培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它能够在体内选择性地抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性。在胆管癌中，FGFR的异常激活往往与肿瘤的发生和发展密切相关。培米替尼通过抑制FGFR的活性，能够阻断癌细胞内的信号转导，进而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。培米替 ...
胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，早期症状不明显，多数患者在确诊时已进入晚期，因此，寻找有效治疗胰腺癌的药物成为当前医学研究的重要方向。近年来， 盐酸伊立替康脂质体注射液 （ONIVYDE）在治疗胰腺癌方面展现出了一定的潜力，为胰腺癌患者提供了新 ...
他拉唑帕尼 ，是一种强效的PARP抑制剂，通过抑制PARP酶的活性，影响肿瘤细胞的DNA修复过程，从而达到抑制肿瘤生长的目的。相比于传统的PARP抑制剂，他拉唑帕尼的催化阻滞活性更强，抑制PARP蛋白的活性甚至高达100倍，是目前已知的最强PARP抑制剂。他拉 ...
戈沙妥珠单抗 ——展现出优于现有治疗方案的疗效，显著延长患者寿命，是首个证实能够为此类经治转移性乳腺癌患者带来总存活益处的Trop-2靶向ADC药物。戈沙妥珠单抗，和T-DM1和DS-8201不同之处在于，它针对的抗原不一样。HER2阳性的乳腺癌，在乳腺癌中占 ...
乳腺癌作为全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗方法的进步与创新一直是医学界关注的焦点。近年来，随着生物技术和药物研发的快速发展，新型药物如赛妥珠单抗（TRODELVY）的出现为乳腺癌治疗带来了新的希望。 赛妥珠单抗 （TRODELVY）是一种创新的药物 ...
考比替尼 是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于肺癌细胞中的MET通路，通过抑制该通路的活性来阻止癌细胞的增殖和扩散。而阿特珠单抗则是一种免疫检查点抑制剂，它通过解除T细胞上的PD-L1抑制信号，使免疫系统能够重新识别和攻击癌细胞。考比 ...
帕比司他 作为一种蛋白酶体抑制剂，主要通过抑制肿瘤细胞内蛋白酶体的活性来诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到治疗目的。而卡非佐米则是一种免疫调节剂，通过抑制细胞内的NF-κB信号通路来发挥抗肿瘤作用。两者的联合使用，理论上可以增强治疗效果，但同时也 ...
脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤是两种较为罕见的软组织肉瘤，它们分别起源于脂肪细胞和肌肉细胞。尽管这两种癌症的发病率相对较低，但它们的恶性程度较高，治疗难度较大。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗等虽然在一定程度上能够控制病情，但往往存在副作用大、 ...
阿达格拉西布 （adagrasib）一种KRAS G12C的高选择性和强效口服小分子抑制剂。临床上已经证实阿达格拉西布可以有效穿透脑血屏障，对于携带KRAS G12C非小细胞肺癌患者脑转移有很好的预防和治疗作用。阿达格拉西布（MRTX849、KRAZATI、Adagrasib）为另一 ...
伊沙佐米 作为一种口服药物，通过优先结合并抑制20S蛋白酶体β5亚基的糜蛋白酶样活性，从而阻止癌细胞通过蛋白酶体途径进行代谢活动，达到抑制癌细胞增殖与转移的目的。其独特的药理机制使得伊沙佐米在多发性骨髓瘤治疗中显现出其独特的优势。伊沙佐米 ...
首先，我们需要了解什么是PARP抑制剂。PARP是一种参与修复受损DNA的酶，与BRCA基因一起，共同维护细胞的健康。 鲁卡帕尼 作为一种PARP抑制剂，通过阻断PARP的功能，使得癌细胞内部的DNA损伤无法得到修复，从而导致癌细胞死亡，达到减缓甚至阻止肿瘤生长 ...
维莫德吉 （Vismodegib），也被称为Erivedge，是一种口服的小分子药物，属于Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂。它被设计用来治疗那些无法通过手术或放射治疗的成人基底细胞癌，尤其是局部晚期或转移性基底细胞癌（mBCC或LABCC）。维莫德吉（VISMODEGIB/ERI ...
艾沙康唑 通过抑制CYP450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。哺乳动物细胞的去甲基化对艾沙康唑的抑制作用较不敏感。艾沙康唑主要用于 ...
杜韦利西布 是一种PI3K蛋白激酶的创新口服抑制剂。它能够同时抑制PI3K-δ和PI3K-γ的活性。这两种蛋白激酶帮助支持癌变B细胞的生存和增长。Duvelisib是一种双PI3K抑制剂，被批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。在 ...
首先，我们来了解一下 迈吉宁 的主要作用机制。迈吉宁是一种可逆性的丝裂原活化的细胞外信号调节激酶（MEK）1和MEK2的抑制剂。这两种激酶在BRAF通路中扮演着关键角色，而BRAF V600E突变则会导致BRAF通路的相关成员激活，包括MEK1和MEK2。因此，通过抑制M ...
莫博替尼 （mobocertinib）是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。EXKIVITY在美国获准用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴EGFR外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。中 ...
泰菲乐 （TAFINLAR）是一种BRAF抑制剂，其主要作用机制是通过抑制BRAF蛋白的活性，从而阻止黑色素瘤细胞的生长和扩散。BRAF是一种在泰菲乐（TAFINLAR）在治疗黑色素瘤中的优势。黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤，其发病率在全球范围内呈上升 ...
巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。研究表明，这些患者当中，巨细胞病毒的血清阳性率可高达92%，病毒复燃比例高达30~80%。在 莱特莫韦 问世前，全球尚无批准用于异基因HSCT后预防巨细胞病毒感染的药 ...
密妥坦 主要通过阻断肾上腺皮质的功能来发挥作用。肾上腺皮质在人体中起着调节内分泌的重要作用，特别是在应激反应和维持体内平衡方面。当肾上腺皮质功能被异常激活时，可能会导致肿瘤的形成，如肾上腺癌。密妥坦（MITOTANE/LYSODREN）在治疗肾上腺癌中 ...
鲁索替尼乳膏 （Opzelura）是一种新型的非激素类皮肤病治疗药物，由Incyte公司和Leo Pharma公司共同研发。该药物通过抑制JAK1和JAK2激酶的活性，调节免疫反应，从而达到治疗皮肤病的目的。鲁索替尼乳膏适用于治疗轻度至中度特应性皮炎（Atopic Dermatit ...
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