盐酸纳呋拉啡 （Nalfurafine）是一种新型的抗炎症和抗瘙痒药物，其化学结构与曲马多和阿片类镇痛药相似，但作用机制不同。盐酸纳呋拉啡主要通过抑制神经元细胞表面的μ-阿片受体而发挥作用，因此具有镇痛、抗炎和抗瘙痒的作用。 盐酸纳呋拉啡 的镇 ...
吉非替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性。 吉非替尼 在治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌方面具有显著疗效和较好的安全性。然而，随着治疗时间的延长，部分患者可能会出现耐药现象。因此，对于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，应尽早接受吉非替尼治疗 ...
他替瑞林 是一种人造的甲状腺激素，除了有内分泌功能外，还能对中枢神经系统有一定的改善作用，比如激活小脑神经细胞，提高运动能力，改善步态不协调，保持清醒，缓解抑郁等。它主要适用于改善脊髓小脑变性患者的共济失调症状。 他替瑞林 是一种重 ...
卡博替尼在RET重排的肺癌患者中的疗效研究。 卡博替尼 是一种多靶点抑制剂，可以抑制包括MET、AXL、RET在内的多个癌症驱动因子。在针对非小细胞肺癌的实验中，卡博替尼展现出了对RET重排患者的显著疗效。这款药物通过抑制RET激酶活性，有效抑制了肿瘤细 ...
达拉非尼(TAFINLAR)治疗肺癌的功效研究。 达拉非尼 是一种口服药物，它通过抑制BRAF蛋白的激酶活性来发挥作用。BRAF是一种在细胞生长和分化中起重要作用的蛋白质，但在某些情况下，它会发生突变，导致细胞生长失控，进而引发癌症。达拉非尼通过与BRAF蛋 ...
曲美替尼（MEKINIST/TRAMETINIB）治疗黑色素瘤患者的疗效。 曲美替尼 在治疗黑色素瘤方面具有良好的疗效和安全性。通过抑制MEK激酶的活性，曲美替尼能够有效延长患者的生存期，提高生活质量。因此，曲美替尼可以作为黑色素瘤患者的一种有效治疗选择。然 ...
复方新诺明注射液 （Bactrim）是一种常用的抗生素，主要用于治疗细菌感染引起的疾病。它是一种复方制剂，由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶组成。 磺胺甲恶唑是一种磺胺类抗生素，抑制二氢叶酸（对人类和细菌代谢至关重要的物质）的合成，而最后阻断生物化学 ...
普纳替尼（PONATINIB）治疗白血病的疗效。 普纳替尼 作为一种新型的靶向治疗药物，在治疗白血病方面表现出良好的疗效和优势。随着临床研究的不断深入和技术的不断进步，相信普纳替尼在治疗白血病方面将会发挥更大的作用，为患者带来更好的治疗效果和生活 ...
普吉华 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓 ...
艾曲波帕 （ELTROMBOPAG）是一种口服血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）。特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种免疫性疾病，患者的血小板数量减少，导致皮肤、粘膜和内脏出血。该病的治疗方法包括糖皮质激素、免疫抑制 ...
2020年3月6日美国FDA批准了 磷酸盐奥司他丁片 （osilodrostat）口服片剂用于治疗成人库欣氏病，这些成年患者要么不能进行垂体手术，要么已经进行了手术但仍然患有这种疾病。库欣病是一种罕见的疾病，患者肾上腺分泌过多的皮质醇激素。 FDA批准本品上 ...
阿法替尼是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。 阿法替尼 ...
阿西米尼 是一种激酶抑制剂，通过特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)有效抑制BCR-ABL1癌蛋白激酶活性。它通过阻断信号癌细胞繁殖的异常蛋白质的作用而起作用，这有助于阻止癌细胞的扩散。其疗效及安全性均已得到实验验证和认可，于2021年获批在美国上市 ...
多中心回顾性研究，包括2021年2月至2022年4月期间作为法国扩大准入计划一部分接受至少一剂 索托拉西布 sotorasib的NSCLC患者。主要目标是评估现实世界的无进展生存期(rwPFS)，次要目标是评估真实世界无进展生存期(rwPFS)包括总生存期(OS)和索托拉西布sot ...
沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂（MAOI），因其高选择性和可逆性而从司来吉兰和雷沙吉兰等前辈中脱颖而出。这种新药不仅能提高纹状体细胞外多巴胺的水平，还能抑制神经递质谷氨酸的释放。 沙芬酰胺（safinamide）由意大利制药公司Newron和赞邦（ ...
米哚妥林 是一种多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT（TTD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变型）、PDGFRo和VEGFR，的活性均有抑制作用。FLT3抑制剂米哚妥林(midostaurin)是第一个获批用 ...
西多福韦 （Cidofovir/Sidovis）是一种广谱抗病毒药物，主要用于治疗敏感病毒引起的感染,如CMV视网膜炎、AIDS患者黏膜及皮肤HSV-I型和HSV-II型感染、乳头状瘤病毒感染等。西多福韦毒性小，但有一定肾毒性，与丙磺舒合用可降低其肾毒性。 西多福韦是 ...
卡博替尼 是一种多靶点靶向药物，针对MET、ROS1、NTRK等多条靶点，被认为是一种第三代靶向药。它通过抑制这些与肺癌生长和扩散相关的靶点，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。卡博替尼在肺癌治疗中的适应症主要包括非小细胞肺癌、肾癌、甲状腺癌等。卡博替尼（ ...
来那替尼（NERATINIB）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期宫颈腺癌。研究表明， 来那替尼 对晚期宫颈腺癌的治疗具有较高的有效率。来那替尼治疗晚期宫颈腺癌的主要作用机制是通过抑制EGFR（表皮生长因子受体）和HER2（人类表皮生长因子受体2）等激酶 ...
拉罗替尼 是一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物，它能够特异性地抑制NTRK基因融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。由于其出色的疗效和良好的耐受性，拉罗替尼已经在全球范围内广泛应用于多种癌症的治疗。用于治疗携带NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变， ...
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