一项开放标签的多中心临床试验，包括一个队列，其中80例患者在至少一个先前方案后复发或难治性DLBCL。患者被随机(1:1)接受 泊洛妥珠单抗 联合苯达莫司汀和利妥昔单抗产品(P+BR)或BR治疗6个21天周期。在第1个周期的第2天和随后周期的第1天，静脉输注1.8 m ...
该研究包括543名HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，他们之前接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和2至转移性疾病的4线化疗。患者按1:1的比例随机分配接受 戈沙妥珠单抗 (n=272)或医生选择的化疗(n=271)：艾日布林、卡培他滨、吉西他滨或长春瑞滨。戈沙妥珠单抗Trod ...
在MSI-H/dMMR结直肠癌转移患者中，未接受过治疗的患者每2周接受一次纳武利尤单抗治疗，每6周接受一次小剂量 伊匹木单抗 治疗，直到疾病进展。主要终点是客观缓解率（研究者评估；RECISTv1.1）。接受治疗的患者的中位年龄为66岁（N=45）。中位随访时间为2 ...
伊立替康脂质体 是一种抗肿瘤酶抑制剂。伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱与拓扑异构酶I特异性相互作用，拓扑异构酶I是细胞核中一种调节DNA拓扑结构并促进DNA复制、重组和修复等核过程的酶。目前的研究表明，伊立替康脂质体的细胞毒性是由于当复 ...
恩诺单抗 是根据FDA基于肿瘤缓解率的加速批准计划批准的。恩诺单抗在关键的EV-201试验中进行了评估，这是一项单手臂2期多中心试验，招募了125名既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂和铂基化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者在这项研究中，每次盲法独立中央 ...
米托坦 浓度(gt;20 mg/L)相关，但即使血浆水平较低，也可观察到轻微症状。然而，研究表明，即使米托坦水平较低，也可以抑制类固醇分泌。米托坦在脂蛋白中积累并储存在脂肪组织中，尽管关于这种分布如何影响其有效性知之甚少。 密妥坦在人体中的药代 ...
对于已有肝功能损害的患者(Child-Pugh A、B或C)，将 普纳替尼 的起始剂量从45 mg每日口服一次降低至30 mg每日口服一次。与肝功能正常的患者相比，肝功能损害的患者更可能发生不良反应。尚未在肝功能损害患者中研究多剂量或高于30 mg剂量的安全性。 ...
受 维奈克拉 治疗的R/R MM患者。42例(75%)患者荧光原位杂交(FISH)检测携带t(11；14)，38%的伴有高危细胞遗传学异常。30例患者的免疫组化BCL-2表达情况可评估，其中强表达18例(60%)和弱表达5例(17%)，BCL-2强表达患者更常发生t(11；14)。患者的中位既往治 ...
麦罗塔/ 吉妥单抗 /吉妥珠单抗最初于2000年5月获得加速批准，作为CD33阳性AML复发老年患者的独立治疗。在随后的确认性试验未能验证临床益处并显示出安全性问题(包括大量早期死亡)后，麦罗塔/吉妥单抗/吉妥珠单抗被自愿撤出市场。目前临床中的批准包括一 ...
阿仑单抗 的作用机制：阿仑单抗在多发性硬化中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测涉及与CD52的结合，CD52是一种存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T和B淋巴细胞结合后，阿仑单抗导致抗体依 ...
治疗TRK融合阳性甲状腺癌安全性良好； 拉克替尼 是一种高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，已证明对各种TRK融合阳性实体瘤有效。评估拉克替尼在TRK融合阳性甲状腺癌（TC）患者中的效果怎么样？ 汇集了三项I/II期 拉克替尼 临床试验（NCT02576 ...
90%的胰腺导管腺癌中存在KRAS突变，其中p.G12C占这些突变的1%至2%。 索托拉西布 是一种特异性且不可逆地抑制KRAS G12C的小分子，已在CodeBreaK100试验中针对KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者进行了研究。在此，我们报告了最大的数据集，评估KRAS G12C抑制 ...
KRAS G12C抑制剂 阿达格拉西布 (ada)与免疫检查点抑制剂(CPI)的组合已证明可增强临床前抗肿瘤活性。我们报告了参加KRYSTAL-1(NCT03785249)和KRYSTAL-7(NCT04613596)试验的患者(pts)中ada+pembrolizumab(pembro)的安全性和有效性。迄今为止，在评估KRAS G ...
卡马替尼 治疗ORR为68%(95%CI，55-80)，其中5%的患者达到完全缓解(CR)，63%的患者达到部分缓解(PR)。中位应答持续时间(DOR)为16.6个月(95%CI，8.4-22.1);49%的患者出现持续至少12个月的DOR。在100名先前接受过治疗的患者中，ORR为44%(95%CI，34-54);44% ...
【 考比替尼 用法用量】 （1）使用考比替尼(Cobimetinib)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 （2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。 （3）有或无食物服用考比替尼。 ...
一项临床实验中，随机将纳入的326名经治疗的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者分成两组（ 奥英妥珠单抗 组和化疗组），旨在评估患者接受不同药物治疗的安全性和有效性。奥英妥珠单抗是一种抗体-药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗 ...
项III期、随机、开放研究，评估了 埃罗妥珠单抗 elotuzumab与来那度胺和地塞米松（E-Rd）方案与单用来那度胺加地塞米松（Rd）方案在既往接受过1-3种治疗，并发生疾病进展的多发性骨髓瘤（MM）患者中的疗效和安全性。相比于Rd方案，埃罗妥珠单抗elotuzuma ...
美国儿童肿瘤组(COG)开展ALL0434（ClinicalTrials.gov identifier:NCT00408005）入组了1562例年龄为1～31岁的T-ALL可评估患者。 奈拉滨 （Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞凋亡，杀灭肿瘤。前 ...
FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药，在加速通道下获批的适加坦(Gilteritinib)，可让我国病患迅速地取得创新的治疗选择。 吉列替尼 (Gilteriti ...
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中，与单独化疗相比， 西米普利单抗 -rwlc(Libtayo)联合铂双药化疗可显著改善总生存期(OS)，达到了3期EMPOWER-Lung 3试验(NCT03409614)的主要终点。 在化疗基础上加用PD-1抑制剂可使该患者人群的死亡风险降 ...
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