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  • 劳拉替尼（Lorbrena / Lorlatinib）在突变肺癌里掐灭跨域扩张的点火芯

    劳拉替尼（Lorbrena / Lorlatinib）在突变肺癌里掐灭跨域扩张的

    　　在部分晚期非小细胞肺癌的进程里，一种基因突变会让癌细胞内部形成信号接力的高速传送带——突变蛋白持续把生长指令从一处细胞传到另一处，让肿瘤在肺内及脑、骨、肝等远处同步扩张。这种接力式驱动，使按部位逐个治疗的方案很难同步压制病灶，病情常在 ...

    阅读量：2836
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 11:28:39
  • 依维替尼/拓舒沃(ivosidenib)先看清突变根源再定长期管理的方向

    依维替尼/拓舒沃(ivosidenib)先看清突变根源再定长期管理的方向

    　　在部分急性髓系白血病的复发或难治阶段，患者体内的癌细胞会因一种基因突变而陷入暗涌不断的发酵状态——突变让细胞内部的生长信号持续活化，如同密闭的发酵缸不停酝酿未成熟细胞，使骨髓很快被异常细胞占据，并可在血液与脏器中悄然播散。这种无声却强 ...

    阅读量：2312
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 11:25:25
  • 拓舒沃/艾伏尼布(ivosidenib/Tibsovo)让耐药患者有机会延后再次冲击性治疗

    拓舒沃/艾伏尼布(ivosidenib/Tibsovo)让耐药患者有机会延后再次

    　　在某些急性髓系白血病的难治阶段，癌细胞因基因突变而进入潜伏滋长的温床状态——突变蛋白让细胞内部的生长信号像暗流一样持续涌动，悄无声息地催促未成熟细胞增殖，使骨髓迅速被侵占，并可在血液与脏器中蔓延。这种温床式的驱动，让按疗程化疗难以在信 ...

    阅读量：2312
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 11:25:25
  • 荃科得/卡匹色替片(Capivasertib)的适应症与作用机制浅析

    荃科得/卡匹色替片(Capivasertib)的适应症与作用机制浅析

    　　乳腺癌是全球第二高发的癌症，也是全球癌症相关死亡的主要原因之一。据相关统计，2022年全球超过200多万名患者被诊断为乳腺癌，有近66.5万名患者死亡。 　　HR阳性乳腺癌是乳腺癌中较为常见的类型，其肿瘤细胞的生长通常受雌激素受体驱动。在晚期乳腺癌 ...

    阅读量：2610
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 11:25:18
  • 适加坦/吉瑞替尼(Gilteritinib)为FLT3突变白血病锁闭异常增殖的引擎阀

    适加坦/吉瑞替尼(Gilteritinib)为FLT3突变白血病锁闭异常增殖的

    　　在FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）中，癌细胞仿佛内置了一台异常增殖的引擎阀——突变的FLT3激酶持续向细胞内泵入生长信号，通过激活STAT5、RAS/MAPK等通路，让未成熟的髓系细胞在骨髓与外周血中高速扩增，并在短期内播散至脑、骨、肝等器官。这种 ...

    阅读量：2924
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 11:03:10
  • 奥凯乐/瑞普替尼(TPX-0005)为特定基因融合晚期肺癌患者带来新的治疗机会

    奥凯乐/瑞普替尼(TPX-0005)为特定基因融合晚期肺癌患者带来新的

    　　Augtyro(通用名：repotrectinib，中文名： 瑞波替尼 )是一种新一代靶向治疗药物，用于治疗由特定基因突变驱动的某些晚期癌症。与传统化疗不同，Augtyro通过阻断促进癌细胞生长和扩散的异常蛋白发挥作用。其精准的靶向治疗为患者带来了新的希望，尤其适用 ...

    阅读量：2744
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 10:55:08
  • 拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)为NTRK融合肿瘤拆掉跨组织扩散的引信

    拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)为NTRK融合肿瘤拆掉跨组织扩散

    　　在某些实体瘤的演化中，NTRK基因融合像埋下了一枚跨组织扩散的引信——不同来源的肿瘤细胞只要携带这种融合，就会启动一条高度活跃的生长信号通路，使癌细胞的增殖与迁移能力突破原发灶边界，在肺、骨、脑、软组织等处同步“引爆”新病灶。这种引信不因 ...

