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  • 多塔利单抗(Dostarlimab/Jemperli)为错配修复缺陷型子宫内膜癌患者带来持久缓解

    多塔利单抗(Dostarlimab/Jemperli)为错配修复缺陷型子宫内膜癌患

      子宫内膜癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤之一,其中部分患者因肿瘤存在错配修复缺陷(dMMR)或高度微卫星不稳定性(MSI-H)而对传统化疗反应不佳。 多塔利单抗 作为一种人源化IgG4κ型抗PD-1抗体,通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的结合,重新激活被肿瘤 ...

  • 英菲格拉替尼(INFIGRATINIB/TRUSELTIQ)为FGFR2融合胆管癌患者打破化疗耐药困境的靶向之光

    英菲格拉替尼(INFIGRATINIB/TRUSELTIQ)为FGFR2融合胆管癌患者打

      胆管癌是起源于胆管上皮的恶性肿瘤,分为肝内和肝外两型,其中约10%-15%的患者携带FGFR2基因融合或重排——这个曾被视为“不可成药”的靶点,曾让晚期患者陷入绝境:主流化疗方案(吉西他滨+顺铂)的客观缓解率仅15%,中位无进展生存期不足4个月,多数人 ...

  • 塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为BRCA突变晚期乳腺癌患者提供精准靶向治疗的希望

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为BRCA突变晚期乳腺癌患者提供

      乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤,其中约5%-10%的患者携带BRCA1/2基因突变——这类患者的肿瘤细胞因DNA修复机制缺陷,对传统化疗敏感性有限,且易出现复发转移。过去,晚期BRCA突变乳腺癌患者多依赖化疗或内分泌治疗,但疗效有限,中位无进展生存 ...

  • 维利瑞/贝组替凡(Welireg)是遗传性肿瘤靶向治疗的里程碑

    维利瑞/贝组替凡(Welireg)是遗传性肿瘤靶向治疗的里程碑

      在罕见遗传性肿瘤的治疗版图中,VHL病长期面临系统性治疗手段匮乏的困境。患者常需反复接受手术,生活质量受到严重影响。 维利瑞 的出现改变了这一局面,其作为全球首个获批的HIF-2α抑制剂,通过选择性结合HIF-2α蛋白,阻止其与ARNT形成活性复合物,从 ...

  • 伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)是表观遗传治疗领域的里程碑药物

    伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)是表观遗传治疗领域的里程碑药物

      在肿瘤治疗从传统化疗向靶向与免疫治疗演进的过程中,表观遗传调控成为新兴的重要方向。 伏立诺他 作为首个获批用于临床的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,标志着癌症治疗进入基因表达调控的新阶段。其通过抑制HDAC活性,增加组蛋白乙酰化,打开染色质结构,使 ...

  • 凡德他尼/卡普利沙(Caprelsa)是难治性甲状腺癌患者跨线治疗的关键选择

    凡德他尼/卡普利沙(Caprelsa)是难治性甲状腺癌患者跨线治疗的关

      在甲状腺癌的治疗格局中,分化型甲状腺癌对放射性碘敏感,但髓样癌和未分化癌缺乏有效系统治疗手段。 凡德他尼 作为针对RET通路的靶向药物,在晚期甲状腺髓样癌的治疗中占据重要地位。其不仅抑制肿瘤细胞自身的增殖信号,还通过阻断血管生成通路,形成双 ...

  • 卡博替尼(CABOMETYX/CABOZANTINIB)是晚期甲状腺癌与多线治疗失败实体瘤患者的新希望

    卡博替尼(CABOMETYX/CABOZANTINIB)是晚期甲状腺癌与多线治疗失败

      在甲状腺癌的治疗中,尤其是分化型甲状腺癌进展为难治性或转移性阶段后,传统放射性碘治疗往往失效,治疗选择极为有限。 卡博替尼 作为多靶点抑制剂,因其对RET、MET和VEGFR等通路的强效抑制,在甲状腺癌治疗中展现出显著活性。其不仅能抑制肿瘤细胞的增 ...

  • 维利瑞/贝组替凡(Welireg)为VHL病相关肿瘤患者开启系统治疗新纪元

    维利瑞/贝组替凡(Welireg)为VHL病相关肿瘤患者开启系统治疗新纪

      希佩尔-林道综合征(VHL病)是一种罕见的常染色体显性遗传病,由VHL抑癌基因突变导致,患者在肾脏、中枢神经系统、胰腺等多个器官易发生良性或恶性肿瘤。长期以来,手术切除是主要治疗手段,但难以根治,且肿瘤常多发、复发,缺乏系统性药物干预方案。 ...

  • 索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)为KRAS G12C突变实体瘤患者提供跨瘤种治疗新选项

    索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)为KRAS G12C突变实体瘤患者提供

      KRAS G12C突变并不局限于肺癌,还广泛存在于结直肠癌、胰腺癌、胆管癌等多种实体瘤中,占比约1%-3%。过去,这些患者虽然携带相同的致癌突变,却因“癌种不同”无法共享靶向药,只能各自面对传统治疗的局限:结直肠癌患者用化疗联合贝伐珠单抗,有效率仅5 ...

  • 伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)为皮肤T细胞淋巴瘤患者带来新希望

    伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)为皮肤T细胞淋巴瘤患者带来新希望

      在恶性肿瘤的治疗领域,传统化疗和放疗虽有一定疗效,但对某些特殊类型血液肿瘤的控制仍显不足。 伏立诺他 作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过调节基因表达的表观遗传机制,重新激活肿瘤抑制基因的活性,从而诱导肿瘤细胞分化、阻滞细胞周期并促进凋 ...

