阿培利司 （ALPELISIB/PIQRAY）在治疗乳腺癌方面的优势，乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，对女性的身心健康造成了极大的威胁。近年来，随着医疗技术的进步和药物研发的深入，乳腺癌的治疗取得了显著的成果。其中，阿培利司（ALPELISIB/PIQRAY） ...
胆管癌是一种发生在胆道系统中的恶性肿瘤，其治疗一直是医学界面临的难题之一。近年来，随着药物研发的进步， 培米替尼 （Pemigatinib，商品名PEMAZYRE）作为一种新型的口服激酶抑制剂，为胆管癌的治疗带来了革命性的突破。胆管癌是一种起源于胆道系统的 ...
康奈非尼在健康受试者和实体瘤患者中进行了药代动力学研究，包括携带BRAF V600E或V600K突变的晚期、不可切除或转移性皮肤黑色素瘤。单次给药后，康奈非尼全身暴露的剂量与50~700 mg的剂量范围成正比。康奈非尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂,用于治疗具 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，能够与血小板生成素受体结合，刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的生成。与传统的血小板生成素相比，阿伐曲泊帕具有更高的选择性和亲和力，能够在较低剂量下实现治疗效果。阿伐曲 ...
达伯坦 （佩米替尼片，pemigatinib）是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌（通过FDA批准的 ...
拉罗替尼主要针对的是那些由NTRK基因融合的癌症。NTRK基因是一种在多种癌症中都可能发生的基因变异，它会导致细胞过度增殖并形成肿瘤。拉罗替尼通过抑制NTRK基因的功能，从而阻止癌细胞的生长和扩散。 拉罗替尼 是一种选择性有效的TRKA、TRKB和TRKC抑制 ...
阿伐曲泊帕适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，是目前国内首个获批该适应证的药物； 苏可欣 （DOPTELET/AVATROMBOPAG）在特发性血小板减少性紫癜治疗中的显著缓解效果，阿伐曲泊帕片是非肽类口服血小板生成素受体激动 ...
普拉替尼是一种高效选择性RET抑制剂，属于第三代靶向药物，可抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。该药适用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。此外， 普拉替尼 还用于治疗需要系统性治疗的晚期或转 ...
普拉替尼 （PRALSETINIB）对RET融合阳性肿瘤细胞的独特抑制作用，普拉替尼的适应症非常明确，适用于晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的成人患者。临床试验表明，普拉替尼能够有效地减缓癌细胞的生长和扩散，延长患者的生存期。普拉替尼（PRALSETINIB）是一 ...
血小板减少症是一种血液疾病，其主要特征是血液中血小板数量低于正常范围。血小板是血液中的重要成分，它们的主要功能是帮助血液凝固，防止出血。因此，血小板减少症患者常常面临出血的风险，包括鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀点瘀斑等症状。为了治疗这种疾 ...
索托雷塞 （SOTORASIB）对KRAS G12C突变晚期实体瘤的显著治疗效果，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）（经FDA批准的检测确定）的成年患者，这些患者既往至少接受过一次全身治疗。客观缓解率为36%，其中58%的患者缓解持续时 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）治疗IDH2急性髓细胞白血病患者的有效率，恩西地平作为一种IDH2抑制剂，能够通过抑制IDH2酶的活性，进而抑制异常的细胞增殖和诱导细胞凋亡，从而达到治疗白血病的目的。多项临床试验和国际多中心研究结果显示，恩西地平在 ...
索托拉西布是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要针对KRAS G12C突变体。KRAS是一种在多种癌症中常见的致癌基因，其突变会导致细胞增殖失控，从而引发癌症。而KRAS G12C突变体是KRAS基因中最常见的突变形式之一，约存在于13%的非小细胞肺癌、3%的结直肠癌以 ...
急性髓性白血病是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性肿瘤，具有高度的异质性和侵袭性。尽管近年来AML的治疗取得了一定的进展，但患者的总体生存率仍然较低。为了改善AML患者的治疗效果，医学界一直在寻求新的治疗策略。 恩西地平 就是在这样的背景下研发出 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于携带IDH1突变复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的治疗，为AML患者带来更长更好生存的希望。胆管癌（CCA）侵袭性强且预后较差，是仅次于肝细胞癌的世界第二大原发性肝脏恶性肿 ...
厄达替尼 正是一种针对FGFR基因改变的靶向治疗药物。它能够与FGFR蛋白结合，从而抑制其介导的信号转导通路，达到抑制肿瘤生长的目的。在一项关键性的临床试验中，厄达替尼在治疗携带FGFR基因改变的晚期实体瘤患者中展现出了显著的疗效。厄达替尼（ERDAF ...
在医学领域， 艾伏尼布 （TIBSOVO）作为一种创新的药物，正在为许多癌症患者带来希望。作为一种口服的选择性IDH1抑制剂，艾伏尼布在治疗急性髓性白血病（AML）方面展现出了显著的效果，为那些传统疗法效果不佳的患者提供了新的治疗选择。 首先，让我 ...
厄达替尼 是一种口服的选择性激酶抑制剂，主要针对纤维母细胞生长因子受体（FGFR）家族。它通过抑制FGFR的活性，从而阻断癌细胞内的信号传导，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。厄达替尼具有高度的选择性和亲和力，能够在不影响其他正常细胞的情况下，针 ...
莫博替尼 （EXKIVITY）在非小细胞肺癌EGFR EX20INS突变治疗中的显著疗效。莫博替尼的获批基于一项I期和II期临床研究（NCT02716116），与常规治疗相比，临床研究的数据结果非常喜人。既往接受过含铂化疗的114例患者给予莫博替尼160mg，每日一次；ORR为35 ...
脊髓小脑性共济失调（SCA）是一种罕见的神经系统疾病，对生活质量有显著影响，其特征为进行性步态不协调和吞咽困难等。他替瑞林片作为目前已经上市20年的针对SCA的药物，安全性和有效性得到大部分使用过患者的认可和信赖，大部分患者都对其有迫切的需求 ...
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