2018年5月，Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 （Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血小 ...
格菲妥单抗 治疗后并平均随访12.6个月后，155位病人的完全缓解率CR为39.4%，客观缓解率ORR为51.6%。截止日期前，格菲妥单抗治疗的中位PFS为4.9个月，中位OS为11.5个月，其中一年的OS为49.8%。 安全性方面， 格菲妥单抗 治疗的不良反应主要是CRS（63 ...
发热（体温≥38℃）是 达拉非尼 和曲美替尼联合方案最常见的不良反应，在治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者的临床试验中，57%的患者出现发热（所有级别），17%的患者出现严重的发热反应或任何严重程度的发热，并伴有严重的发冷或寒战、低血压、脱水、肾 ...
该试验目的是对以下假设进行评估和验证：使用 曲贝替定 /PLD(TP)治疗以延长无铂间期(TFIp)可以改善部分敏感复发性卵巢癌(OC)患者的总生存期(OS)。TFIp为6-12个月的OC患者（既往最多两线铂类治疗）被随机分配接受卡铂/PLD(CP)或TP，TP组进展后给予铂类治 ...
对于先前接受过免疫治疗的患者，经 比美替尼 /贝美替尼治疗后的中位PFS为5.5个月vs 1.6个月；先前未接受过免疫治疗的患者的中位PFS分别为2.8个月vs 1.5个月，无明显差异。这个数据表明，若患者预先接受免疫治疗，那么获益会更佳。Binimetinib组和氮烯咪 ...
曲美替尼 组患者口服 曲美替尼 2mg，每日1次。标准治疗组的患者接受医生选择的五种标准疗法之一。治疗持续到出现无法接受毒性或疾病进展。通过增强CT或MRI对病灶进行测量，并评估疗效，基线时评估一次，随后的15个月内每8周评估一次，后续每3个月评估一 ...
吉三代 是我们国内丙肝病友对吉利德第三代丙肝直接抗病毒药的简称，实际上，国外人都是直接叫它的商品名Epclusa，或者它的全名Sofosbuvir（索非布韦）和Velpatasvir（维帕他伟）。 1.为什么 吉三代 对“全部”的丙肝都有效？ 吉三代是由索非布 ...
1、临床试验患者：招募了93位BRAF V600E突变的肺癌患者，其中36位是初诊的患者，没有经过系统的治疗，直接使用D+T作为一线用药；另外57位是之前接受过至少一次化疗后失败的患者。 2、临床试验设计： 达拉非尼 每天两次，每次150mg；曲美替尼，每天一 ...
一项多中心、开放标签、随机III期试验。在12个国家的64家医院和中心开展，其入组标准：1）携带BRCA1或BRCA2有害突变的高级别上皮性卵巢癌患者；2）年龄在18岁以上；3）可用RECIST1.1标准进行评估；4）ECOG评分为0或1；5）既往接受过2种或以上化疗方案的 ...
两个II期研究评估了 维莫德吉 的疗效，一种在儿童和成人复发髓母细胞瘤(MB)中约束Smoothened蛋白（SMO）的“音速小子”旁路抑制剂。对象和方法：入组到PBTC-025B试验的成年患者和入组到PBTC-032试验的儿童患者接受维莫德吉(150-300 mg/d)的治疗。维持八 ...
吉列替尼 (Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。此外，Xospata可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持疗法，用于 ...
2019年9月5日，强生制药在华制药子公司西安杨森制药有限公司旗下安森珂（ 阿帕他胺 片，英文商品名：Erleada，apalutamide）获得国家药品监督管理局（NMPA）加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。 此 ...
2020年12月美国FDA批准了用于治疗晚期前列腺癌患者的新药— 瑞卢戈利 （relugolix），瑞卢戈利是治疗晚期前列腺癌的第一个口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。瑞卢戈利通过与垂体前叶腺体中的GnRH受体结合并阻断该受体，减少黄体生成激素（LH） ...
伏立康唑 为广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的真菌感染：1、侵袭性曲霉病。2、非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。3、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。4、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严 ...
伏立诺他 （vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。 伏立诺他 的研 ...
疗效方面，在初治的NSCLC患者中，接受Selpercatinib治疗后ORR可以达到85%，在既往化疗失败的NSCLC患者中ORR达到64%。此外Selpercatinib还具有良好的透过血脑屏障的性能，在合并中枢神经系统（CNS）转移的患者中，颅内ORR高达81.8%；对于未接受MKI治疗的R ...
对于晚期化疗耐药的B3型胸腺瘤或胸腺癌患者，免疫检查点抑制剂或抗血管生成药物是目前主要的治疗选择。既往研究表明抗血管生成药物对此类患者治疗的有效率为26%-38%，且抗PD–（L）1药物的安全性是可接受的。但目前缺乏抗PD–（L）1药物联合抗血管生成药 ...
培米替尼 适应症：适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。 它是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3。作用是阻断向癌细胞发出 ...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加，导致染色质松弛的表观遗传学改变，导致转录激活。 在体外，Farydak引起乙酰 ...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
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