拉罗替尼是NTRK基因融合抑制剂，结合目前已公布的临床数据，您如何评价 拉罗替尼 在NTRK基因融合晚期非小细胞肺癌中的疗效和安全性？周彩存教授：国际临床研究数据显示， 拉罗替尼 对NTRK基因融合阳性肺癌及其他瘤种患者的疗效令人鼓舞。 对2项全球 ...
普雷西替尼是RET受体酪氨酸激酶的一种强效选择性抑制剂。ARROW(NCT03037385，正在进行中)旨在评估普雷西替尼在晚期RET改变实体肿瘤患者中的疗效和安全性。纳入的29例患者有12种不同的RET融合阳性实体瘤类型，不包括非小细胞肺癌和甲状腺癌，他们之前接受 ...
Lytgobi 福巴替尼 也被证明耐受性良好，患者报告九个月内生活质量稳定，生活质量的身体，角色，认知，情感或社会方面没有有意义的变化。 然而，试验中的所有患者都经历了至少一种副作用。最常见的是高磷血症（血液中多余的磷，这可能表明肾脏损害）; ...
在JCO(临床肿瘤学杂志)上发表了一项Ib期临床试验结果，评估了 吉瑞替尼 用于新诊断FLT3突变急性髓系白血病（AML），单药维持治疗时的疗效、安全性。试验共纳入80例新诊断的FLT3突变的原发AML患者，79例患者曾接受过至少一剂治疗。吉瑞替尼是二代I型FLT3 ...
在这项单臂、II期的研究中，研究者对16种不同类型的217名肿瘤患者使用 厄达替尼 治疗，在中位随访时间为17.9个月（IQR 13.6-23.9）的情况下，观察到64名（30%[95%CI 24-36]）患者在出现了客观应答，显示出一定的临床获益。在耗尽其他治疗选择的具有易感 ...
罗氟司特乳膏 治疗特应性皮炎的研究一共有1337名特应性皮炎患者入组，为了充分保障数据的科学性，入组患者的年龄平均年龄为26-28岁。且几乎一半的特应性皮炎患者年龄在6-17岁之间。 临床过程中两项试验中的研究人员以2：1的比例将入组的特应性皮炎 ...
目前 盐酸纳呋拉啡 是临床上治疗皮肤瘙痒症最常用的药物之一，但抗组胺药用在血液透析患者皮肤瘙痒方面效果不佳，并且仅使用抗组胺药对于有效提高血液透析患者生活质量较为困难。其他治疗手段如局部光疗、皮肤润滑剂、外用激素、口服加巴喷丁或普瑞巴林 ...
司帕生坦 的批准是根据FDA的加速批准途径授予的，其基础是与正在进行的关键和正在进行的第3期PROTECT研究中的活性比较药物相比，蛋白尿具有临床意义和统计学意义的改善，这是迄今为止最大的头对头干预研究在IgAN中。PROTECT研究是一项全球性、随机、多 ...
Adagrasib（Krazati）和 索托拉西布 Amg510都是突变KRAS G12C的不可逆抑制剂，通过结合开关II口袋区域将KRAS捕获在非活性GDP约束状态，从而减少通过下游途径的信号传导。这两种药物均已获得FDA批准，用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。临床前数 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者一线治疗最佳策略的确定变得具有挑战性。II期ERADIC研究的目的是在中危fit CLL患者中比较标准FCR方案与MRD指导下的伊布替尼联合 维奈克拉 IV）的疗效。2019年9月-2021年2月，120例患者按1∶1的比例随机分配至两个治疗组。F ...
朗妥昔单抗 是针对B细胞分化抗原（CD20）的人鼠嵌合型单克隆抗体。CD20抗原位于前B细胞和成熟B淋巴细胞的表面，但在造血干细胞、正常血细胞或其他正常组织中不存在。利妥昔单抗可与CD20特异性结合导致B细胞溶解，从而抑制B细胞增殖，诱导B细胞凋亡。临 ...
厄达替尼 在既往经历过不同线数治疗的尿路上皮癌上疗效稳定一致，在全身治疗前接受0,1,2,3和≥4治疗的患者中，ORR分别为36％，38％，38％，60％和50％。表现出了超脱患者治疗境况的靶点为导向的精准治疗绝对优势。在既往接受过免疫治疗的患者，依然能产 ...
CKD-aP往往在夜间加剧，对血液透析患者的睡眠产生严重影响。持续的瘙痒感觉会干扰患者的睡眠周期，导致患者难以入睡、多次醒来、睡眠时间减少和睡眠质量下降，使患者在白天昏昏欲睡，进而影响工作和日常生活。Yamada等报道，2009年调查的1927例血液透析 ...
由于脊髓小脑变性病并发吞咽障碍的情况较多，患者希望得到更容易服用的口腔崩解片，于是在2009年10月开始销售OD片（口腔崩解片）新剂型，目前此款 他替瑞林 OD片已在海南临床医学中心，为中国脊髓小脑变性病患者提供一种新的治疗选择。 在中国人群中 ...
达拉非尼和 曲美替尼 的联合使用研究中，43位有BRAF V600E突变的肠癌患者接受了这种药物组合的治疗，其中12%的患者出现了总体反应（包括一位患者的疾病完全消退），而另外56%的患者的病情稳定。但这种治疗的无病生存期（疾病没有恶化的时间）中位数仅为3 ...
艾伏尼布 靶向作用于肿瘤代谢途径，诱导细胞正常分化的独特机制，艾伏尼布与现有治疗药物，如化疗、去甲基化药物、BCL2抑制剂等药物可机制互补，从而有效克服现有治疗药物的耐药机制等问题，达到机制互补、协同增效的治疗目标。 艾伏尼布 联合阿扎 ...
鲁索替尼乳膏 /卢可替尼乳膏（又称芦可替尼，Rutinib）是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓 ...
塞利尼索 是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，具有“全新机制、协同增效、快速起效、深度缓解”四大特点。通过抑制核输出蛋白XPO1，塞利尼索可促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并下调细胞浆内多种致癌蛋白 ...
EGFR突变存在于37-41%的亚洲非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。具有特定EGFR外显子20插入突变（EGFR Exon 20ins）的患者目前预后较差，5年总生存率小于8%。传统的治疗方法并不针对这种特定的突变，而且观察到的对这些治疗的反应通常很差。 EGFR和MET在肿 ...
阿西米尼 /阿西米尼布是美国FDA批准的首款与ABL1的肉豆蔻酰口袋（myristoyl pocket）结合的CML疗法，为对目前TKI疗法耐药或不耐受的患者提供重要的新治疗选择。阿西米尼/阿西米尼布是一种针对ABL1的变构抑制剂，它通过与ABL1的肉豆蔻酰口袋结合，抑制BC ...
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