司美替尼 是一种口服、强效、选择性MEK1/2抑制剂。NF1基因编码神经纤维瘤蛋白（neurofibromin），该蛋白对RAS/MAPK通路进行负调控，帮助控制细胞生长、分化和存活。NF1基因突变可能导致RAS/RAF/MEK/ERK信号途径失调，而这可能导致细胞以不受控制的方式 ...
米哚妥林 是一种可口服的fms样酪氨酸激酶3(FLT3)小分子抑制剂，对受体酪氨酸激酶FLT3具有活性，作用于已知在血液恶性肿瘤中表达的靶标，特别是急性髓系白血病，被用作治疗FLT3突变的急性髓系白血病的抗肿瘤药物。 米哚妥林是一种III型受体酪氨酸激酶 ...
艾伏尼布 （拓舒沃）单药治疗存在IDH1突变的R/R AML，CR/CRh率32.8%，获得CR/CRh的患者中位总生存时间达18.8个月，此外还降低了患者输血依赖，减少了感染风险。 另外一项 艾伏尼布 单药用于IDH1突变的R/R AML患者的中国桥接研究中，CR/CRh率达36.7% ...
一项3期、随机、双盲安慰剂对照、平行组临床研究。患者被随机分配（1:1）为 美泊利单抗 组和安慰剂组。两组患者均接受标准治疗，即每日使用糠酸莫米松鼻喷雾剂（200或400ug/d）、生理盐水鼻腔冲洗以及全身糖皮质激素和/或抗生素（根据患者需求）。严重的 ...
早期黑色素瘤多数可以治愈，但肿瘤一旦出现进展或转移，生存率就会降低。近年来，以PD-1抑制剂为代表的免疫疗法的获批，为黑色素瘤的治疗带来了极大改观，但仅有部分患者能够受益于该疗法。 奥普杜拉格 (nivolumab and relatlimab-rmbw）疗法今年3月份获 ...
丙卡巴肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病,也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。一般都是联合其它药一起用。如：MOPP方案，氮芥+长春新碱+甲基苄肼+泼尼松 CVPP方案，环磷酰胺+长春碱+甲基 ...
非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者基本都接受过多疗程细胞毒化疗，其中多发性骨髓瘤患者多为年龄gt;65岁的老年患者，这两项因素都被意大利骨髓移植工作组（GITMO）列为预计造血干细胞动员不佳的因素。[4]对于这两种因素疾病需要自体造血干细胞移植的患者 ...
RUBY试验中选定患者的数据显示，与安慰剂相比，治疗过程中生活质量领域有所改善，并且具有益处。2021年4月，Jemperli获得美国FDA加速批准、欧盟EMA附条件批准：用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带错配修复缺陷（dMMR）的复发或晚期子宫内膜癌 ...
在MARIPOSA试验中，与接受奥希替尼单药治疗的429名患者相比，接受 埃万妥单抗 联合脑渗透性不可逆第三代EGFR TKI拉泽替尼治疗的429名患者的疾病进展或死亡风险降低了30%，中位无进展生存期(PFS)为23.7个月和16.6个月，中位随访时间为22.0个月。埃万妥-拉 ...
对FURI第三阶段临床研究中74名患者的综合数据进行中期分析，评估口服它治疗难治性念珠菌病患者、不能接受标准治疗的患者或无法接受批准的口服抗真菌选择(例如，机体的敏感性)以及临床上不希望或不可行的持续静脉注射抗真菌治疗患者的数据，发现口服它对1 ...
注射用德曲妥珠单抗（Enhertu，Daiichi Sankyo），也称为 德喜曲妥珠单抗 或T-DXd，也许是最被业内所熟识的一款ADC药物。自德喜曲妥珠单抗获批问市后，一路披荆斩棘，不仅在传统适应症上对T-DM1形成碾压优势，还开辟了乳腺癌HER2低表达这一亚型的适应症 ...
西米普利单抗 cemiplimab(Libtayo)是一种单克隆抗体，与称为T细胞的免疫细胞表面的蛋白质PD-1结合。它通过阻止癌细胞压制免疫系统而发挥作用，这使得免疫系统能够攻击并杀死癌细胞。该进口免疫治疗药物已在香港医院临床成熟应用，并对多种肿瘤癌症有较 ...
吉瑞替尼 针对这种基因，是第一种被批准可以单独用于治疗FLT3突变AML患者的药物，这些患者复发或对初始治疗无反应。”AML是一种快速发展的癌症，它挤出骨髓和血液中的正常细胞，导致正常血细胞数量减少，需要持续输血。国家癌症研究所估计，今年将有大 ...
江苏省人民医院刘源教授团队对一例 阿伐曲泊帕 AVA治疗慢加亚急性肝衰竭合并血小板减少症围术期病例的治疗疗效进行了报告。阿伐曲泊帕（AVA）是一种新型口服促血小板（PLT）生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonists,TPO-RA)，ADAPT-1和A-DAPT ...
伊沙佐米 的批准基于一项国际性、随机性的双盲试验TOURMALINE-MM.该试验纳入722名经治疗后复发/难治性MM患者，比较了伊沙佐米+来那度胺+地塞米松与安慰剂+来那度胺+地塞米松的疗效。结果表明， 伊沙佐米 组中位无进展生存期优于安慰剂组（20.6 vs 14.7 ...
莱特莫韦 具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。本品于2017年11月8日获得FDA批准，治疗接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者，商品名为Prev ...
塞普替尼 此次在中国获批是基于全球研究LIBRETTO-001的数据和LIBRETTO-321研究中国人群数据。两个研究的数据显示，RET融合晚期非小细胞肺癌患者接受塞普替尼单药治疗，一线治疗ORR 84%，中位无进展生存期（mPFS）22个月，中国人群一线治疗ORR达91%。二 ...
普纳替尼 在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。普纳替尼在体 ...
肾癌中毛细血管密布，比较容易发生转移，而且转移的时间比较早。早期患者通过手术部分切除之后也有复发的可能，因为肾癌中的癌细胞很容易通过毛细血管转移到其他部位。传统的病灶切除、干扰素、化疗和激素治疗对于肾癌效果不一定十分理想，尤其是化疗和 ...
考比替尼 通过抑制MEK酶的活性，阻断了细胞内信号传导通路中的异常激活，从而减缓或抑制肿瘤的生长和扩散。它可以帮助延长患者的生存期，并改善其生活质量。考比替尼（Cobimetinib）属于第三代的靶向药物。考比替尼与维莫非尼Vemurafenib联合用于治疗具 ...
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