罗普司亭 适用于激素、免疫球蛋白或脾切除术无效的成人（≥18岁），持续时间≥6个月的ITP患者，在再生障碍性贫血、化疗导致的血小板减少症、新生儿同种免疫性血小板减少症、先天性巨核细胞血小板减少症、干细胞移植相关的血小板减少症等疾病中也有应用 ...
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变体的抑制剂，它通过抑制KRAS蛋白的活性来阻断癌细胞的生长和扩散。KRAS基因是一种在多种癌症中常见的突变基因，其突变会导致细胞失去对生长信号的控制，进而引发癌症。索托拉西布的出现，使得针对KRAS突变体的癌症治疗 ...
艾代拉里斯 （Zydelig/Idelalisib）在慢性淋巴细胞白血病中的疗效评估，艾代拉里斯是一种口服的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）δ抑制剂，它能够通过抑制PI3Kδ信号通路来阻止肿瘤细胞的增殖和存活。自其问世以来，艾代拉里斯已经在多项临床试验中显示出对CL ...
恩西地平 是一种口服的异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂，获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗携带IDH2基因突变的成人急性髓性白血病（AML）。这一突破性的药物研发成果，使得患有这种难治性白血病的患者看到了生存的希望。AML是一种快速进 ...
一种针对异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的胆管癌患者的新型口服药物Tibsovo(ivosidenib 艾伏尼布 )的临床试验结果。IDH1突变是一种在肝内胆管癌中较为常见的遗传变异，影响了细胞的代谢和增殖。Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)是一种能够抑制IDH1突变的小分子药 ...
阿伐曲泊帕 （DOPTELET）在慢性肝病患者中的安全性评估,阿伐曲泊帕是一种创新药物，主要用于治疗血小板减少症，其机制是通过促进血小板生成来改善患者的凝血功能。对于慢性肝病患者而言，由于肝功能受损，往往伴随着血小板数量减少和凝血功能障碍，因此 ...
FGFR基因异常广泛分布于多种恶性肿瘤中，可能是多种肿瘤的致癌驱动因素。厄达替尼是一种口服、选择性、强效FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂，是首个被批准的FGFR靶向治疗药物，也是唯一一个被批准用于治疗经≥1线含铂化疗期间/之后发生进展、携带FGFR2/3突变的 ...
米托坦，也被称为Lysodren，是一种专门用于治疗特发性皮质醇增多症（Cushings syndrome）的药物。特发性皮质醇增多症是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇激素所引起的，主要症状包括肥胖、高血压、易骨折、糖尿病等。 米托坦 通过抑制11β-羟化酶的活性， ...
图卡替尼 治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的有效性评估，图卡替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地抑制HER2受体的磷酸化，从而阻断HER2信号通路的传导，达到抑制肿瘤细胞增殖和转移的目的。多项临床研究表明，图卡替尼在治疗HER2阳性转 ...
吡托布鲁替尼（JAYPIRCA）在治疗套细胞淋巴瘤中的重要作用。套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma，MCL）是一种非霍奇金淋巴瘤，属于B细胞淋巴瘤的一种。它通常起源于淋巴结的套区，是一种高度侵袭性的肿瘤，预后较差。近年来，随着医药科技的进步， 吡托 ...
鲁比卡丁 （Lurbinectedin）治疗小细胞肺癌的有效率如何？鲁比卡丁（Lurbinectedin）是一种合成类抗肿瘤药物，属于海洋来源抗肿瘤药物的代表。它通过与DNA结合，干扰肿瘤细胞的复制和转录过程，从而抑制肿瘤的生长和扩散。由于其独特的作用机制和相对较 ...
艾米珠单抗 是一种双特异性单克隆抗体，可连接活化因子(F)IX和FX，并维持A型血友病(PwHA)患者的止血。作为一种新型药物，由于抗药抗体(ADA)的发展，emicizumab疗效丧失、先前耐受的患者中抑制剂复发的发生率以及从头抑制剂发展的风险等许多问题仍未得到 ...
波奇替尼 （POZIOTINIB）治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌效果如何？波奇替尼（POZIOTINIB）作为一种新型的EGFR抑制剂，其独特的作用机制使其对EGFR外显子20插入突变具有较好的抑制效果。在临床试验中，波奇替尼显示出了较高的抗肿瘤活性， ...
沙芬酰胺 （XADAGO/FINAMID）治疗帕金森病患者的效果如何？沙芬酰胺是一种选择性单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，通过抑制MAO-B酶的活性，减少多巴胺的分解，从而增加纹状体中多巴胺的浓度。这种药物的主要目标是减缓帕金森病患者的症状进展，提高他们的生 ...
氯苯唑酸葡胺是一种口服的小分子药物，其独特的机制是通过稳定不稳定的转甲状腺素蛋白（TTR）四聚体，从而阻止其解离为具有淀粉样变性的单体。这种药物具有高度的选择性和亲和力，可以有效地防止TTR淀粉样变性的发生和发展。 氯苯唑酸葡胺 软胶囊也是一 ...
吉列替尼（GILTERITINIB）是一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。吉列替尼是一种口服的小分子激酶抑制剂，主要针对FLT3基因突变阳性的急性髓性白血病。FLT3基因是一种在白血病细胞中常见的突变基因，其异常表达会导致 ...
甲基苄肼 （NATULAN）在治疗晚期霍奇金淋巴瘤方面的显著效果,甲基苄肼主要通过抑制癌细胞的DNA合成和复制，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。在临床试验中，甲基苄肼被证实能够有效缩小肿瘤体积，缓解患者症状，提高生活质量。同时，与其他化疗药物相 ...
卡非佐米 联合来那度胺治疗多发性骨髓瘤：显著效果引领新治疗策略，卡非佐米是一种蛋白酶体抑制剂，通过抑制肿瘤细胞内的特定酶来阻止癌细胞的生长和扩散。来那度胺则是一种免疫调节剂，能够增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。当这两种药物联合使用时 ...
福巴替尼 （Futibatinib）是一种口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1-4小分子抑制剂。福巴替尼的作用机制是选择性地与FGFR1-4的ATP结合袋结合，从而抑制FGFR介导的信号转导途径，减少肿瘤细胞增殖，增加FGFR1-4基因畸变的肿瘤细胞死亡。这种抑制剂的一个 ...
Sparsentan( 司帕生坦 )由Travere Therapeutics开发，具有血液动力学和抗炎特性，用于治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病和局灶节段性肾小球硬化(FSGS)。司帕生坦片（sparsentan）是一种非免疫抑制的单分子、双内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂。其作用于体内的内 ...
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