  • 洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)是ALK阳性肺癌脑转移患者控制颅内病灶的优选靶向药物

    洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)是ALK阳性肺癌脑转移患者控制颅内

      肺癌脑转移是患者预后恶化的关键因素——约30%的ALK阳性肺癌患者确诊时就伴有脑转移,而一代ALK抑制剂(如克唑替尼)因穿透血脑屏障能力差,对颅内病灶的控制率仅18%,大部分患者的脑转移会在6个月内进展。二代抑制剂(如阿来替尼)虽提升了脑部控制率至 ...

  • 凡德他尼/卡普利沙(Caprelsa)为晚期甲状腺髓样癌患者开启精准治疗新纪元

    凡德他尼/卡普利沙(Caprelsa)为晚期甲状腺髓样癌患者开启精准治

      在甲状腺癌的多种亚型中,甲状腺髓样癌(MTC)因其起源于滤泡旁细胞且常与遗传性综合征相关,治疗策略长期受限。传统放化疗对其疗效不佳,而手术是唯一可能根治的手段,但多数患者在确诊时已发生局部侵犯或远处转移。 凡德他尼 作为一种口服的小分子多靶 ...

  • 吉瑞替尼/适加坦(XOSPATA)双重抑制机制破解治疗困境

    吉瑞替尼/适加坦(XOSPATA)双重抑制机制破解治疗困境

      急性髓系白血病患者最怕的不是初诊,而是“复发”——尤其是FLT3突变的患者,第一次化疗缓解后,超过半数会在1年内复发,而复发后的治疗更是难上加难:一代FLT3抑制剂很快会失效,化疗的副作用却越来越大,很多患者陷入“无药可用”的绝境。此时,一款能 ...

  • 卡博替尼(CABOMETYX/CABOZANTINIB)为晚期肾细胞癌与肝癌患者带来生存突破

    卡博替尼(CABOMETYX/CABOZANTINIB)为晚期肾细胞癌与肝癌患者带来

      在晚期实体瘤的治疗领域,传统化疗和单一靶向药物往往难以应对肿瘤的异质性和耐药问题。 卡博替尼 作为一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够同时抑制多种与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关的信号通路,包括MET、VEGFR2、RET、KIT和AXL等。这种广泛 ...

  • 妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)是绝经前激素受体阳性乳腺癌患者更优的内分泌联合选择

    妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)是绝经前激素受体阳性乳腺癌患者更

      绝经前激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者是一类特殊群体——她们体内的雌激素水平较高,肿瘤细胞的增殖更活跃,预后往往比绝经后患者差。过去,这类患者的治疗多以“化疗+卵巢抑制+内分泌治疗”为主,但化疗的副作用(如脱发、骨髓抑制)让年轻患者难以承受 ...

  • 拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)是NTRK融合肿瘤患者跨癌种治疗的里程碑

    拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)是NTRK融合肿瘤患者跨癌种治疗的里

      在肿瘤精准医疗的浪潮中, 拉罗替尼 以其独特的“组织无关”治疗模式,成为NTRK基因融合阳性实体瘤患者的革命性选择。这类基因融合在多种癌症中低频存在,如唾液腺癌、甲状腺癌、结肠癌、肉瘤及中枢神经系统肿瘤等,虽总体发生率不足1%,但在特定肿瘤中 ...

  • 索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)是KRAS G12C突变肺癌患者联合治疗增效的重要选择

    索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)是KRAS G12C突变肺癌患者联合治

      KRAS G12C突变的肺癌细胞,往往会在肿瘤微环境中释放大量免疫抑制因子(如IL-6、VEGF),抑制T细胞的功能;同时,它们对化疗的敏感性也比野生型KRAS细胞低。因此,单药使用索托拉西布或化疗、免疫治疗时,疗效可能受限。此时,联合治疗成为突破瓶颈的关 ...

  • 艾德拉尼(Zydelig/Idelalisib)是复发性滤泡性淋巴瘤治疗的关键选择

    艾德拉尼(Zydelig/Idelalisib)是复发性滤泡性淋巴瘤治疗的关键选

      滤泡性淋巴瘤是第二常见的非霍奇金淋巴瘤,虽属惰性,但常呈反复复发的病程,最终可能转化为侵袭性更强的类型。对于多次复发或对传统免疫化疗反应不佳的患者,新的治疗手段至关重要。 艾德拉尼 作为PI3Kδ通路的特异性抑制剂,通过干扰B细胞信号传导,诱 ...

  • 培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)是携带FGFR2变异胆管癌患者的靶向治疗优选

    培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)是携带FGFR2变异胆管癌患者的靶

      在消化系统肿瘤中,胆管癌因其隐匿起病、进展迅速和治疗手段有限而被视为临床难题。尤其在晚期阶段,患者常面临治疗选择匮乏的困境。近年来,随着对胆管癌分子特征的深入理解,针对FGFR2基因融合或重排的靶向治疗为特定人群带来了新的希望。 培米替尼 作 ...

  • 洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)是ROS1阳性晚期肺癌患者实现长期生存的精准靶向选择

    洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)是ROS1阳性晚期肺癌患者实现长期

      ROS1基因融合是肺癌中另一种“可靶向”的突变,约占非小细胞肺癌的1%-2%。这类患者起初对克唑替尼反应不错,但约70%会在2年内出现耐药——主要是ROS1基因发生二次突变(如G2032R、L2026M),或旁路通路激活。由于ROS1阳性患者少见,很多药物缺乏针对性数 ...

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