艾代拉里斯 (Zydelig/Idelalisib）联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合安慰剂治疗的有效性和安全性。研究纳入220例肾功能低下、既往接受过骨髓抑制的诱导治疗或有严重并存疾病的CLL患者，随机分组接受利妥昔单抗联合艾代拉里斯Idelalisib(剂量为150 mg)或安 ...
图卡替尼 在美国上市的时间是2020年，主要用于治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，需与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，而且这些患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。妥卡替尼是口服 ...
索托拉西布是Lumakras（sotorasib，AMG510， 索托拉西布 ）针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药。 ...
盐酸缬更昔洛韦 ，常用剂型有片剂。为全身用抗病毒药。用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎，也用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染。抗病毒药物“缬更昔洛韦”联合TMZ治疗胶质母细胞瘤效果惊人！102名新诊断的胶质母细胞 ...
莱特莫韦 已于2017年11月获得美国FDA批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。临床上，CMV感染是异基因造血干细胞移植（HSCT）患者常见并发症之一，可导致包括胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎等，增加患者移植失 ...
阿培利司 由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同时FDA还批准了一个筛选试剂盒，用 ...
莫博赛替尼 是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为携带EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 莫博赛替尼 是获批治疗EGFR20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)晚期非小细 ...
研究表明造血干细胞移植后用 吉瑞替尼 治疗/Gilteritinib，提高白血病患者生存率！在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处获得证实MORPHO 3期临床试验是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，该试验招募了356名被诊断为FLT3/IT ...
PHAROS研究（NCT03915951）是一项单臂、开放性标签、多中心二期临床实验，BRAF抑制剂 康奈非尼 （Encorafenib）联合MEK抑制剂比美替尼（Binimetinib）治疗BRAF600突变转移性NSCLC。康奈非尼450mg每天一次，比美替尼45mg每天二次，每28天一个疗程，直至肿 ...
杜韦利西布 使惰性非霍奇金淋巴瘤患者从开始治疗到达到缓解的时间中值为1.87个月，缓解持续时间中值为10个月，无进展生存期中值为9.5个月，总生存期中值为28.9个月。3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋 ...
康新博Cresemba（ISA）对罕见霉菌、隐球菌、地方性真菌(如球孢子菌属)等均表现出体外活性。 ISA在隐球菌病治疗中数据有限，病例报道显示隐球菌病总有效率为66.7%(6/9，完全缓解2例，部分缓解4例)、且长疗程具有良好耐受性。在罕见真菌感染治疗方面， ...
抗纤维化治疗药物乙磺酸 尼达尼布 软胶囊（英文名：Ofev，商品名：维加特）已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致 ...
恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中 恩杂鲁胺 能够缩 ...
乳腺癌是一类异质性疾病，通常会根据癌细胞表面的激素受体和HER2受体表达进行分子分型。大约有15%~20%的乳腺癌，雌激素受体、孕激素受体和HER2均为阴性，被称为三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌易转移易复发，是乳腺癌中最为凶险的一个亚型。尤其是随着医学技 ...
目前，日本已在2020年6月批准 盐酸伊立替康脂质体注射液 上市，用于治疗化疗后无法切除的胰腺癌，这一批准或许可以为胰腺癌患者的治疗带来新的希望。但是，国内还未有 盐酸伊立替康脂质体注射液 的相关试验，希望得到更有效治疗的胰腺癌患者或许可以去日 ...
肾细胞癌（RCC）起源于肾小管上皮，发病占肾脏恶性肿瘤的80%~90%，是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，约占各种成人恶性肿瘤的2%～3%，发病率和死亡率逐年增高。阿昔替尼（axitinib，Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，有 ...
舒尼替尼 主要由细胞色素P450 CYP3A4代谢，产生的主要活性代谢物被CYP3A4进一步代谢。CYP3A4抑制剂：CYP3A4强抑制剂如酮康唑，可增加舒尼提尼的血浆浓度。建议避免与此类药品合并用药。CYP3A4诱导剂：CYP3A4诱导剂如利福平，可降低舒尼替尼的血浆浓度。 ...
目前 塞替派 已被用于多种淋巴造血系统疾病的治疗，包括异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）预处理、自体造血干细胞移植（auto-HSCT）预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和多种淋巴造血系统疾病的化疗等。 allo-HSCT是多种血液系统疾病的有效治 ...
特泊替尼 (Tepotinib)由默克集团研发，是全球第一个获批的口服、每日一次、高选择性、强效MET抑制剂，每次服用两片（每片含实际活性成分225 mg，共450 mg）。其作用机制为抑制由MET（基因）改变引起的致癌MET受体数量增加和信号传导增加导致的肿瘤细胞 ...
阿那莫林 是一种新型、口服、选择性胃饥饿素（ghrelin）受体激动剂。胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽，与其受体结合后，刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素， 阿那莫林 可以改善癌症恶病质患者 ...
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