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  • 多塔利单抗(Dostarlimab/Jemperli)是治疗dMMR子宫内膜癌的免疫新选择

    多塔利单抗(Dostarlimab/Jemperli)是治疗dMMR子宫内膜癌的免疫新

      子宫内膜癌的治疗正迈向精准化时代,针对分子特征选择治疗策略已成为共识。 多塔利单抗 作为靶向PD-1通路的免疫治疗药物,特别适用于错配修复缺陷型肿瘤,通过恢复T细胞功能实现持久抗肿瘤效应。其作用机制独立于传统细胞毒性药物,为化疗失败或不耐受患 ...

  • 阿卡替尼/阿可替尼(CALQUENCE)是规避传统BTK抑制剂脱靶毒性的精准靶向新选择

    阿卡替尼/阿可替尼(CALQUENCE)是规避传统BTK抑制剂脱靶毒性的精

      慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是成熟B细胞克隆性增殖性疾病,约占非霍奇金淋巴瘤的30%。对于复发/难治性患者或初治高危患者,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂是核心治疗选择,但第一代BTK抑制剂伊布替尼的脱靶效应(如房颤、大出血 ...

  • 迈吉宁/曲美替尼(Trametinib)是阻断MAPK信号通路的核心药物

    迈吉宁/曲美替尼(Trametinib)是阻断MAPK信号通路的核心药物

      在多种实体瘤中,BRAF V600突变是重要的致癌驱动因素,尤其在黑色素瘤和非小细胞肺癌中较为常见。 迈吉宁 通过抑制MEK蛋白的磷酸化,有效阻断MAPK信号通路的过度激活,从而遏制肿瘤细胞的增殖与存活。其作为下游靶向药物,与BRAF抑制剂形成“双靶”协同 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)在BRAF突变肿瘤治疗中的地位日益巩固

    比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)在BRAF突变肿瘤治疗中的地位日益巩固

      在多种实体瘤中,BRAF V600突变是重要的驱动基因异常,尤其在黑色素瘤和非小细胞肺癌中较为常见。 比美替尼 通过抑制MEK蛋白的磷酸化,有效阻断MAPK信号通路的过度激活,从而遏制肿瘤细胞的增殖与存活。其作为下游靶向药物,与BRAF抑制剂形成“双靶”协 ...

  • 索托拉西布(Lumakras/sotorasib)是攻克KRAS G12C突变肿瘤的关键武器

    索托拉西布(Lumakras/sotorasib)是攻克KRAS G12C突变肿瘤的关键

      在肿瘤精准治疗的进程中,KRAS基因突变长期以来是难以突破的壁垒。 索托拉西布 通过创新性地靶向KRAS G12C突变蛋白,实现对其活性的不可逆抑制,从而中断驱动肿瘤生长的关键信号通路。这种“变构抑制”策略不仅高效,而且具有高度选择性,最大限度减少对 ...

  • 鲁比卡丁/卢比卡丁(LURBINECTEDIN)是破解铂类耐药困境的转录抑制新选择

    鲁比卡丁/卢比卡丁(LURBINECTEDIN)是破解铂类耐药困境的转录抑制

      小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的15%,虽对初始化疗敏感,但70%患者会在1年内复发,且复发后对铂类药物耐药,中位生存期仅4-5个月。过去,这类患者常陷入“化疗-耐药-无药可用”的绝境。卢比卡丁的出现,作为首个靶向RNA聚合酶II的抑制剂,为铂类耐药的SCLC ...

  • 瑞卢戈利(MYFEMBREE/RELUGOLIX)是激素受体阳性乳腺癌患者的新型可逆激素抑制方案

    瑞卢戈利(MYFEMBREE/RELUGOLIX)是激素受体阳性乳腺癌患者的新型

      激素受体阳性(HR+)乳腺癌占所有乳腺癌的70%,内分泌治疗是其核心方案——通过抑制雌激素作用阻止肿瘤生长。传统内分泌药物如他莫昔芬可能导致子宫内膜增生,芳香化酶抑制剂(AI)则会引发关节痛、骨质疏松等副作用,且均为不可逆抑制,停药后激素水平 ...

  • 帕尼单抗(Panitumumab/Vectibix)是RAS野生型结直肠癌靶向治疗的核心选择

    帕尼单抗(Panitumumab/Vectibix)是RAS野生型结直肠癌靶向治疗的

      在结直肠癌的分子靶向治疗中,帕尼单抗以其特异性作用于EGFR通路,成为RAS野生型患者的重要治疗手段。 帕尼单抗 通过阻断EGFR信号传导,抑制肿瘤细胞的生长与扩散,同时增强化疗的敏感性。其疗效与肿瘤原发部位密切相关,左半结肠癌患者获益更为显著,这 ...

  • 英菲格拉替尼(INFIGRATINIB/TRUSELTIQ)是FGFR2突变实体瘤跨瘤种治疗的有效探索

    英菲格拉替尼(INFIGRATINIB/TRUSELTIQ)是FGFR2突变实体瘤跨瘤种

      FGFR2基因异常并非胆管癌专属,还可见于胃癌、尿路上皮癌、子宫内膜癌等实体瘤,占比约1%-5%。过去,这些患者因“癌种不同”无法共享靶向药:胃癌患者用化疗联合曲妥珠单抗,有效率仅10%;尿路上皮癌用免疫治疗,响应率不足20%。 英菲格拉替尼 的出现, ...

