凡德他尼 联合依维莫司治疗ACVR1突变型弥漫性脑桥胶质瘤的疗效怎样？弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤，中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式，高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤 ...
阿伐普替尼 是一款在研的口服精准疗法，可选择性地有效抑制KIT和PDGFRA突变激酶。它是一种靶向于活性激酶构象的1型抑制剂，阿维普替尼在KIT和PDGFRA突变的胃肠道间质瘤（GIST）中显示了广泛的抑制作用，并对激活环突变活性最强，而目前批准的GIST疗法不 ...
在《新英格兰医学杂志》发布的 莱特莫韦 III期临床研究结果显示，至移植后24周，莱特莫韦组有临床意义的CMV感染率较安慰剂组显著降低（18.9%vs 44.3%，P＜0.001）。同时，在安全性方面，莱特莫韦不良事件发生率与安慰剂组相似，无骨髓抑制、无肾毒性增加 ...
特泊替尼 是一种高选择性MET抑制剂，已在多个国家和地区获批用于MET外显子14跳跃突变NSCLC的治疗。Ib/II期INSIGHT研究旨在探索特泊替尼联合吉非替尼对比化疗，在晚期、EGFR阳性、因MET突变而出现疾病进展NSCLC患者中的疗效。本文就INSIGHT研究II期临床 ...
艾伏尼布 起始剂量为每日500mg口服，直到疾病进展、出现不可接受的毒性或进行造血干细胞移植。艾伏尼布在美国申请上市的数据显示，艾伏尼布单药治疗携带IDH1突变的复发/难治性AML患者，获得完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复（CR+CRh）的比例为32.8% ...
早期膀胱癌的治愈率还是很高的，主要以保膀胱手术治疗为主；中期膀胱癌由于肿瘤已浸润到膀胱肌层，需要行根治性膀胱切除手术；晚期膀胱癌以系统治疗为主，包括传统的化疗药物、免疫检查点抑制剂，另外新型的FGFR抑制剂和ADC抗体偶联药物也已取得了不错的 ...
根据2022年ASCO-GI上公布的Ⅲ期TOPAZ-1试验的结果，使用PD-L1抑制剂 德瓦鲁单抗 联合吉西他滨及顺铂，比起单纯化疗方案，能够显著提升患者的总生存率。研究者指出，在TOPAZ-1试验当中，受试患者均未接受过其它方案治疗，属于初治患者。2022年9月2日，FDA ...
主要用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗。 尼鲁米特 口服给药，吸收迅速而完全，该药在体内稳定，化学结构很少改变，而且同受体结合持久，不产生雄激素作用，维持作用时间长。一项试验研究结果显示，尼鲁米特治疗组的疾病控制速率、总生存率、客观反应率 ...
甲基苄肼 (NATULAN)药物说明： 甲基苄肼 (NATULAN)能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH－基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应，如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、 ...
FDA在批准公告中指出，严重肝病患者、正在服用右美沙芬或单胺氧化酶抑制剂（MAO）（两种药物同服可导致血压急剧升高）的患者应禁止服用沙芬酰胺。沙芬酰胺还禁用于服用阿片类药物、圣约翰草制剂、某些抗抑郁药（如5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂、三 ...
当前发病率很高的冠心病、脑血管病、心肌梗死等这类疾病，常常与血脂升高密切相关。与此同时，临床上已经正式通过降脂治疗，可以让冠心病、外周血管疾病及脑血管病的发生率下降；并让已经患有这种疾病的人群的状况得以改善，延长寿命。 乐可维 是一 ...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 阿伐普替尼 （AYVAKIT，Blueprint Medicines）用于患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人，该患者携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括D842V突变。 AYVAKIT 阿伐普替尼 ...
2023年4月21日，国家药监局(NMPA)官网公示，李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸 丙卡巴肼 胶囊(Natulan)上市申请已获得批准。根据李氏大药厂早前发布的新闻稿，该产品此次获批的上市申请针对的适应症为：用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤。盐酸丙卡 ...
英克西兰 Inclisiran是全球首个也是目前为止唯一一个以降低胆固醇为目的的siRNA药物，siRNA和mRNA不一样的地方在于：siRNA是干扰破坏细胞里原有的RNA、阻止蛋白质合成的，而新冠疫苗的mRNA则是进入人体细胞，指导蛋白质合成的。 英克西兰 Inclisiran通 ...
波奇替尼 后线治疗EGFR20ins突变NSCLC，疾病控制率达68.7% 2020AACR大会公布了该药的Ⅱ期研究结果，研究共纳入了115例标准治疗（主要是化疗和免疫治疗）失败后EGFR 20 ins突变的晚期NSCLC患者。既往中位治疗线数为2。 研究结果显示，客观缓解率 ...
PRIMO试验（NCT03372057）研究扩展阶段（EP）的纳入标准：依据WHO标准病理证实的PTCL；FL指征基于 杜韦利西布 duvelisib（NCT02204982）的单臂多中心试验，该试验纳入了83例FL患者，这些患者对利妥昔单抗难以治疗，无论是化疗还是放射免疫治疗。由IRC确 ...
阿可替尼Acalabrutinib又名阿卡拉布替尼、 阿卡替尼 ，是BTK的二代选择性抑制剂，可以与BTK共价结合，抑制其活性。在B细胞中，BTK信号导致B细胞增殖、转运、趋化和粘附所需的途径激活。套细胞淋巴瘤是一种少见的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。套细胞淋巴瘤 ...
2018年8月，FDA授予 鲁比卡丁 孤儿药资格，用于治疗化疗后进展的小细胞肺癌患者。2020年2月，美国FDA接受了鲁比卡丁的新药申请。6月16日，FDA宣布SCLC新药鲁比卡丁的提前两个月获批上市！鲁比卡丁的商品名为ZEPZELCA，批准用于治疗接受铂类药物化疗后出 ...
厄达替尼 Erdafitinib具有很好的耐受性，其不良事件主要为非系统性的指甲、皮肤和眼相关毒性，极少出现3级或3级以上程度。特殊关注的临床不良反应包括中心性浆液性视网膜病，大部分事件都为1级或2级。1b/2期多中心研究，厄达替尼Balversa联合Cetrelimab ...
波齐替尼 是一款口服的泛HER家族抑制剂，可阻断HER-2第20外显子的插入突变并导致细胞的凋亡、增殖抑制。此次荣登JCO的研究就是ZENITH20研究队列4的结果。总之，波齐替尼在先前接受过HER2外显子20插入治疗或初治的NSCLC患者中都显示出抗肿瘤活性。除了波 ...
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