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  • 恩曲替尼/罗圣全(ROZLYTREK)治疗ROS1阳性肺癌有什么优势?

    恩曲替尼/罗圣全(ROZLYTREK)治疗ROS1阳性肺癌有什么优势?

      据2022年国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示,中国肺癌全民发病率和死亡率均居第一位。仅2016年就有超过82.8万人诊断为肺癌,其中NSCLC约占所有肺癌的85%。ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶的基因,与间变性淋巴瘤激酶(ALK)结构相似,是NSCLC明确的 ...

  • 达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB/TAFINLAR)针对转移性黑色素瘤的功效如何?

    达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB/TAFINLAR)针对转移性黑色素瘤的功

       达拉非尼 和曲美替尼获批联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,此次又获得BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。在一项全球关键性研究中,BRAF V600突变患者使用达拉菲尼联合曲美替尼进行术后辅 ...

  • 安归宁/阿那格雷(Xagrid/Anagrelide)是不耐受血小板增多症患者的治疗药物?

    安归宁/阿那格雷(Xagrid/Anagrelide)是不耐受血小板增多症患者的

       阿那格雷 之前,羟基脲是血小板增多症的主要一线治疗药物,但该药属于烷化剂,长期使用可能增加急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的风险;此外,部分患者对羟基脲不耐受,治疗效果较差。相比羟基脲,阿那格雷的优势在于,它只抑制巨核细胞,不会影响白 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib/Xalkori)可以导致肿瘤的稳定或消退吗?

    赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib/Xalkori)可以导致肿瘤的稳定或消退

       克唑替尼 耐药后先后接受第二代ALK-TKIs治疗。其中,30例塞瑞替尼患者的mPFS为7.0个月(95%CI,3.4-10.6个月),mOS为43.0个月(95%CI,37.7-48.3个月)。21例布加替尼患者的mPFS和mOS分别为10.0个月(95%CI,6.1-13.9个月)和62.0个月(95%CI,49.1-74.9个月)。6 ...

  • 罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)癌症脑转移的患者治疗后效果好不好?安全性如何?

    罗圣全/恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)癌症脑转移的患者治疗后

      在2019年6月召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,研究人员发布了 恩曲替尼 治疗多种癌症的临床试验数据,非常惊艳。该临床试验的对象是54名NTRK基因突变的癌症病人,涉及的癌症种类包括肉瘤、乳腺癌、肠癌等,其中22%的患者出现了癌症脑转移。另外还 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI/BINIMETINIB)和伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的疗效好?

    比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI/BINIMETINIB)和伊马替尼治疗胃肠道间

      在这项研究(NCT01991379)中,确诊为晚期GISTS的未接受治疗的成年患者接受伊马替尼(每天一次400毫克)联合 比美替尼 (每天两次30毫克)治疗,28天为一个周期。主要终点为RECIST1.1评价标准的最佳客观缓解率(ORR;完全缓解加部分缓解[PR])。研究目标是检测到 ...

  • 曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB/MEKINIST)对RAF1融合的梭形细胞肉瘤患者的功效如何?

    曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB/MEKINIST)对RAF1融合的梭形细胞肉瘤

      患者是一名27岁女性,没有明显病史,于2019年5月因脊髓压迫综合征(伴有剧烈疼痛和截瘫)到加拿大境外的一家医院就医。进行了包含T12-L3椎骨的椎板切除术,症状初步改善。1个月后的6月,患者再次出现马尾综合征(cauda equina syndrome),伴有反复剧烈 ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)对于EGFR突变的非小肺癌患者的疗效性如何?

    卡博替尼(cabozantinib)对于EGFR突变的非小肺癌患者的疗效性如何

       卡博替尼 临床试验共招募了26位患者,有效率是28%,肿瘤控制率接近100%,大部分患者的肿瘤可以得到控制。在25名可评估的患者中,7名患者中观察到确认的部分反应,总体反应率为28%(n=7,95%CI 12-49%)。   有研究发现,靶向药物中的抗血管内皮生长 ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)患者积极维持治疗的缓解率有改变吗?

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)患者积极维持治疗的缓解率有改变吗

       恩西地平 队列93例(中位年龄63.0岁,范围27-77);2例被指定在第8天开始服用恩西地平的患者出现了持续的不良事件或在第8天死亡,因此从未接受过恩西地平,不包括在疗效分析内。18/60(30.0%)依维替尼治疗的患者和35/93(37.6%)恩西地平治疗的患者为 ...

  • 万塞维/盐酸缬更昔洛韦(Valcyte)治疗肾移植患者的CMV疾病发病率有所改变吗?

    万塞维/盐酸缬更昔洛韦(Valcyte)治疗肾移植患者的CMV疾病发病率

      美国食品和药物管理局(FDA)批准增加使用 万赛维 在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维进行更长期预防性治疗的数据,将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8%(接受100天治疗的患者)降低至16.8%(对于接受 ...

  • 雪白净/复方新诺明注射液(Bactrim)是治疗HIV合并肺孢子菌肺炎的首选药吗?

    雪白净/复方新诺明注射液(Bactrim)是治疗HIV合并肺孢子菌肺炎的

       雪白净 复方新诺明注射液多长时间?   成人和青少年患者如果出现以下2种情况任何一种可停止预防性用药。除此之外,应持续服用复方磺胺甲噁唑进行预防性治疗。   1、抗HIV治疗后,CD4+T淋巴细胞上升至>200cells/ul,且维持3个月;   2、治疗过程 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)药物治疗疾病时会出现副作用吗?

    乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)药物治疗疾病时会出现副作用吗?

       仑伐替尼 治疗不同的肿瘤使用的剂量是不同。   由于中期分析未达到15%的最低ORR阈值,该研究因无效而停止。中期分析集包括前20名患者。完整的分析集包括所有34名登记和治疗的患者。在完整的分析集中,1名患者获得了部分缓解(ORR=2.9%;95%CI:0.1-15 ...

  • 索托拉西布(SOTORASIB/AMG 510)治疗G12C-突变的肺癌有怎样的效果?

    索托拉西布(SOTORASIB/AMG 510)治疗G12C-突变的肺癌有怎样的效果

      Code Break200试验包括345名转移性或不可切除的局部晚期KRAS患者。G12C-突变的NSCLC,在铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展。患者随机分配到 索托拉西布 Amg510(n=171)或多西他赛(n=174)。口服索托拉西布Amg510以每日960mg的剂量给予。静脉注 ...

  • 曲格列汀(Zafatek/Trelagliptin)在血糖控制方面的治疗效果好不好?安全性如何?

    曲格列汀(Zafatek/Trelagliptin)在血糖控制方面的治疗效果好不好

      有证据表明,尽管给药频率较低,但 曲格列汀 在降低HbA1c水平和其他血糖控制标志物方面具有与每日DPP-4抑制剂相当的功效。在对243名日本T2DM患者进行的III期随机双盲研究中发现, 曲格列汀 不劣于每日一次的DPP-4抑制剂阿格列汀,曲格列汀和阿格列汀接受 ...

  • 德卡伐替尼/氘可来昔替尼(DEUCRAVACITINIB)对中重度斑块状银屑病患者的有效性高?

    德卡伐替尼/氘可来昔替尼(DEUCRAVACITINIB)对中重度斑块状银屑病

      银屑病是一种常见的慢性、系统性免疫介导疾病,在欧洲影响着约1400万人7-8。高达90%的银屑病患者为寻常型银屑病或斑块状银屑病,其特征是界限清楚的圆形或椭圆形斑块,表面通常覆有银白色鳞屑。近四分之一银屑病患者的病情可达中度至重度9。目前的治疗方 ...

  • 奥贝胆酸(Obeticholic/Ocaliva)在二期临床能否改善脂肪肝吗?

    奥贝胆酸(Obeticholic/Ocaliva)在二期临床能否改善脂肪肝吗?

       奥贝胆酸 为法尼酯X受体(Farnesoid X receptor,FXR)激动剂,FXR是一种核激素受体,其天然配体为胆汁酸,在调节脂质和葡萄糖代谢,炎症和纤维化过程中具有关键作用。而作为FXR激动剂的 奥贝胆酸 是天然胆汁酸鹅去氧胆酸的半合成衍生物,其以更高的效力 ...

  • 塞利尼索/希维奥(selinexor)治疗骨髓瘤具体会有哪些疗效?

    塞利尼索/希维奥(selinexor)治疗骨髓瘤具体会有哪些疗效?

      在服用 塞利尼索 之前,请与您的医生讨论您的健康史。如果您患有某些疾病或其他影响您健康的因素,希维奥可能不适合您。其中包括:   近期或活动性感染。希维奥会影响您身体的免疫系统。因此,您可能无法抵抗感染。告诉您的医生任何最近或当前的感染很 ...

  • 索托拉西布(Lumakras/Sotorasib/AMG510)晚期或转移性NSCLC患者治疗的疗效有哪些?

    索托拉西布(Lumakras/Sotorasib/AMG510)晚期或转移性NSCLC患者治

       索托拉西布 组的PFS中位数为5.6个月(HR:0.66,95%CI0.86),达到了主要终点;在接受了1年的治疗后,两个组的无进展生存期分别为24.8%和10.1%。在次要终点的分析中,索托拉西布和多西他赛组分别为28%和13%(Plt;0.001)。两组间OS无明显差异。与多西他赛 ...

  • 普瑞明/莱特莫韦(PREVYMIS)抗巨细胞病毒的效果好不好?

    普瑞明/莱特莫韦(PREVYMIS)抗巨细胞病毒的效果好不好?

      默沙东宣布FDA已批准 普瑞明 /莱特莫韦/瑞特福韦(Prevymis)的扩大适应症。该批准用于预防高危成人肾移植受者的CMV疾病(供体巨细胞病毒血清阳性/巨细胞病毒血清阴性[D+/R-]受者发生巨细胞病毒(CMV)疾病)。CMV是一种常见的病毒,可感染所有年龄段的人 ...

  • 马立巴韦(Livtencity/Maribavir)对抗CMV病毒具有哪些抑制性作用?

    马立巴韦(Livtencity/Maribavir)对抗CMV病毒具有哪些抑制性作用

       马立巴韦 (maribavir)是日本武田公司开发的口服UL97蛋白激酶抑制剂,是首个治疗接受器官移植或造血细胞移植后,发生难治性、有或无耐药性巨细胞病毒(CMV)感染患者的药物,适用于成人和儿童(12岁以上,体重至少35公斤)移植后巨细胞病毒(CMV)感染 ...

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