  • 多塔利单抗(Dostarlimab/Jemperli)是dMMR实体瘤免疫治疗的关键药物

    多塔利单抗(Dostarlimab/Jemperli)是dMMR实体瘤免疫治疗的关键药

      在肿瘤免疫治疗领域,针对错配修复缺陷的实体瘤, 多塔利单抗 凭借其独特的PD-1阻断机制,成为重要的治疗选择。该药物通过结合T细胞表面的PD-1受体,阻止肿瘤细胞利用PD-L1通路逃避免疫监视,从而释放T细胞的抗肿瘤活性。由于dMMR肿瘤具有高突变负荷和丰 ...

  • 迈吉宁/曲美替尼(Trametinib)在BRAF突变黑色素瘤治疗中发挥着不可替代的作用

    迈吉宁/曲美替尼(Trametinib)在BRAF突变黑色素瘤治疗中发挥着不

      黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤恶性肿瘤,其进展迅速且易发生远处转移。当肿瘤携带BRAF基因突变时,MAPK信号通路被持续激活,促使细胞异常增殖。 迈吉宁 作为一种高选择性的MEK1/2抑制剂,能够精准阻断该通路中的关键蛋白,抑制肿瘤生长与扩散。其作用 ...

  • 塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)是复发性卵巢癌患者维持治疗的高效低毒靶向选择

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)是复发性卵巢癌患者维持治疗的

      卵巢癌被称为“沉默的杀手”,约70%的患者确诊时已晚期,且70%会在2年内复发。传统治疗以手术联合化疗为主,但复发后缺乏有效的维持治疗手段,患者常陷入“化疗-复发-再化疗”的循环。塔拉妥单抗作为PARP抑制剂,通过抑制DNA修复,为BRCA突变或同源重组 ...

  • 比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)为BRAF V600突变黑色素瘤患者带来生存突破

    比美替尼/贝美替尼(MEKTOVI)为BRAF V600突变黑色素瘤患者带来生

      黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤肿瘤,其进展迅速且易发生转移。当肿瘤携带BRAF V600突变时,MAPK信号通路被异常激活,驱动肿瘤细胞不受控地增殖。 比美替尼 作为一种高效、选择性的MEK1/2抑制剂,能够精准阻断该通路中的关键节点,从而抑制肿瘤生长与扩散 ...

  • 瑞卢戈利(MYFEMBREE/RELUGOLIX)是症状性子宫肌瘤患者的非手术靶向治疗新选择

    瑞卢戈利(MYFEMBREE/RELUGOLIX)是症状性子宫肌瘤患者的非手术靶

      子宫肌瘤是女性最常见的良性肿瘤,约50%的患者会出现症状,如月经过多、腹痛、尿频等,严重影响生活质量。传统治疗以手术为主(肌瘤剔除或子宫切除),但手术创伤大、恢复慢,且部分患者因生育需求或恐惧手术不愿接受。 瑞卢戈利 作为GnRH受体拮抗剂,通 ...

  • 英菲格拉替尼(INFIGRATINIB/TRUSELTIQ)为胆管癌患者联合治疗增效的安全选择

    英菲格拉替尼(INFIGRATINIB/TRUSELTIQ)为胆管癌患者联合治疗增效

      FGFR2突变的胆管癌细胞侵袭性强、耐药性高:会分泌VEGF抑制免疫系统,且对化疗药物摄取能力强,导致单药治疗效果有限。此时,联合治疗成为突破瓶颈的关键,英菲格拉替尼与化疗、免疫药物的组合展现出“1+12”的协同效应。   英菲格拉替尼的联合逻辑有 ...

  • 索托拉西布(Lumakras/sotorasib)为KRAS G12C突变肺癌患者开启靶向治疗新纪元

    索托拉西布(Lumakras/sotorasib)为KRAS G12C突变肺癌患者开启靶

      非小细胞肺癌是全球癌症致死的主要原因之一,长期以来,携带KRAS突变的患者缺乏有效的靶向治疗手段,尤其KRAS G12C突变曾被视为“不可成药”靶点。 索托拉西布 的出现彻底改变了这一局面,它是一种高选择性的小分子抑制剂,能够特异性地与KRAS G12C突变 ...

  • 塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为BRCA突变跨瘤种肿瘤患者开启精准治疗新可能

    塔拉妥单抗(IMDELLTRA/TARLATAMAB)为BRCA突变跨瘤种肿瘤患者开启

      BRCA1/2基因突变不仅见于乳腺癌、卵巢癌,还广泛存在于前列腺癌、胰腺癌、胃癌等实体瘤中,占比约1%-5%。过去,这些患者因“癌种不同”无法共享靶向药,只能各自面对传统治疗的局限:前列腺癌患者用化疗,有效率仅10%;胰腺癌患者用吉西他滨,中位PFS仅3 ...

  • 帕尼单抗(Panitumumab/Vectibix)为RAS野生型转移性结直肠癌患者点亮希望

    帕尼单抗(Panitumumab/Vectibix)为RAS野生型转移性结直肠癌患者

      转移性结直肠癌是临床常见的恶性肿瘤之一,其治疗挑战巨大,尤其在晚期阶段。 帕尼单抗 作为一种全人源化IgG2型单克隆抗体,通过高亲和力结合表皮生长因子受体(EGFR),阻断其与配体的结合,从而抑制下游RAS/RAF/MAPK信号通路的激活,遏制肿瘤细胞的增 ...

  • 瑞卢戈利(MYFEMBREE/RELUGOLIX)为前列腺癌患者提供快速降睾酮的靶向治疗选择

    瑞卢戈利(MYFEMBREE/RELUGOLIX)为前列腺癌患者提供快速降睾酮的

      前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,约70%的患者确诊时已处于转移性激素敏感性阶段(mHSPC)——此时肿瘤生长高度依赖雄激素,传统治疗以去势治疗(ADT)为主,通过抑制垂体分泌促性腺激素降低睾酮水平。但传统ADT药物如亮丙瑞林存在“flare现象”:用 ...

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