RAGNAR研究的主要终点是由独立审查委员会(IRC)评估的总体反应率(ORR)。在IA数据截止时，IRC评估整个肿瘤的ORR为29.2%（95%置信区间[CI]，22.7-36.5）和72.5%（95%CI，65.3-78.9）的疾病控制率(DCR)-不可知的患者群体。研究人员观察了14种不同肿瘤类型的 ...
Belzutifan( 贝组替凡 )用法用量,怎么服用？贝组替凡适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。 推荐用法：建议患者吞下整片药片。 ...
血液透析：尚未研究血液透析对inclisiran药代动力学的影响。考虑到inclisiran是通过肾脏清除的，在inclisiran给药后至少72小时内不应进行血液透析。 英克西兰 Inclisiran不是细胞色素P450酶或常见药物转运蛋白的抑制剂或诱导剂。因此，预计inclisir ...
LIBRETTO-001试验的一个探索性目标是描述 塞尔帕替尼 Retevmo治疗期间患者报告的结果（PROs），并描述参与试验的患者自基线以来的变化。这项中期PRO分析描述性地总结了RET融合阳性NSCLC患者的发现。塞尔帕替尼Retevmo是一种具有中枢神经系统活性的一流高 ...
阿培利司 /阿哌利西是一款针对乳腺癌的【靶向药】，其靶点为PI3Kα，故该药属于PI3K抑制剂。先聊聊PI3K这个靶点。简单来说，它是人体细胞内的一种酶，参与和调控细胞的增殖、存活、代谢和信号传导。此项获批的依据，是一个叫做SOLAR-1的3期临床试验。研 ...
作为全新一代的ALK抑制剂， 劳拉替尼 的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！劳拉替尼的获批主要基于一个Ⅱ期临床试验的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅱ期临床 ...
司美替尼 是中国首个也是唯一一个获批用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者的药物疗法，打破了这类患者无药可用的困境，填补临床空白。适应症：用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN） ...
米哚妥林 是一种新型靶向药，对应的靶点主要是FLT3，它是世界上第一种FLT3抑制剂。米哚妥林商品名有Rydapt和Tauritmo两种，其中Rydapt是比较常见的版本，Tauritmo只销往印度，价格比Rydapt略低。米哚妥林是一种FLT3抑制剂。当用于AML患者时，患者必须存 ...
欧洲委员会（EC）已批准 依维替尼 /艾伏尼布联合阿扎胞苷用于治疗新诊断的携带IDH1 R132突变的急性髓系白血病（AML）成年患者，这些患者均不适合标准化疗；同时，依维替尼/艾伏尼布也被批准单药治疗至少接受过一线药物治疗的IDH1 R132突变局部晚期或转移 ...
洛莫司汀 （CeeNU），是一类被广泛使用烷基化抗癌药物，通过在体内产生氯乙基碳离子和碳酰化中间体，这些亲电化合物攻击DNA上的亲核部位，形成烷基化产物，从而发挥药效作用。 洛莫司汀 脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，是一款不可多得的抗癌药 ...
Journal of Clinical Investigation杂志上的一项研究中，来自英国苏塞克斯大学等机构的科学家们找了一种治疗三阴性乳腺癌的新思路——靶向癌细胞周围的健康组织，而不是直接靶向肿瘤。研究证实，在小鼠模型中，使用Gilead公司用于治疗血癌（慢性淋巴细胞 ...
恩西地平 是一种口服的、选择性的小分子，可抑制IDH2催化产生2-HG的过程，并促进白血病成髓细胞的分化。本研究通过随机三期临床研究，评估恩西地平与常规护理方案（CCR）对已接受过多种方案治疗的晚期伴IDH2突变复发/难治老年AML患者的疗效和安全性。恩 ...
司美格鲁肽 （Semaglutide）是一种胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂，能够模拟其作用，减少饥饿感，从而减少饮食、减少热量摄入，FDA于2021年批准其用于减肥。梅奥医学中心的Andres Acosta等人在Obesity期刊发表了一篇题为：Selection of Antiobesit ...
鲁比卡丁 Zepzelca的获批基于PM1183-B-005-14试验的结果，该试验也称为研究B-005（http://ClinicalTrials.gov标识符：NCT02454972），这是一项多中心、开放标签、单臂2期研究，在美国和六个欧洲国家的26家医院招募了105名患者。患者有转移性小细胞肺癌 ...
赛普替尼 /塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)能够抑制致癌RET改变，这是多种肿瘤类型（非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤）的靶向致癌驱动因素。它们都是耐受性很好的药物，并且都对脑转移有很 ...
米哚妥林 (Midostaurin)抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖，并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过表达野生型FLT3和PDGFR的细胞凋亡。它还可能抑制肥大细胞中的KIT信号传导，细胞增殖和组胺释放（并诱导凋亡）。 FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称 ...
默沙东宣布其肿瘤产品“first-in-class”缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂Welireg 贝组替凡 （Belzutifan）的一项晚期肾细胞癌的III期临床试验（LITESPARK-005）达到主要研究终点PFS，与活性对照（依维莫司）相比，无进展生存期（PFS）具有统计学意义 ...
BEACON CRC试验是一项开放标签、随机、III期临床试验研究，评估 康奈非尼 联合西妥昔单抗联合或不联合比美替尼的疗效和安全性。该试验报告称，与对照组相比，康奈非尼联合西妥昔单抗联合比美替尼治疗BRAF V600E突变型结直肠癌显著提高了患者的总生存率（ ...
给药前应目视检查小瓶是否有颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或溶液变色，则不应使用。在患者每天一次接受G-CSF持续四天后开始使用Mozobil治疗[见推荐的伴随药物]。在每次单采术开始前约11小时服用Mozobil，最多连续4天。皮下注射Mozobil的推荐剂量基于体 ...
甲基苄肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病，也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。一般都是联合其它药一起用。如：MOPP方案，氮芥+长春新碱+ 甲基苄肼 +泼尼松 【副作用】 1胃肠道反应常 ...
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