骨髓纤维化(MF)是一种克隆性血液增殖性肿瘤,包括原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症(PV)后或原发性血小板增多症(ET)后骨髓纤维化。 塞利尼索 是一款全新作用机制的抗肿瘤药物,在不到2年的时间内获得美国FDA获批的三个适应症,应用在 ...
目前R/R MM的治疗选择较多,包括免疫调节剂(IMiD)、蛋白酶体抑制剂(PI)、CD38单抗、嵌合抗原受体T(CAR-T)、双特异性抗体(BsAb)、抗体偶联药物(ADC)、BCL-2抑制剂等,但最佳治疗选择尚无明确共识,须综合考虑患者的肿瘤负荷、细胞遗传学情况、患者 ...
OPTIC试验中基线BCR-ABL1水平和突变状态对慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)患者使用 普纳替尼 后疗效影响的事后分析了普纳替尼在对≥2种TKI耐药或有T315I突变的CP-CML患者中的安全性和有效性。 对≥2种TKI耐药或具有BCR-ABL1T315I突变的CML-CP患者被随机 ...
塞利尼索 是被美国FDA批准的口服SINE化合物,也可用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。作用于唯一经过临床验证的核输出蛋白靶点XPO1,基于其独特的作用机制,塞利尼索可与其他多个药物联用以提高疗效。不同组合方案的研究数据显示,塞利尼索不 ...
ARCHER 1050研究中, 达克替尼 展现出了优异的治疗效果,使其成为EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)人群的一线治疗选择。同时,达克替尼作为唯一在21L858R突变晚期NSCLC患者中实现了PFS和OS的双获益的EGFR-TKI单药,是21L858R突变晚期NSCLC患者的治疗优 ...
日本癌症药,Anamorelin盐酸 阿那莫林 片——一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂,用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。 恶液质是一种副肿瘤综合征,恶液质对肿瘤患者的生活质量和预后有着严重的负面影 ...
近些年来,肺癌的靶向治疗、免疫治疗等领域研究都取得了突破。其中,EGFR作为非小细胞肺癌中最常见的一类驱动基因,目前已获批多种TKI类药物,如何决定用药顺序以延长患者生存也成为临床治疗的难题。 最近十多年来,随着EGFR-TKI的问世,颠覆了既往非小 ...
癌症药物 阿那莫林 是日本上市了一款专门针对癌症病人恶液质的药物,阿那莫林(Adlumiz)可改善癌症患者预后以及造成严重不良影响,让肿瘤患者能够正常吸收食物能量,维持生命。 在日本国内第II相试验和第III相试验(ONO-7643-03、04和05试验)的安全 ...
近日在《柳叶刀·血液》(The Lancet Haematology)发表的单中心,Ⅱ期临床研究中,首次维纳妥拉联合去甲基药物的前瞻性研究,揭示了 维纳妥拉 与10天Decitabine联合治疗AML患者的疗效及安全性,详情如下。 维纳妥拉联合去甲基化药物是75岁及以上、不适 ...
研究表明,BCL-2家族蛋白控制骨髓瘤细胞内在凋亡通路,BCL-2抑制剂在先前的Ⅰ期研究中,治疗新诊断MM患者显示出较好的疗效及安全性。本次BELLINI研究结果的披露,揭示了BCL-2抑制剂 维纳托克 ,与硼替佐米和地塞米松联用,治疗RRMM患者中的效果,并于近日发 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种最常见的恶性肿瘤,约占所有肺癌的80%,症状为咳嗽、胸部胀痛、呼吸困难、疲乏等,大多数患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。 布吉他滨 (brigatinib,Alunbrig)是一种新一代ALK抑制剂,ALK是在NSCLC中发现的第2个治疗靶点 ...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史,这期间不断创新和发展,越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中,有一个基因突变被称为“钻石突变”,这个基因是ALK基因。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性 ...
2022年国际肝癌协会(ILCA)年会又重磅公布了REFINE研究的终期分析结果,再次验证了瑞格非尼在晚期肝癌患者中的有效性和安全性。而在我国的临床应用中,关于 瑞格非尼 的探索也步履不停。 REFINE研究是一项在20个国家和地区进行的国际性、前瞻性、观察性 ...
对于新诊断多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者, 来那度胺 (Len) 是目前标准的自体干细胞移植 (ASCT) 后维持治疗方案。但来那度胺维持治疗也会伴随一些副作用,包括血细胞减少、血管事件、腹泻/胆汁酸吸收不良和继发性恶性肿瘤风险增加等。尽管来那度胺长期治疗的副作 ...
最近, 卡博替尼 单药治疗在晚期乳头状RCC的Ⅱ期试验中显示了可喜的结果。研究只报告了ICI单药治疗的数据,缺乏TKI-ICI联合治疗的前瞻性数据。卡博替尼是一种多靶点TKI,可抑制参与肿瘤细胞生长、血管生成、转移和免疫细胞功能的受体酪氨酸激酶,包括VEGFR、 ...
恩杂鲁胺 是基于前列腺癌模型中AR过度激活机制而研发的非甾体类药物,可与雄激素竞争性结合AR,抑制AR向核内移位,影响AR与DNA结合及基因转录表达。与第一代抗雄药物比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺与AR的亲和力更高,是比卡鲁胺的5~8倍,且没有激动剂活性。恩杂鲁胺 ...
CTONG1104 ADJ研究显示,接受吉非替尼辅助治疗的ⅢA期已切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其中位总生存期(mOS)为59.4个月,而SAKK新辅助化疗试验中这一数字为26.2个月。EMERGING-CTONG1103研究显示,与标准双重化疗相比, 厄洛替尼 新辅助/辅助治疗显着提 ...
尤因肉瘤(ES)复发患者(pts)预后较差。需要新的治疗方法。 鲁比卡丁 是一种新的抗癌药物,可阻断转录并诱导DNA双链断裂,从而导致细胞凋亡。而且,在与易位相关的肉瘤中,例如ES,其中易位产生了融合蛋白,该融合蛋白起着失调的转录因子的作用,鲁比卡 ...
米托坦 是美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局批准的适应症为ACC的药物,也被称为肾上腺皮质癌的“克星”。在服用密妥坦的过程中,有些患者会出现不良反应,有些患者可能没有明显不适。常见的不良反应有胃肠道反应,如厌食、恶心、呕吐等,还 ...
米托坦 是治疗肾上腺皮质癌很好的一款药物,在临床试验上,也取得了不错的治疗效果。 在FIRM-ACT研究中,其中有一项就是研究两种不同给药方案的米托坦剂量和血清浓度的相关性。 比较令人奇怪的是,大剂量的给药并没有使血清米托坦浓度产生明显 ...

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