恩西地平 （Enasidenib，AG-221）是一种IDH2突变型（mIDH2）口服靶向抑制剂。在1/2期AG221-C-001试验中，恩西地平治疗IDH2突变R/R AML患者总反应率（ORR）达40.3%，总生存期（OS）为9.3月(Stein,Blood,2017)。部分老年AML患者因高龄、体能差、共病、细 ...
第十届血液肿瘤学会年会期间公布的3期AGILE研究的结果显示， 艾伏尼布 (Tibsovo)加阿扎胞苷(Vidaza)与安慰剂加阿扎胞苷相比，在新诊断的IDH1突变的急性骨髓性白血病(AML)患者的无事件生存(EFS)、总生存(OS)和临床反应方面显示出优势。 AGILE(NCT03173248 ...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂，可有效预防CMV感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。 与Ⅲ期马立巴韦试验相似，从莱特莫韦开始后5 d内有CMV再激活证据的高风险患者被排除在研究之外。莱特莫韦的 ...
AVANOVA试验中接受治疗的患者是复发性铂敏感的上皮性卵巢癌，输卵管癌或腹膜癌，以及高度浆液性或子宫内膜样组织学的患者。允许接受过多种治疗的患者入选，并允许接受贝伐单抗的先前治疗。分层因素包括同源重组缺陷状态(阳性vs阴性)和无化疗间隔(6-12 vs ...
Ivosidenib（ 依维替尼 ）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。 急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸 ...
米哚妥林 (midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PD ...
爱博新（ 哌柏西利 ）是用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。对于晚期乳腺癌，哌柏西利是一种突破性的创新疗法，在内 ...
巨细胞病毒是一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁，研究表明，巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病直接导致了移植手术相关死亡率的升高。作为全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物， 莱特莫韦 通 ...
美国食品和药物管理局（FDA）于2017年4月宣布批准了Midostaurin（RYDAPT，米哚妥林），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。 Midostaurin（RYDAPT， 米哚妥林 ）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂 ...
2022年02月18日（德国达姆施塔特） 默克（Merck KGaA）宣布，欧盟委员会（EC）已批准高度选择性、每日1次的口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）：作为单药疗法，用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改 ...
ELOQUENT-3是一项多中心、随机、对照、开放标签的II期试验，在既往使用过来那度胺和PI治疗的RRMM患者中，比较了elotuzumab联合泊马度胺和地塞米松（EPd）与泊马度胺/地塞米松（Pd）的疗效和安全性。纳入标准：（1）年龄≥18岁；（2）ECOG体能状态评分0-2 ...
2020年4月11日，美国FDA批准 司美替尼 （Selumetinib，商品名：Koselugo）上市。 司美替尼 是选择性MEK抑制剂，可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF1相关肿瘤中。该药获批用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病（NF1）患者的丛状神经纤维瘤。这 ...
III期非小细胞肺癌是异质性（一般指肿瘤在不断增殖和分化过程中发生变化）最强的肺癌亚组之一，多数患者无法进行手术治疗，治疗方案仍具临床挑战，仍是各权威学术会议讨论的焦点。全球最大肿瘤学盛会美国临床肿瘤学会年会（ASCO）也有多项关于III期非小细胞 ...
非甾体抗雄激素类药物 尼鲁米特 ，是由法国Roussel-Uclaf公司首家研制的，该药对雄激素受体的作用较持久，可起到抗雄激素作用。尼鲁米特主要用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，今天咱们来详细的了解一下尼鲁米特的作用是什么？尼鲁米特有什么不良反应？ ...
司美替尼 是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，MEK这个靶点所在的MAPK通路，参与了包括非小细胞肺癌在内的多种癌症的肿瘤发生。该通路由四种重要的激酶组成，形成上下游信号传递通路，分别是RAS—RAF—MEK---ERK。正常生理功能 ...
普纳替尼 Ponatinib(Iclusig)是一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA)加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，普纳替尼成为非常重要的临床 ...
2021年3月31日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， 阿泊替尼 已获得批准，用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。2020年1月9日，阿泊替尼获得FDA批准上市，阿泊替尼也是首个 ...
一项I/II期研究，建立了儿童用药剂量和 曲美替尼 与或不与达法拉非尼的药代动力学，以及在BRAF v600突变LGG的疾病特异性队列中的有效性和安全性。 这是一项由四部分组成的I/II期研究(ClinicalTrials.gov编号:NCT02124772)，研究对象是年龄lt;18岁的 ...
2022年6月25日，《OncLive》医学在线期刊公布了I期CHRYSALIS-2试验（NCT04077463）A队列的更新数据。主要评估了 埃万妥单抗 （amivantamab）联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。 在CHRYSALIS-2试验的队列A中，共纳入 ...
2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。根据辉 ...
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