骨髓增生异常综合征(MDS)为起源于髓系干细胞的克隆性疾病，主要特征为无效造血及高危演变为急性髓系白血病(AML)，造血干细胞移植是其唯一根治手段，但受患者年龄等因素影响，移植仅适用于少数患者。注射用阿扎胞苷(Azacitidine)作为一种去甲基化药物(HMA ...
2022年12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了 莫妥珠单抗 (Lunsumio，Genentech，Inc.)，这是一种双特异性CD20导向的CD3 T细胞接合剂，用于在两个或更多系统治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。 在GO29781(NCT02500407) ...
曲贝替定 显着提高了无进展生存期;这是这些患者的重要终点，在该患者中，疾病的快速恶化会导致症状加重和危及生命。该试验包括了500多例患者，这些患者显示，用曲贝替定治疗的患者的无进展生存期(PFS)有所改善。该公司指出，曲贝替定治疗组中的PFS中位 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加，遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。 神经母细胞瘤是婴幼儿中最常见的癌症之一。动物 ...
考比替尼 Cobimetinib(Cotellic)和维莫非尼相比，阿替利珠单抗(Tecentriq)联合维莫非尼(Zelboraf，佐博伏)和Cobimetinib有助于减少疾病恶化或死亡的危险。 该研究证明了PFS有临床意义的显著改善。IMspire150中观察到的安全性与单个药物的已知安全性 ...
阿那格雷 可以有效地降低血小板数量，改善血液流动性，减少血栓和出血的风险，提高患者的生活质量和预后。阿那格雷的常见副作用有头痛、头晕、恶心、腹泻等，一般较轻微，随着用药时间的延长而减轻或消失。 阿那格雷 的用法用量应根据患者的具体情况和 ...
在他拉唑帕尼（talazoparib）之前，已有三款PARP抑制剂获批。分别是奥拉帕尼（Olaparib）、卢卡帕尼（Rucaparib）和尼拉帕尼（Niraparib）。他拉唑帕尼（talazoparib）是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂，其能够抑制PARP-1与P ...
福巴替尼 (Futibatinib)推出了一种新型共价结合FGFR1-4抑制剂，证明对FGFR突变肿瘤具有抗肿瘤功效，并对ATP竞争性FGFR抑制剂诱导的获得性耐药突变具有强大的抵抗力。2022年9月，美国FDA批准其用于治疗患有FGFR2融合或重排的既往治疗过的、不可切除的、 ...
目前，《NCCN指南》纳入了 伊立替康脂质体 方案，为先前接受过基于吉西他滨治疗的转移性胰腺腺癌患者的1类二线治疗。1类分类代表最高级别的证据和统一的NCCN共识，即干预是适当的。该研究达到了总生存期的主要终点。研究结果表明，接受伊立替康脂质体与5 ...
在日本， 培米替尼 被批准用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除的胆道癌（BTC）并在化疗后恶化的患者。在欧洲，Pemazyre被批准用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌并已在至少一项先前的全身性治疗后疾病进展的成人患者。 培米替尼 二 ...
达罗他胺 作为新型内分泌药物的一颗新星，在强效降低前列腺特异抗原（PSA）的同时还兼具可靠的安全性，在mHSPC的联合治疗中大放异彩。一项荟萃分析显示，相较于纳入分析中的其他内分泌治疗药物，达罗他胺联合方案治疗mHSPC，患者总生存（OS）获益最佳。 ...
阿那白滞素 其治疗急性痛风的主要作用机理为阿那白滞素可以有效抑制ILlβ、IL-α与IL-1R结合，从而对IL-1的促炎效应进行有效抑制。Ottaviani等以40例传统药物治疗效果不理想的痛风患者作为研究对象，采用阿那白滞素皮下注射方式进行治疗，结果显示患者 ...
全球肺癌发病率和死亡率高居全球所有恶性肿瘤的首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占85%，而表皮生长因子受体（EGFR）突变随着研究的深入逐渐被重视。其中外显子20插入（exon20ins）突变约占EGFR突变非小细胞肺癌的12%，是EGFR第三大突变，异质性和恶性程 ...
阿帕他胺 的适应症： 在成年男性中，治疗转移性疾病风险高的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。 在成年男性中，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）并结合雄激素剥夺疗法（ADT）。 阿帕他胺的临床疗效： 阿帕他胺 的疗效 ...
尿路上皮癌是最常见的膀胱癌，占膀胱癌总数的90%。据新闻稿的统计数据显示，2018年全球诊断出膀胱癌的新病例数量超过50万，全球死于该疾病的患者数量约为20万。通常推荐的一线治疗手段为基于顺铂的化疗，如果患者因为健康原因无法接受这种治疗手段，基于 ...
与化疗相比， 吉瑞替尼 明显改善了复发/难治性FLT3突变阳性AML患者的总生存和缓解率，并且具有更好的安全性。这些结果改变了复发/难治性FLT3突变阳性AML患者挽救治疗的治疗模式，也为吉列替尼成为新的治疗标准提供了依据。ADMIRAL研究中患者的后续随访结 ...
凡德他尼 联合依维莫司治疗ACVR1突变型弥漫性脑桥胶质瘤的疗效怎样？弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤，中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式，高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤 ...
阿伐普替尼 是一款在研的口服精准疗法，可选择性地有效抑制KIT和PDGFRA突变激酶。它是一种靶向于活性激酶构象的1型抑制剂，阿维普替尼在KIT和PDGFRA突变的胃肠道间质瘤（GIST）中显示了广泛的抑制作用，并对激活环突变活性最强，而目前批准的GIST疗法不 ...
在《新英格兰医学杂志》发布的 莱特莫韦 III期临床研究结果显示，至移植后24周，莱特莫韦组有临床意义的CMV感染率较安慰剂组显著降低（18.9%vs 44.3%，P＜0.001）。同时，在安全性方面，莱特莫韦不良事件发生率与安慰剂组相似，无骨髓抑制、无肾毒性增加 ...
特泊替尼 是一种高选择性MET抑制剂，已在多个国家和地区获批用于MET外显子14跳跃突变NSCLC的治疗。Ib/II期INSIGHT研究旨在探索特泊替尼联合吉非替尼对比化疗，在晚期、EGFR阳性、因MET突变而出现疾病进展NSCLC患者中的疗效。本文就INSIGHT研究II期临床 ...
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