艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO）治疗IDH1突变难治性骨髓增生异常综合征的疗效研究。骨髓增生异常综合征（MDS）是一种以造血干细胞异常增生为主要特征的克隆性疾病，具有较高的发病率和死亡率。其中，IDH1突变型MDS患者对传统治疗反应不佳，预后较差。近 ...
恩曲替尼 /罗圣全（ROZLYTREK）治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的有效性研究。本文旨在探讨恩曲替尼/罗圣全（ROZLYTREK）治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的有效性。通过对最新临床试验结果的回顾和分析，我们期望能为这一疾病提供更有效的治疗策略。 非小细胞肺 ...
适应症： 芦曲泊帕 是一种血小板生成素受体激动剂，以治疗计划接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症(TCP)。用法用量：在预定程序前8-14天开始芦曲泊帕给药。患者应在最后一次给药后2-8天接受手术。推荐剂量：每日口服3毫克，持续7天。 ...
EGFR20外显子插入突变，属于相对罕见突变，突变分布于外显子20的C-螺旋结构域及其末端环状区。最常见的突变位点是C-螺旋结构域末端环状区，尤其在外显子767和774之间。针对EGFR的靶向治疗效果都很差，化疗联合抗血管生成药物贝伐珠单抗是常用方案。 ...
阿西米尼 是一种激酶抑制剂，通过特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋(STAMP)有效抑制BCR-ABL1癌蛋白激酶活性。阿西米尼是红色片剂，有20mg、40mg两种剂量，目前分为盒装与瓶装两个版本，每盒（瓶）60片。阿西米尼英文名为Asciminib，又称阿西米尼布、阿思尼布片 ...
本研究对2019年3月至2021年12月期间在早期用药项目中接受 卡马替尼 治疗的NSCLC患者进行了回顾性、国际、多中心的有效性和安全性分析。MET 14外显子跳跃突变是一种独立的致癌驱动基因，在NSCLC中的发生率约为3%-4%[2]。多项研究表明，MET ex14跳跃突变是 ...
塞利尼索在我国获批上市，适应症为骨髓瘤（MM）。但该药物的作用远不止于此，有相关研究证明， 塞利尼索 在治疗骨髓纤维化（MF）和急性髓系白血病（AML）也有非常不错的表现。2023年7月17日，Karyopharm Therapeutics官网发布消息称，塞利尼索已获得美国 ...
卢可替尼是一款JAK1/JAK2抑制剂。Incyte负责卢可替尼在美国的开发和商业化，商品名为Jakafi，诺华负责其片剂在美国以外地区商业化，商品名为Jakavi。去年12月，康哲药业发布公告，通过附属公司康哲美丽与纳斯达克上市生物制药公司Incyte就用于治疗自身免 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）是一种针对IDH1和IDH2突变的靶向治疗药物，用于治疗难治性急性骨髓性白血病（AML）。本文将探讨恩西地平治疗难治性急性骨髓性白血病的疗效及研究进展。恩西地平的给药方案通常为每日一次口服，剂量根据患者的身体状况和 ...
伊沙佐米 /恩莱瑞治疗多发性骨髓瘤的有效性研究。伊沙佐米/恩莱瑞是一种新型的蛋白酶体抑制剂，可以抑制癌细胞生长和分裂。在临床试验中，伊沙佐米/恩莱瑞在治疗多发性骨髓瘤方面显示出较好的疗效。具体来说，伊沙佐米/恩莱瑞可以抑制骨髓浆细胞恶性增 ...
FGFR蛋白家族在正常细胞增殖、迁移、分化和生存中具有重要作用。包括激活突变或融合等FGFR基因改变可能导致下游细胞信号通路的持续激活和相应的肿瘤发生。FGFR抑制剂已被批准用于治疗具有FGFR基因改变的晚期或转移性膀胱癌和胆管细胞癌。 厄达替尼 是一 ...
本研究包括4部分，包括剂量递增、剂量扩展、研究蒽环类药物和 吉瑞替尼 交替给药方案，并且在第4部分中对吉瑞替尼在巩固治疗期间连续给药后进行评估。第3部分评估了2个患者队列的替代诱导方案，从第8天和第4天开始检测吉瑞替尼，并比较了柔红霉素和去甲 ...
阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕（DOPTELET）治疗化疗所致血小板减少症的疗效研究。回顾性分析了400例使用阿伐曲泊帕/阿伐曲波帕治疗的化疗所致血小板减少症患者。所有患者均接受标准化疗方案，同时口服DOPTELET，每日一次。记录患者治疗前后的血小板计数、输血 ...
福巴替尼 治疗FGFR2突变转移性不可切除的肝内胆管癌的有效性研究。本研究的主要目的是评估福巴替尼治疗FGFR2突变转移性不可切除的肝内胆管癌患者的疗效和安全性。次要目的是探究福巴替尼对生存期的影响。本研究采用回顾性研究方法，收集了30例FGFR2突变 ...
脑转移在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌中相对常见。美国马萨诸塞州总医院进行了一次统计，该院一共治疗了149名KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者，其中60名患者出现脑转移；从诊断转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌之时起，12个月累积脑转移发生率为48.2%，大 ...
梅沙替尼 ：治疗晚期癌症患者的效果和安全性探讨。癌症是全球面临的重大健康问题。近年来，尽管医学界在癌症治疗方面取得了许多进展，但仍有许多患者面临治疗失败或病情恶化的困境。梅沙替尼作为一种新型的靶向治疗药物，专为晚期癌症患者设计。本文将 ...
维奈克拉 是全球首个获批的高选择性bcl-2抑制剂，目前美国食品药品管理局（FDA）已批准维奈克拉应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄75岁的新诊断急性髓系白血病（ ...
格菲妥单抗 是罗氏研发的一款2:1型CD20/CD3靶向的T细胞双特异性抗体，即含有2个Fab臂用于结合B细胞上的CD20（CD20是一种在大多数B细胞恶性肿瘤中表达的B细胞表面蛋白），以及1个Fab臂用于结合T细胞上的CD3（CD3是T细胞表面受体的一个组成部分），这样格 ...
本研究是在一项1期临床研究（PBTC-025）的基础上开展的，此项研究建议 维莫德吉 的剂量为150mg/d（体表面积0.67~1.32m2）或300mg/d（1.33-2.5m2）。PBTC-025共有3名MBSHH和13名非MBSHH患者接受推荐剂量治疗，因非MBSHH患者均无疗效，故PBTC-032仅纳入9名 ...
莫妥珠单抗 试验研究者Elizabeth Budde博士表示，这一批准对复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者来说是一个重要的里程碑，他们迄今为止的治疗选择有限。作为一种可在门诊环境中启动的T细胞结合双特异性抗体，莫妥珠单抗的高缓解率和固定持续时间可能会改变晚 ...
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