FLT3突变是急性髓系白血病中重要的不良预后因素,患者常在缓解后短期内复发。 米哚妥林 通过靶向抑制FLT3通路,与标准化疗方案协同,显著改善了这一高危人群的临床结局。其不仅提高缓解率,更延长了无病生存和总生存时间。临床数据显示,联合米哚妥林治 ...
司美替尼 在神经纤维瘤病1型的治疗中,不仅表现出对丛状神经纤维瘤的缩小作用,更在改善疼痛、神经功能障碍和外观畸形等多方面展现出综合临床价值。这类肿瘤常沿神经走行生长,压迫周围组织,导致慢性疼痛、运动障碍和心理负担,尤其在儿童成长关键期影 ...
ALK阳性非小细胞肺癌是肺癌中一种特殊且凶险的亚型,仅占所有非小细胞肺癌的3%-5%,却因癌细胞携带ALK融合基因,生长速度快、转移能力强。更棘手的是,约50%的患者在一线使用第一代ALK抑制剂(如克唑替尼)后会出现耐药,肿瘤卷土重来;同时,约30%-40% ...
在急性髓系白血病的分子分型中,IDH2突变约占10%-15%,常见于老年患者,且与不良预后相关。 恩西地平 通过精准抑制突变型IDH2酶活性,降低致癌代谢物2-HG的积累,解除对组蛋白去甲基化酶的抑制,恢复基因表达调控,促使白血病细胞向成熟方向分化。这种“ ...
急性髓系白血病中FLT3突变的存在显著影响疾病进程,患者常表现为高肿瘤负荷、高复发率和短生存期。 米哚妥林 作为首个在初诊FLT3突变AML中证实生存获益的靶向药物,通过抑制FLT3信号通路,有效增强化疗的抗肿瘤效应。其作用不仅限于诱导阶段,在巩固和维 ...
ROS1阳性非小细胞肺癌是肺癌中较为罕见的亚型,约占所有非小细胞肺癌的1%-2%,却因恶性程度高、进展快且易发生脑转移,长期以来缺乏针对性的有效治疗手段。传统化疗对这类患者的疗效有限,即使是早期的靶向药物如克唑替尼,也会因耐药性问题难以维持长期 ...
丛状神经纤维瘤是神经纤维瘤病1型最具挑战性的表现之一,常在儿童期迅速生长,影响神经功能和生活质量。 司美替尼 作为MEK通路的特异性抑制剂,能够精准干预肿瘤生长的分子驱动机制,成为当前唯一被批准用于该适应症的系统性治疗药物。其作用机制在于抑 ...
传统治疗中,HR+/HER2-晚期乳腺癌患者进展后,若携带PIK3CA突变,内分泌治疗(如氟维司群)单药有效率仅10%-15%,化疗虽有效但副作用大(如骨髓抑制、神经毒性),患者常陷入“治疗无效-副作用大”的两难。 阿培利司 的出现,通过“精准抑制突变PI3Kα” ...
KRAS G12C突变的肿瘤细胞常具有“多通路激活”特性:单用阿达格拉西布虽能阻断KRAS信号,但肿瘤可能通过激活EGFR、MET等旁路通路逃逸,导致耐药。联合治疗通过“多靶点协同”,成为突破这一瓶颈的关键策略, 阿达格拉西布 与其他药物的组合展现出“1+12 ...
HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗常需“多线作战”:内分泌治疗耐药后,化疗副作用大,患者难以耐受。 阿培利司 通过与传统内分泌治疗联用,发挥“1+12”的协同效应,为患者提供了更优的治疗选择。 阿培利司的联合治疗逻辑有二:一是“增强内分泌疗效”— ...
肺癌是全球致死率最高的恶性肿瘤,其中约13%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带KRAS G12C突变——这个曾被科学界称为“不可成药”的靶点,曾让晚期患者陷入化疗耐药、免疫治疗响应率低的绝境。阿达格拉西布的出现,作为全球首个获批的KRAS G12C共价抑制剂 ...
HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的70%,是激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌类型,通常对内分泌治疗敏感。但约40%的患者会因PIK3CA基因突变(编码磷脂酰肌醇3-激酶α亚型)导致内分泌治疗耐药,肿瘤进展后缺乏高效靶向治疗选择。 阿培利司 作为全球首个获批 ...
在精准肿瘤学不断发展的背景下,针对驱动基因的靶向治疗已成为BRAF突变肿瘤的核心策略。 迈吉宁 作为MEK抑制剂,通过特异性抑制MEK1/2蛋白,有效阻断MAPK信号通路,与BRAF抑制剂协同作用,实现对肿瘤生长的双重压制。这一“双靶”策略不仅提高了缓解率, ...
CLL/SLL的治疗常面临“单药疗效瓶颈”:复发患者用单药BTK抑制剂,ORR虽高但缓解深度不够;初治高危患者需要更强效的方案。阿卡替尼通过与其他靶向药物或免疫治疗联用,发挥“1+12”的协同效应,为这些患者提供了更优的选择。 阿可替尼 的联合治疗 ...
在精准肿瘤学不断发展的背景下,针对驱动基因的靶向治疗已成为BRAF突变肿瘤的核心策略。 比美替尼 作为MEK抑制剂,通过特异性抑制MEK1/2蛋白,有效阻断MAPK信号通路,与BRAF抑制剂协同作用,实现对肿瘤生长的双重压制。这一“双靶”策略不仅提高了缓解率 ...
SCLC的肿瘤微环境常表现为“免疫抑制”:肿瘤细胞分泌VEGF抑制T细胞浸润,同时铂类耐药后DNA损伤修复通路激活,进一步削弱治疗效果。 鲁比卡丁 通过抑制转录,不仅能直接杀伤肿瘤细胞,还能调节肿瘤微环境,与化疗、免疫治疗形成“1+12”的协同效应。 ...
KRAS突变在多种癌症中高发,其中G12C突变约占非小细胞肺癌的13%。 索托拉西布 作为首个获批的KRAS G12C抑制剂,通过特异性结合突变蛋白,抑制其信号传导,实现肿瘤生长的抑制。其作用机制精准,疗效明确,为这一长期缺乏靶向药物的患者群体带来了新的曙 ...
老年CLL/SLL患者(≥70岁)约占患者的40%,常合并高血压、糖尿病、心血管疾病等基础病,对传统BTK抑制剂的耐受性差。伊布替尼的房颤发生率高达10%,大出血风险4%,常导致患者因副作用停药。阿卡替尼的低脱靶效应使其对老年患者的生理功能影响更小,成为 ...
随着分子医学的发展,结直肠癌的治疗已进入精准分型时代。 帕尼单抗 作为靶向EGFR的全人源化抗体,通过抑制信号通路激活,有效控制RAS野生型肿瘤的进展。其作用机制明确,疗效可预测,成为晚期患者治疗方案中的关键组成。 该药物适用于经基因检测确 ...
老年SCLC患者(≥70岁)常合并心脑血管疾病、低蛋白血症等基础病,对高强度化疗耐受性差,传统二线治疗(如拓扑替康)的中性粒细胞减少、血小板减少发生率高达60%,常因副作用被迫停药。卢比卡丁的“转录抑制”机制使其对正常造血干细胞的损伤更小,为老 ...
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