康奈非尼 /康奈菲尼是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗通过FDA批准的检测检测出的患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼/康奈菲尼是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC ...
鲁索替尼乳膏 /鲁可替尼乳膏/卢可替尼乳膏也称为ruxolitinib乳膏，是由Incyte开发的局部Janus激酶（JAK）抑制剂。最初，鲁索替尼乳膏/鲁可替尼乳膏/卢可替尼乳膏被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗特应性皮炎，这是一种不同的皮肤病。然而，它 ...
在国内， 维奈克拉 仅被批准联合阿扎胞苷治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人AML患者，而且上述适应症已进入2022年国家医保。 除了治疗AML，维奈克拉在国内还被开发用于治疗复发或难治性CLL/SLL、复发或难治性多发性骨髓 ...
今年ASCO会议上报道的正在进行的BREAKWATER研究是一项开放标签的全球性多中心的随机Ⅲ期临床试验。该研究是为了评估EC方案（ 康奈非尼 联合西妥昔单抗）单独或联合化疗对比标准治疗用于BRAFV600E突变mCRC一线治疗的疗效及安全性。因EC方案既往未与细胞毒 ...
索托拉西布 Lumakras在345名局部晚期和不可切除或转移性NSCLC患者中携带KRASG12C突变的疗效和安全性正在评估中。该研究的次要疗效终点包括总生存期、客观缓解率、患者报告的结局、生活质量评估、反应持续时间、反应时间和疾病控制率。次要安全性终点包 ...
一项多中心、随机2期临床试验，比较了2种不同剂量 去纤苷 的疗效，研究纳入101例成人和48例儿童，入组患者均在移植后35 d内确诊为HSOS，并伴有多器官功能衰竭（multi-organ failure，MOF）（主要表现为由肾脏、肺脏和/或中枢神经系统功能障碍），或根据B ...
莫博赛替尼 的一项欧洲真实世界研究，纳入EXOTIC欧洲注册中心2019年1月-2021年12月确诊的175例EGFR ex20ins突变NSCLC患者，排除纳入临床试验的患者。结果显示，莫博赛替尼治疗EGFR ex20ins突变NSCLC患者，DCR达76.9%（临床研究中，DCR为78%），中位OS达 ...
FIGHT-202研究的数据。结果显示，在纳入的107例患者中，携带FGFR2基因融合或重排患者应用达伯坦/培美替尼/培米替尼/ 佩米替尼 单药治疗的总体缓解率为36%，其中完全缓解的患者占2.8%的反应。达伯坦/培美替尼/培米替尼/佩米替尼对FGFR2融合患者（队列A） ...
相较于其他TPO受体激动剂药物， 阿伐曲泊帕 有其不可替代性优势。比如艾曲泊帕，其用药受到严格的饮食限制，与钙、镁或膳食脂肪等多价阳离子食物同服时吸收较差，并且需要定期监测血细胞计数。艾曲泊帕还存在严重和可能危及生命的肝毒性风险，需要患者定 ...
在临床试验中， 曲美替尼 联合其他药物治疗转移性结直肠癌，结果显示部分患者肿瘤大幅度缩小，疾病得到控制。但需要注意的是，临床试验结果并不能完全代表所有患者的治疗效果，而且肠癌的治疗方案也需要根据患者的具体情况进行个体化的制定。患有肠癌的 ...
卡马替尼 (Tabrecta)是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。卡马替尼(商品名为Tabrecta)于2020年5月6日获得美国FDA批准上 ...
SOAR（NCT02998645）是一项2阶段、单臂、多中心、开放标签研究。研究目的为探索无ATC方案（艾曲泊帕联合CsA）治疗SAA的有效性和安全性。研究纳入成人SAA患者接受为期6个月的 艾曲泊帕 联合CsA一线治疗，获得疾病缓解的患者继续接受为期24个月（后减至18 ...
莫博赛替尼（Mobocertinib）已通过中国药监机构的优先审评获得附条件获批，用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。新型、高选择性的first-in-class口服酪氨酸激 ...
布加替尼 是一种激酶抑制剂。化学名称：5-氯-N2-[4-[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]-2-甲氧基苯基]-N4-[2-(二甲基亚膦酰)苯基]-2,4-嘧啶二胺。布加替尼用于治疗病情已进展或不耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。布 ...
MSD宣布了LITESPARK-005的积极结果，这是口服低氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂 贝组替凡 的首个阳性3期试验。LITESPARK-005旨在评估 贝组替凡 在PD-1/L1抑制剂和血管内皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗后进展的晚期肾细胞癌(RCC)患者中的疗效 ...
一项开放标签、单臂、多中心1期研究(ClinicalTrials.gov识别号:NCT02074839)的数据，该研究评估了拓舒沃/ 艾伏尼布 /依维替尼在18名IDH1突变的复发性或难治性MDS成年患者中的疗效。研究参与者在28天的周期中每天口服500mg的拓舒沃/艾伏尼布/依维替尼，直 ...
低级别胶质瘤在发病早期通常没有明显的症状，表现为头痛、恶心、呕吐等颅内压增高的症状，以及语言困难、视力下降等神经功能缺失的症状。随着病情的发展，可能会出现癫痫发作、智力减退、视力下降等症状，严重影响患者的正常生活和身体健康。2023年3月16 ...
阿尔茨海默病（Alzheimers disease，AD）是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病，临床主要表现为记忆下降、认知障碍、精神行为异常和生活功能减退。据国际阿尔茨海默病协会估算，2018年全球约有5000万痴呆患者，并预测在2050年将翻3倍。AD发病与 ...
在临床中观察患者的治疗情况，当患者服用 塞利尼索 (希维奥selinexor)治疗多发性骨髓瘤时，每周两次口服80mg，患者可能在用药过程中出现明显的副作用，包括：恶心、呕吐、体重减轻、食欲下降。在服用塞利尼索(希维奥selinexor)第一周的最初的24到48小时 ...
MDS可以理解为是祖细胞（干细胞）不能成熟为健康血细胞的疾病，主要特征是骨髓造血功能异常、血细胞发育异常，表现为难治性的血细胞减少、造血功能衰竭，并有向急性白血病转化的风险。2023年10月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 艾伏尼布 （拓 ...
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