重要作用。研究表明，IL-1不仅参与了淋巴瘤细胞的生长和增殖，还与其恶性转化和侵袭性有关。因此，通过抑制IL-1的活性，阿那白滞素有望抑制淋 ...
塞尔帕替尼 的研发源于对肺癌治疗的深入研究。肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌占据了大部分比例。尽管手术、放疗和化疗等传统治疗手段已经取得了一定的成效，但仍有大量患者在治疗后出现复发或耐药的情况。因此，研发新型的、 ...
万赛维 （VALCYTE）是一种核苷类抗病毒药物，主要用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染。CMV是一种常见的疱疹病毒，能够引起多种疾病，包括视网膜炎、食管炎、结肠炎等。盐酸缬更昔洛韦通过抑制病毒DNA的合成，从而达到抗病毒的目的。 盐酸缬更昔洛韦在人 ...
尼达尼布是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制多种生长因子受体来发挥作用。这些生长因子受体在纤维化过程中起着关键作用，通过抑制它们的活性，尼达尼布能够减缓或逆转纤维化的进程。 尼达尼布 已被批准用于治疗两种主要的纤维化疾病：特发性肺 ...
阿西替尼 的出现为晚期肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。这种药物通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，显著减缓了癌症的进展速度。多项临床研究表明，阿西替尼可以显著延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期。阿西替尼（AXITINIB）显著延长晚期肾细胞癌 ...
乐伐替尼 是一种口服的多激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肝癌。它通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖，从而减缓肿瘤的生长速度并延长患者的生存期。乐伐替尼的优势在于其独特的分子结构，使其能够同时作用于多个靶点，提高治疗效果。 肝癌是一种恶性 ...
帕博西尼 是一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。它通过阻断CDK4/6的活性，抑制肿瘤细胞的增殖，从而达到治疗乳腺癌的目的。这种药物特别适用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者 ...
维奈克拉 是一种新型的口服抗癌药物，属于B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）抑制剂，它通过抑制BCL-2蛋白的功能来诱导癌细胞凋亡。阿扎胞苷则是一种核苷类似物，可以抑制DNA甲基转移酶的活性，从而阻止DNA甲基化，诱导癌细胞分化和凋亡。这两种药物的组合被认为可 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