    阅读量：2335
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 10:41:56
  • 拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)为NTRK融合肿瘤切断跨域扩张的传动带

    拉罗替尼(Vitrakvi/Larotrectinib)为NTRK融合肿瘤切断跨域扩张的

    　　部分实体瘤因NTRK基因融合而形成一种信号共振的连锁泵——融合蛋白让生长信号在癌细胞网络中形成同频振荡，将增殖指令一波波泵向全身各处，使原发灶与转移灶像被同一节拍驱策般齐步扩张。这种连锁泵效应让按部位分割的传统方案难以同步压制多灶病灶。 　 ...

    阅读量：2335
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 10:41:56
  • 艾拉司群(Orserdu/Elacestrant)为雌激素受体阳性晚期乳腺癌内分泌治疗耐药后提供选择

    艾拉司群(Orserdu/Elacestrant)为雌激素受体阳性晚期乳腺癌内分

    　　 艾拉司群 （又称依拉司群，Elacestrant）是全球首款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），原研企业为意大利的美纳里尼集团（Menarini Group）。2023年1月及9月，盐酸艾拉司群片分别获FDA及EMA批准上市，商品名为ORSERDU，规格为86 mg及345 mg（按C30H38 ...

    阅读量：2659
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 10:40:57
  • 图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa/Tucatinib)为HER2阳性晚期乳腺癌脑转移控制带来进展

    图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa/Tucatinib)为HER2阳性晚期乳腺癌脑转

    　　大约百分之十五至二十的晚期乳腺癌患者为HER2阳性型，这类肿瘤侵袭性强，易发生转移，特别是脑转移是导致预后差的主要原因之一。图卡替尼是一种口服的、高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂。与泛HER家族抑制剂（如拉帕替尼）不同，图卡替尼对HER2具有高度选择 ...

    阅读量：2927
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 10:22:57
  • 拓得康/特泊替尼(Tepmetko/Tepotinib)是全球首个口服MET抑制剂

    拓得康/特泊替尼(Tepmetko/Tepotinib)是全球首个口服MET抑制剂

    　　 拓得康 （Tepotinib）由德国默克公司（Merck KGaA）旗下公司研发，为全球上市的第一款MET抑制剂，最早于2020年3月由日本厚生劳动省批准上市。2024年2月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)对特泊替尼(Tepmetko，EMD Serono,Inc.)进行了传统批准，用于治 ...

    阅读量：2154
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 10:11:05
  • 吡托替尼/匹妥布替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)作为全球首款可逆BTK抑制剂是耐药淋巴瘤新选择

    吡托替尼/匹妥布替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)作为全球首款可逆B

    　　药品名称（中文）：Pirtobrutinib（匹妥布替尼） 　　商品名（别名）：捷帕力（Jaypirca，吡托布鲁替尼，RXC005） 　　剂型/规格：片剂，50mg、100mg/片 　　靶点：布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 　　用法用量：100-200mg/次，1次/日。 　　适应症：淋 ...

    阅读量：2454
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 10:02:02
  • 普吉华/普拉替尼(Gavreto/Pralsetinib)为RET融合肺癌锁定异常信号的共振源

    普吉华/普拉替尼(Gavreto/Pralsetinib)为RET融合肺癌锁定异常信

    　　在某些非小细胞肺癌与甲状腺癌的发展中，RET融合或突变像在细胞里植入一个异常信号的共振器——它让原本受控的生长指令在癌细胞内形成高频振荡，通过激活下游MAPK、PI3K等通路，把增殖与存活信号不断放大并传递到肺、骨、脑等远处。这种共振一旦形成，即 ...

    阅读量：2211
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 09:59:31
  • 普雷西替尼/普拉西替尼(Gavreto/Pralsetinib)在RET融合肺癌里掐断信号放大的共鸣轴

    普雷西替尼/普拉西替尼(Gavreto/Pralsetinib)在RET融合肺癌里掐

    　　在一些非小细胞肺癌与甲状腺癌的演进中，RET融合或突变的作用像在细胞内部装配了一个高频共鸣轴——它让生长信号在癌细胞里不断放大共振，通过激活MAPK、PI3K等下游通路，把增殖指令同步推送到肺、骨、脑等远端部位。这种信号放大并非线性叠加，而是呈振 ...

