急性髓系白血病（AML）的治疗常面临耐药性与高复发率挑战，而 吉妥珠单抗 （MYLOTARG）作为一种创新型的抗体药物偶联物（ADC），通过精准靶向肿瘤细胞，实现了化疗药物的“定点投放”，显著提升了治疗效果，为患者尤其是老年或复发性病例开辟了新的生存 ...
白血病作为威胁人类健康的重大血液疾病，其治疗始终面临挑战。随着医学技术的进步，靶向治疗药物 奥鲁他尼布 （Rezlidhia/Olutasidenib）的出现，为特定基因突变患者带来了新的希望。这种药物通过精准干预细胞代谢异常，有效抑制白血病细胞的增殖，成为 ...
达卓优 （ 德达博妥单抗 ，DS-1062）作为新一代抗体药物偶联物（ADC），通过精准靶向肿瘤细胞表面抗原，为激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌及EGFR突变非小细胞肺癌患者开辟了新的治疗路径。其独特的作用机制与显著的疗效， ...
前列腺癌作为男性高发肿瘤，其晚期治疗常面临激素依赖性复发与药物耐受性问题。 瑞卢戈利 （Myfembree/Relugolix）作为口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，通过全新的作用机制，有效抑制肿瘤生长，为患者延长生存时间、降低治疗负担，成为前列腺 ...
小细胞肺癌（SCLC）作为侵袭性强、预后差的恶性肿瘤，长期缺乏有效治疗手段。 塔拉妥单抗 （Imdelltra/Tarlatamab）作为一种创新的双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体，通过精准激活免疫系统攻击癌细胞，为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者带来了突破性的 ...
急性髓系白血病（AML）作为恶性血液肿瘤，常因高侵袭性与治疗耐药性导致预后不佳。 吉妥珠单抗 （MYLOTARG）作为一种抗体药物偶联物（ADC），通过精准靶向肿瘤细胞，将化疗药物直接递送至病灶，为CD33阳性AML患者提供了突破性的治疗选择，显著改善了疾病 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）作为靶向TRK和ROS1基因的创新药物，通过精准抑制突变信号与突破血脑屏障的双重机制，为携带罕见基因融合的患者提供了突破性治疗选择。 恩曲替尼 适应症明确：①NTRK融合阳性实体瘤：适用于成人及儿童（1个月及以上）患者 ...
面对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的耐药挑战与脑转移风险， 劳拉替尼 （Lorlatinib）以其独特的靶向机制与中枢保护能力，为患者带来了“长效控制”的新希望。 劳拉替尼 适应症明确：适用于ALK阳性晚期NSCLC成人患者，无论初治或经治耐药，以及ROS1 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）作为一款革命性的靶向抗癌药物，通过精准抑制神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因，为携带该基因变异的实体瘤患者开辟了突破性治疗路径。其“不分肿瘤类型、直击基因靶点”的特性，使无数患者从难治性癌症中获得新生。 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）作为全球首个兼具颅内活性的TRK/ROS1靶向药物，通过精准抑制基因突变与突破血脑屏障的双重机制，为脑转移患者及罕见突变肿瘤带来了治疗革新。 恩曲替尼 通过特异性阻断TRK和ROS1酪氨酸激酶活性，直接抑制由基因融合引发的 ...
在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，脑转移常成为预后恶化的关键节点。 劳拉替尼 （Lorlatinib）凭借其对耐药突变的精准抑制与卓越的血脑屏障穿透能力，为这一困境提供了创新性解决方案。 劳拉替尼 的分子设计聚焦两大核心：破解耐药突变与穿透 ...
面对实体瘤治疗中的耐药与难治性挑战， 拉罗替尼 （Larotrectinib）凭借其对NTRK基因融合的精准靶向作用，为成人及儿童患者带来了颠覆性的治疗选择。 拉罗替尼 的治疗逻辑基于NTRK基因融合的生物学特性。当NTRK基因与其他基因融合时，其编码的TRK蛋 ...
罗圣全/ 恩曲替尼 （Entrectinib）作为新一代靶向抗肿瘤药物，通过精准抑制TRK和ROS1基因突变，为多种实体瘤患者提供了突破性治疗方案。其独特的“泛瘤种适用性”与“颅内活性”特性，不仅显著提升了肿瘤控制效果，更改变了部分罕见突变患者的治疗困境。 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）作为第三代ALK抑制剂，为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了突破性治疗选择。其独特的分子设计不仅有效对抗多种ALK耐药突变，更实现了对脑转移的精准控制，显著改善了患者的生存与生活质量。 治 ...
在实体瘤治疗中，携带NTRK基因融合的患者常面临传统疗法无效的困境。 拉罗替尼 （Larotrectinib）作为首个针对该基因变异的靶向药物，以其精准的“基因-药物匹配”模式，为这类患者提供了前所未有的生存机会。 治疗逻辑 拉罗替尼 的作用机制直 ...
在慢性髓性白血病（CML）的治疗领域，耐药性与耐受性问题始终是临床挑战。 阿西米尼 （Scemblix/asciminib）凭借其创新的变构抑制机制与突破性疗效，为传统治疗无效的复杂病例提供了新的解决方案。 阿西米尼 适应症涵盖成人CML慢性期（≥2线TKI耐药 ...
面对难治性肺癌与甲状腺癌的严峻挑战，普吉华凭借其精准靶向RET基因异常的特性，为患者提供了高效且耐受性良好的治疗选择。 普吉华 适应症明确：①局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC（经铂类化疗后）；②晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌；③放射 ...
在急性髓性白血病（AML）的治疗领域，IDH1基因突变患者的预后改善一直是临床难题。 依维替尼 ，作为首个靶向IDH1突变酶的口服药物，通过精准调控肿瘤代谢，为患者提供了从“无药可选”到“长期生存”的可能。 依维替尼 适应症严格限定为携带IDH1基 ...
白血病治疗中，传统化疗的广泛毒性及难治性突变的耐药性一直是临床挑战。 维奈克拉 ，作为BCL-2蛋白抑制剂的代表药物，通过精准干预癌细胞的生存机制，为慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）患者开辟了新的治疗路径。 维奈克拉 的使 ...
KRAS基因突变曾长期被视为肿瘤治疗的“禁区”，而 索托拉西布 （Sotorasib）的出现，打破了这一固有认知。作为首款靶向KRAS G12C突变的口服药物，其通过精准抑制致癌信号、优化治疗体验及显著延长生存期，正在重塑肺癌等实体瘤的治疗格局。 索托拉 ...
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