舒尼替尼 主要由细胞色素P450 CYP3A4代谢,产生的主要活性代谢物被CYP3A4进一步代谢。CYP3A4抑制剂:CYP3A4强抑制剂如酮康唑,可增加舒尼提尼的血浆浓度。建议避免与此类药品合并用药。CYP3A4诱导剂:CYP3A4诱导剂如利福平,可降低舒尼替尼的血浆浓度。 ...
目前 塞替派 已被用于多种淋巴造血系统疾病的治疗,包括异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预处理、自体造血干细胞移植(auto-HSCT)预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。 allo-HSCT是多种血液系统疾病的有效治 ...
特泊替尼 (Tepotinib)由默克集团研发,是全球第一个获批的口服、每日一次、高选择性、强效MET抑制剂,每次服用两片(每片含实际活性成分225 mg,共450 mg)。其作用机制为抑制由MET(基因)改变引起的致癌MET受体数量增加和信号传导增加导致的肿瘤细胞 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素(ghrelin)受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素, 阿那莫林 可以改善癌症恶病质患者 ...
仑伐替尼 是一种酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。还能够抑制其他肿瘤病理性血管生成,抑制肿瘤生长和病情进展。在一项不可切除肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心、开 ...
2017年3月,多吉美( 索拉非尼 )甲状腺癌适应症在中国获批,用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌,是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物,为DTC患者带来了新的曙光和生的希望。索拉非尼 ...
罗米司亭 作为全球首个长效TPO-RA,创新性地激活TPO受体的胞外结构域,作用于天然结合位点,额外增加了STAT3通路的激活,且对AKT和JAK-STAT通路的激活作用更强,全面高效地激活了下游信号通路,进一步促进巨核细胞的增殖和分化,从而产生更强的升血小板 ...
Vabysmo 可能为患有视网膜静脉阻塞的患者提供一种新的治疗选择。这是一种严重的视网膜血管疾病,可能会导致不可逆转的视力障碍或视力丧失。 迄今为止, Vabysmo 已在全球40多个国家和地区获批上市,用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(AM ...
美国食品和药物管理局FDA于2019年8月批准了 乌帕替尼 用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎的成人。这是基于它在包括4000名中重度类风湿关节炎患者的3期临床试验SELECT中的积极表现。除了治疗类风湿关节炎以外,这款在研 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以阻断数个促血管生成的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、抑制与肿瘤生成和肿瘤微环境相关的多种激酶的活性。新近的临床研究表明,对于RAS野生型的转移性结直肠癌患者在初始化疗进 ...
贺俪安 (奈拉替尼)是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止泛HER家族(HER1、HER2和HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早期乳腺癌女性患者。贺俪安(奈拉替尼)是全球唯一获批 ...
Rybrevant -vmjw的暴露量与剂量(350-1750 mg)按比例增加。在第9次滴注时,埃万妥单抗- Rybrevant 的浓度达到稳态,此时富集倍数为2.4.埃万妥单抗-vmjw的平均分布容积为5.13(±1.78)L,平均清除速率为360(±144)mL/天,终末半衰期为11.3(±4.53)天 ...
替沃扎尼 通过阻断VEGF诱导的VEGFR活化,以抑制肿瘤组织中的血管生成,减小血管通透性,从而减缓体内肿瘤的生长。不仅在晚期转移肾细胞癌的治疗中,替沃扎尼表现出良好的疗效,在未经过治疗的肾细胞癌患者中,替沃扎尼的疗效也十分可观。 2022年泌 ...
普纳替尼 的效果如何?急性淋巴白血病(急性淋巴细胞白血病)的患者服用普钠替尼有作用,能够延长患者的生存期,起到较好的治疗作用。临床应用普纳替尼过程中诱导出皮肤移植物抗宿主病,提示普纳替尼可能具有诱导移植物抗白血病效应,但其作用机制仍不 ...
艾曲泊帕是一种口服、非肽类TPO-RA,通过与造血干/祖细胞表面的TPO受体结合,刺激残存造血干/祖细胞体内扩增而恢复造血。由于其与TPO受体的跨膜域结合,与内源性TPO的作用位点不同,避免了竞争性结合,并可在血小板生成过程中发挥协同增效作用。因其结合 ...
Romosozumab( 罗莫单抗 )是一种全人源化单克隆抗体,通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)的活性发挥作用,该药具有双重作用,促进骨形成的同时可减少骨吸收,增加骨密度(BMD),降低骨折风险。 随着全球老龄化进程的发展,骨质疏松症给老年患者带来 ...
新药物名为米哚妥林(学名:midostaurin,商品名: 雷德帕斯 ,Rydapt),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000 ...
2020年7月, 阿伐曲泊帕 获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗,填补了中国慢性肝病相关血小板减少症治疗领域用药空白。当血小板计数<40×10^9/L时,两组(阿伐曲泊帕VS安慰剂 ...
塞利尼索 selinexor的申请主要基于一项关键研究STORM的part2数据。STORM是一项单臂、非盲、国际多中心IIb期临床研究。该研究评估了每周2次塞利尼索selinexor80mg+地塞米松20mg治疗难治性/复发性多发性骨髓瘤时的疗效及安全性。 疗效方面,本次研究 ...
曲美替尼组的ORR为26%(34/130),DCR为59%(77/130)(至少8周)。该ORR优于整体标准治疗组和各标准治疗亚组。达拉非尼+曲美替尼组合可能有助于通过阻断与各种类型癌症生长相关的BRAF和MEK激酶相关的信号来减缓肿瘤生长。此次FDA批准是达拉非尼+ 曲美替 ...
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