    阅读量：2211
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 09:59:31
  • 比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)在靶向治疗联合方案中的作用如何？

    比美替尼/贝美替尼(Binimetinib)在靶向治疗联合方案中的作用如何

    　　在精准治疗癌症的道路上，联合用药策略往往能发挥一加一大于二的效果。比美替尼作为一种MEK抑制剂，其价值正是在于它与BRAF抑制剂的协同作用。在BRAF突变阳性的晚期黑色素瘤治疗中，比美替尼常与恩考芬尼组成固定联合方案。MAPK信号通路是调控细胞生长增 ...

    阅读量：2183
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 09:58:34
  • 毕太维/康奈非尼(Braftovi)作用于BRAF突变黑色素瘤治疗

    毕太维/康奈非尼(Braftovi)作用于BRAF突变黑色素瘤治疗

    　　黑色素瘤作为一种恶性程度较高的皮肤癌，其治疗策略在近年来因靶向药物的出现而发生了深刻变革。对于存在BRAF基因V600E或V600K突变的晚期患者而言，康奈非尼的出现标志着治疗进入了一个新阶段。这种突变会导致细胞内MAPK信号通路持续异常激活，犹如驱动 ...

    阅读量：2002
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 09:46:32
  • 恩可非尼/恩可芬尼(Braftovi)是精准打击黑色素瘤的靶向武器

    恩可非尼/恩可芬尼(Braftovi)是精准打击黑色素瘤的靶向武器

    　　现代肿瘤学强调精准治疗，即根据肿瘤的特定遗传学特征选择相应的药物，实现高效低毒的治疗目标。康奈非尼正是这一理念下的典范之一，它专门用于对抗由BRAF V600E或V600K突变驱动的不可切除或转移性黑色素瘤。人体细胞内的BRAF蛋白本是调控生长信号传递的 ...

    阅读量：2002
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 09:46:32
  • 康奈菲尼/恩考芬尼(Encorafenib)在晚期黑色素瘤联合疗法中扮演重要角色

    康奈菲尼/恩考芬尼(Encorafenib)在晚期黑色素瘤联合疗法中扮演重

    　　晚期黑色素瘤的治疗曾一度面临困境，直至针对BRAF突变的靶向药物问世才迎来转机。 恩可非尼 在这一治疗领域扮演着至关重要的角色，尤其当它与MEK抑制剂恩考芬尼携手时，能发挥出一加一大于二的协同效应。大约半数的黑色素瘤患者存在BRAF基因突变，这种突 ...

    阅读量：2002
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 09:46:32
  • 依维替尼(TIBSOVO)在慢性淋巴细胞白血病里切断信号接力链的驱动芯

    依维替尼(TIBSOVO)在慢性淋巴细胞白血病里切断信号接力链的驱动

    　　在慢性淋巴细胞白血病（CLL）与小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的复发或难治阶段，癌细胞仿佛拥有一套自我接力加速的增殖链条——B细胞受体（BCR）信号通路持续被异常激活，像在细胞内部安装了一个驱动芯，把生存与分裂指令不断向下游传递。这种信号接力让淋巴细 ...

    阅读量：2031
    作者：康必行-小蕊 时间：2025-12-03 09:45:42
  • 维罗非尼/威罗菲尼(Vemurafenib)为BRAF突变黑色素瘤治疗带来变革

    维罗非尼/威罗菲尼(Vemurafenib)为BRAF突变黑色素瘤治疗带来变革

    　　黑色素瘤是一种恶性程度极高的皮肤肿瘤，当肿瘤细胞发生BRAF V600E基因突变时，会导致MAPK信号通路持续激活，进而驱动肿瘤细胞的无限增殖和存活。维莫非尼正是针对这一特定靶点的小分子抑制剂，它能够高选择性地与突变型BRAF蛋白结合，抑制其激酶活性， ...

    阅读量：2616
    作者：康必行-小冯 时间：2025-12-03 09:37:41
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