本研究纳入2个临床试验（SCOUT研究，I/II期，NCT02637687；NAVIGATE研究，II期，NCT02576431）中TRK融合阳性的原发性中枢神经系统肿瘤患者，所有肿瘤经分子检测均含有NTRK基因融合。其中SCOUT研究招募0-21岁的患者，NAVIGATE研究招募12岁及以上的患者。 ...
美国医药巨头强生及旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了靶向抗癌药erdafitinib的新药申请（NDA），用于接受化疗后病情进展并且肿瘤中存在特定成纤维细胞生长因子（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的治疗 ...
2019年12月， 恩诺单抗 获得美国FDA加速批准，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC,最常见的膀胱癌类型）患者，具体为：既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在手术前（新辅助，neoadjuvant）或手术后（辅助，adjuvant）或在局部晚期或转移性疾病 ...
贝组替凡 联合卡博替尼可明显改善免疫检查点抑制剂经治晚期肾透明细胞癌患者生存？肾细胞癌（RCC）简称肾癌，是我国泌尿系统发病率居第三位的恶性肿瘤，其在成人恶性肿瘤中的发病率约在3%左右。由于临床上肾细胞癌早期诊断困难，因此大多数患者确诊时处 ...
MET基因被认为是非小细胞肺癌的致癌驱动因素。据估计，这种突变在所有非小细胞肺癌病例中约占3%至4%，预后不良。而 卡马替尼 capmatinib和特泊替尼Tepotinib有望打破这一空白。卡马替尼Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子 ...
“系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）是一种会影响生活的疾病。肺纤维化一旦发生将无法逆转，这将对患者的生活和日常活动造成破坏性影响”，勃林格殷格翰公司高级副总裁兼炎症治疗领域负责人Peter Fang说，“我们一直努力改善肺纤维化患者的生活， ...
雪白净 （Sevatrim）是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌都有非常好的抗 ...
在NEJM上正式公布的有效数据。临床设计：纳入了105例先前接受过铂类化疗患者和39例未经治疗的患者。105例先前都接受过大量的治疗的患者中，有55%的患者接受过PD-1/PD-L1治疗，48%的患者接受过多靶点（具有MET抑制作用）激酶抑制剂，另外还有36%的患者有 ...
维奈托克是全球首个获批上市的针对B细胞淋巴瘤-2因子（Bcl-2）的口服靶向药，可选择性结合并抑制BCL-2蛋白，BCL-2是一种抑制细胞凋亡的蛋白。 维奈托克 是通过抑制Bcl-2作用，激活内源性线粒体凋亡通路，进而导致癌细胞死亡，减缓疾病进程。治疗急性髓系 ...
在使用 奥维昔巴特 治疗期间或PEBD之后，大便稠度和频率与基线相比没有变化。除了术后阶段和病毒性上呼吸道感染期间的轻度和短暂升高外，除血清胆汁酸外的肝功能测试在奥维昔布治疗和PEBD之前和之后均正常。 一名男性患者最初在7个月大时出现难治性 ...
盐酸纳呋拉啡 可显著减少身体对吗啡的依赖度。 盐酸纳呋拉啡 口腔崩解片在日本获批并推出，口腔崩解片可水服或干服，因此方便了吞咽功能受损的患者或饮水量受到限制的患者，且预期将会提高用药依从性。 虽然临床上有一些治疗瘙痒的药物，能在一定程 ...
目前尚无针对老年侵袭性成人T细胞白血病/淋巴瘤（adult T-cell leukemia/lymphoma，ATL）患者的标准治疗。日本研究者进行了一项2期研究，评估抗CCR4抗体 莫格利珠单抗注射液 （Moga）联合两周一次环磷酰胺（CPA）、多柔比星（DXR）、长春新碱（VCR）、泼 ...
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示， 拉罗替尼 胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。数据截至到2022年7月，在经过拉 ...
博瑞纳 单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。为了可以消耗多余的脂肪，身体通常分泌胆汁，而胆汁在肠道菌群的影响之下，可能就会变成致癌物质，所以应该要少补充饱和脂肪酸，并且要从鱼类和橄榄油里面补充 ...
仑卡奈单抗 还在美国和欧洲等地进行临床试验，有望在未来几年内获得更多国家和地区的上市许可。 仑卡奈单抗的治疗效果如何呢？根据临床试验的结果，仑卡奈单抗可以显著降低大脑中的Aβ沉积，同时改善患者的认知评分和日常生活评分。与安慰剂组相比 ...
纳地美定 Naldemedine能有效治疗慢性疼痛患者使用阿片类药物引起的便秘。 纳地美定 Naldemedine常见的不良反应包括出汗，寒战、流泪、发热、寒冷感、面部发热或发热感（潮红）、打喷嚏、腹痛、腹泻、恶心、呕吐，胃或肠壁撕裂（穿孔）等，用药期间 ...
司帕生坦 治疗可显著减少既往已接受ACEis和/或ARBs治疗，但仍有持续性蛋白尿的成人IgAN患者的蛋白尿。同时，司帕生坦安全性良好，治疗不良事件发生率与厄贝沙坦相似。在完成2年双盲期后的进一步分析将提供关于 司帕生坦 在这些患者中的更全面的疗效和安 ...
SELECTION试验包括两项诱导试验和一项维持试验。符合条件的中度至重度活动性UC患者被纳入两项诱导试验之一：诱导试验A(生物制剂初治患者)和诱导试验B(先前生物制剂治疗失败患者)。本研究共纳入665名未接受过生物制剂治疗的患者和683名接受过生物制剂治疗 ...
近日，发表于Arthritis Rheumatol的一项临床试验评估了 德卡伐替尼 （一种口服的、选择性的、TYK2的异生抑制剂）在活动性系统性红斑狼疮（SLE）成年患者中的II期试验的有效性和安全性。方研究人员从17个国家的162个地点招募了活动性系统性红斑狼疮的成人 ...
朗妥昔单抗 是一种靶向CD19的抗体偶联药物（ADC），该药活性药物成分为loncastuximab tesirine，由一种人源化抗人CD19单克隆抗体通过连接子与吡咯并苯并二氮杂卓（pyrrolobenzodiazepine，PBD）二聚体细胞毒素偶联而成。一旦与表达CD19的细胞结合，lonc ...
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