自体造血干细胞移植是治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等血液肿瘤的重要手段，其成功的关键在于从患者外周血中采集到足够数量的造血干细胞。然而，在自然状态下，外周血中的干细胞数量非常稀少。释贝灵作为一种趋化因子受体CXCR4拮抗剂，在此环节扮演了“动员者 ...
多发性骨髓瘤是一种起源于浆细胞的血液癌症，尽管初始治疗有效，但疾病极易复发，因此维持治疗对于延长缓解期、改善长期生存至关重要。恩莱瑞是全球首个口服的蛋白酶体抑制剂，它的问世为多发性骨髓瘤的维持治疗乃至复发治疗提供了更为便捷的选择。其作 ...
在癌症治疗领域，NTRK融合阳性实体瘤及ROS1阳性非小细胞肺癌的治疗一直是重点攻克方向。罗圣全，通用名恩曲替尼，英文名为Rozlytrek，为这类患者带来了新的希望。 恩曲替尼 治疗NTRK融合阳性实体瘤及ROS1阳性非小细胞肺癌，关键在于其独特的作用机 ...
肝细胞癌是最常见的原发性肝癌，多数患者确诊时已属晚期，失去了手术根治的机会，系统性药物治疗是其主要的治疗手段。 索拉非尼 作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在晚期肝癌的治疗中具有里程碑式的地位。它的作用机制在于同时抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血 ...
急性髓系白血病是一种严重威胁生命健康的血液疾病，其中FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者，在治疗上往往面临着诸多困境。吉瑞替尼的出现，为这类患者带来了新的希望与治疗选择。 吉瑞替尼 能够有效治疗FLT3突变阳性急性髓系白血病，关键在于它对FLT ...
慢性髓系白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病是血液系统的恶性疾病，其发生与特定的BCR-ABL融合基因密切相关。虽然第一代、第二代酪氨酸激酶抑制剂极大地改善了患者的预后，但部分患者会因为基因突变而产生耐药，尤其是T315I突变，堪称耐药中的“ ...
肺癌严重威胁人类生命健康，其中KRAS G12C突变肺癌的治疗一直是医学难题。索托拉西布，又名索托雷塞，英文名为amg510、Lucisot、Sotorasib，为这类患者带来了新的曙光。 索托拉西布 治疗KRAS G12C突变肺癌的关键在于其独特的作用机制。在正常细胞中 ...
尿路上皮癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤，当疾病进展至晚期或对铂类化疗产生耐药时，患者的治疗选择往往变得非常有限，预后较差。恩诺单抗的出现，为这类患者带来了新的希望。它是一种抗体药物偶联物，其治疗原理颇具巧思。恩诺单抗由两部分组成：一部分是 ...
套细胞淋巴瘤是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤，治疗面临诸多挑战。吡托布鲁替尼，又名吡托布替尼，英文名为JAYPIRCA，为套细胞淋巴瘤患者带来新的治疗希望。 吡托布鲁替尼 治疗套细胞淋巴瘤基于其对关键信号通路的精准干预。在正常的淋巴细胞发育与功能 ...
黑色素瘤严重威胁人类健康，其中BRAF V600突变黑色素瘤的治疗一度充满挑战。迈吉宁，又名曲美替尼，英文名为MEKINIST或TRAMETINIB，为这类患者带来了新希望。 迈吉宁 治疗BRAF V600突变黑色素瘤，关键在于对细胞信号通路的精准调控。人体细胞生长、 ...
图卡替尼是一种口服HER2特异性酪氨酸激酶抑制剂，它通过精准抑制HER2信号通路帮助晚期HER2阳性乳腺癌患者控制疾病进展，显著缓解因肿瘤转移引起的疼痛和不适，让患者重获生活品质。对于既往接受过抗HER2治疗的晚期HER2阳性乳腺癌患者，这种药物与曲妥珠 ...
塞尔帕替尼 是一种高选择性RET抑制剂，它通过精准抑制异常激酶活性帮助特定基因突变型甲状腺癌患者控制疾病进展，显著缓解因肿瘤压迫引起的吞咽困难、疼痛等症状，让患者重获生活舒适。对于RET突变阳性的晚期甲状腺髓样癌或RET融合阳性的甲状腺癌患者， ...
转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病严重威胁患者的心脏健康，以往治疗手段存在诸多局限。他法米地（TAFAMIDIS/VYNMAC）的问世，为这类患者带来了新的生机。 他法米地 治疗转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病的关键在于稳定转甲状腺素蛋白（TTR）结构。在该病患者体 ...
司美替尼是一种口服丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，它通过精准阻断异常信号通路帮助1型神经纤维瘤病患者控制肿瘤生长，显著缓解因肿瘤压迫引起的疼痛和功能障碍，让患者重获生活安宁。对于2岁及以上的1型神经纤维瘤病伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤儿童 ...
米哚妥林 是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，它通过抑制多种关键信号通路帮助特定类型白血病患者控制疾病进展，显著改善因白血病细胞增殖引起的骨痛、疲劳等症状，让患者重获治疗信心。对于新诊断的FLT3突变阳性急性髓系白血病成年患者，这种药物与标 ...
转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病严重影响患者的生活质量，给患者带来诸多痛苦。氯苯唑酸葡胺的出现，为这类患者带来了新的希望。 氯苯唑酸葡胺 能有效治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病，基于其独特的作用机制。转甲状腺素蛋白（TTR ...
在癌症治疗领域，NTRK基因融合实体瘤的治疗曾面临诸多挑战，传统疗法效果往往不尽人意。拉罗替尼的出现，犹如一道曙光，为这类患者带来了新的生机。 拉罗替尼 能够有效治疗NTRK基因融合实体瘤，关键在于其独特的作用机制。当NTRK基因发生融合，会产 ...
艾伏尼布 是一种口服靶向药物，它通过精准抑制突变基因活性帮助特定类型白血病患者控制疾病进展，显著改善因白血病细胞浸润引起的疲劳、出血等症状，让患者重获生活品质。对于携带IDH1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者，这种药物不仅能有 ...
吡非尼酮 是一种具有抗纤维化和抗炎作用的口服药物，它通过多重机制帮助特发性肺纤维化患者延缓疾病进展，显著改善因肺功能下降引起的呼吸困难、咳嗽等症状，让患者重获呼吸自由。对于特发性肺纤维化患者，这种药物不仅能减缓肺功能下降，还能改善因限 ...
膀胱癌严重威胁患者的生命健康，对于FGFR3或FGFR2突变的局部晚期或转移性膀胱癌患者而言，治疗选择有限。 厄达替尼 的出现，为这类患者带来了新的曙光。 厄达替尼 能够发挥治疗作用，关键在于其对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的精准抑制。在FGFR3 ...
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