普乐沙福 用于与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，以动员外周血中的干细胞，用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤(MM)患者的收集和随后的自体干细胞移植[US]以及淋巴瘤或MM且缺乏动员能力的患者(EU)。在这些试验中，与安慰剂加G-CSF受者相比，更多 ...
关于结肠癌：结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，好发于直肠与乙状结肠交界处。结肠癌的病因多样，大致包括环境因素（高脂肪食谱与食物纤维不足，肠道菌群紊乱亦参与大肠癌的发生）、遗传因素及其它高危因素，后者包括结肠腺瘤、炎症性肠病 ...
德喜曲妥珠单抗（T-DXd）在既往接受过治疗的HER-2阳性晚期乳腺癌（ABC）患者中显示出持久的抗肿瘤活性，但尚未在活动性脑转移（BM）患者中评价其疗效。DEBBRAH旨在评估德喜曲妥珠单抗在HER-2阳性或HER-2低表达ABC和中枢神经系统受累患者中的疗效。 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准戈沙妥珠单抗（拓达维）上市，用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成年患者。此次获批也使 戈沙妥珠单抗 成为国内首个上市的Trop-2 ...
舒立瑞/ 依库珠单抗 /依库丽单抗（Eculizumab）是一个同类首款（first-in-class）补体抑制剂。舒立瑞/依库珠单抗/依库丽单抗（Eculizumab）通过抑制终端补体来抑制免疫系统的失控性激活。作为孤儿药物用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH），非典型溶血性 ...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月，缓解持续时间中值为10个月，无进展生存期中值为9.5个月，总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。 埃万妥单抗 Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体，具有预期的 ...
奥普杜拉格 （纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw）——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童 ...
IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要信号。 美泊利单抗 与人IL-5结合，阻断IL-5的α链与嗜酸性粒细胞表面受体的结合，抑制IL-5对受体的结合作用，降低血液、组织 ...
口服 阿扎胞苷 （CC-486）是一种去甲基化药物，其药代动力学和药效动力学特征与注射用阿扎胞苷有所不同。早期研究显示，部分对注射用阿扎胞苷耐药的患者可以通过口服阿扎胞苷治疗获得疾病缓解。QUAZAR AML-001研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照 ...
埃万妥单抗 是一种识别表皮生长因子受体(EGFR)和MET原癌基因(MET)的双特异性抗体。2021年5月，食品药品监督管理局加速批准埃万妥单抗用于治疗在铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入(Exon20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。埃万妥单抗阻止配体与EGFR和MET ...
阿伐普替尼 /阿伐普利尼是首个被批准用于携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者的疗法。对于携带PDGFRA外显子18突变的患者，ORR为84%(95%CI:69%，93%)，其中7%完全缓解，77%部分缓解。对于PDGFRA D842V突变患者亚组，ORR为89%(95%CI:75%，97%)，其中8%为完 ...
2018年8月1日由日本盐野义(Shionogi)公司研发的 芦曲泊帕 (lusutrombopag)经美国FDA批准上市，商品名为Mulpleta。该药物主要供血小板低下的慢性肝病患者在手术前进行短期使用。 芦曲泊帕 是一款口服的人类血小板生成素(TPO)受体激动剂,可上调血小板的产 ...
开放标签的3期POSEIDON研究评估了曲美单抗（tremelimumab）联合 德瓦鲁单抗 （durvalumab）和化疗（T+D+CT）和德瓦鲁单抗联合化疗（D+CT）相比单用化疗（CT）一线治疗转移性NSCLC的疗效及安全性。在该试验中，1013位EGFR/ALK野生型的转移性NSCLC患者被随 ...
研究中评估 尼鲁米特 （Nilandron）在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌（mPCa）患者中的疗效和安全性；尼鲁米特（Nilandron）治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组；尼鲁米特（Nilandron）治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生 ...
基于全球FINCH 3期和DARWARD 2期计划的稳健临床试验结果，获得日本的批准。FINCH和DARWIN计划评估非戈替尼对RA患者群体（包括初治患者和经证明对包括生物DMARD在内的护理标准治疗反应不足的患者）中3,500多名患者的疗效。每日接受一次非戈替尼的患者的临 ...
塞利尼索 的注意事项 塞利尼索是一种处方药物，需要在医生的指导下使用。在使用前，需要了解其可能的副作用和相互作用，并遵循医生的建议。以下是一些常见的注意事项： 塞利尼索可能会引起血小板减少、感染风险增加、恶心呕吐等不良反应，需要 ...
Ⅲ期双盲临床试验共纳入了565例来自20个国家的67个研究中心的、年龄≥18岁病例。受试者均符合:①CMV血清阳性;②随机分组前5天内血浆CMV-DNA拷贝数小于可检测下限﹔③移植后28天内可开始接受临床试验研究药物用药等入组条件。巨细胞病毒(CMV)感染在免疫抑 ...
研究旨在评价 沙芬酰胺 作为联合治疗，用于接受稳定剂量左旋多巴治疗的、出现运动波动的特发性帕金森病的中国患者的疗效和安全性。XINDI研究是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。患者被随机分配至沙芬酰胺组（起始剂量为50mg qd，第15 ...
普雷西替尼 治疗实现了70%的总体缓解率和11%的完全缓解率。中位缓解持续时间为9个月，中位无进展生存期为9.1个月。在接受过含铂化疗的患者中，普拉替尼也带来了61%的总体缓解率和6%的完全缓解率。距离首例缓解中位随访时间12.9个月时，中位缓解持续时间 ...
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