米哚妥林 _Midostaurin能够特异的靶向结合KIT，PDGFRβ，PDGFRα，VEGFR2，FLT3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。 米哚妥林_Midostaurin，又被称为米哚妥林、米哚妥林胶囊、Rydapt等，是由诺华于2017-04-28推出的一款针对急性髓性白 ...
大约5%非小细胞肺癌（NSCLC）患者中检测到间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排。靶向ALK的酪氨酸激酶抑制剂显著改善了这些患者的预后。然而由于获得性耐药，大多数患者几年内疾病将进展。 布加替尼 是第二代ALK抑制剂，对现存多个ALK突变有效，并已证明对中枢神 ...
米哚妥林 是诺华公司的靶向药和口服小分子多靶点抑制剂，可用于成人晚期系统性肥大细胞增多症的治疗。晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的血液癌症，预后很差，多发于中年人，肥大细胞的异常增生，会累及肝脏、脾脏以及骨髓等内脏器官，大量组 ...
帕博利珠单抗联合 阿西替尼 一线治疗转移性肾细胞癌的真实世界研究—ProPAXI研究旨在评估PAXI联合方案在意大利真实世界中的研究结果。该研究是一项前瞻性研究，共纳入了96例患者，其中绝大多数为肾透明细胞癌，并且40%以上都伴有转移，最常见是肺、淋巴结和 ...
肝动脉化疗栓塞术（TACE）、免疫检查点抑制剂及靶向药均是控制中晚期肝细胞癌的有效方法。目前 瑞格非尼 作为肝癌的二线治疗药物取得了较好的治疗效果，但是对于瑞格非尼二线治疗进展的中晚期肝癌目前没有标准的治疗方式。本研究的目的是通过比较肝动脉化疗 ...
达沙替尼 是一个多激酶抑制剂，抑制包括Bcr/ABL，Src，AXL,VEGFR1/2，c-kit，ephrin，FGFR，PDGFR等激酶。在NSCLC中治疗价值巨大。 美国芝加哥洛约拉大学(Loyola University Chicago)医学院的研究显示，一种治疗白血病的药物达沙替尼(Dasatinib，商 ...
在ASCO年会上，日本的REGONIVO研究为全球学者留下深刻印象，在25例标准治疗失败的肠癌患者当中， 瑞戈非尼 +纳武利尤单抗的客观缓解率（ORR）超过30%，且绝大部分患者是MSS型。在2022年的ESMO大会，REGONIVO“加强版”，即在瑞戈非尼联合纳武利尤单抗的基础 ...
杜氏肌营养不良症是一种X连锁、进行性、致死性、儿童期起病的神经肌肉疾病，约每5000名男婴中就有1名患病。本研究为一项随机、双盲的非劣性临床研究，旨在探索合成类固醇 地 夫可特 的两组剂量0.45 mg/kg/天与0.9 mg/kg/天，在治疗杜氏肌营养不良中的有效性 ...
达沙替尼 （Dasatinib），别名DASA锡IB，是一种灰白至黄色固体的化学品。达沙替尼为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 ...
布加替尼 Alunbrig是一种蛋白激酶抑制剂brigatinib（ATC代码：L01XE43），可抑制自身磷酸化ALK，ALK介导的下游信号蛋白的磷酸化和ALK依赖的增殖癌细胞。布加替尼用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，先前用克唑替尼治疗的非小细胞肺癌（NSC ...
近日，美国默沙东的一项研究显示，服用新型抗新冠病毒药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）3天后可消除新冠病毒，对SARS-CoV-2原始毒株、Delta和Omicron均有效，而接受安慰剂治疗的参与者需要5天甚至更长时间才能达到这个目标。该研究将在今年的欧洲临床微生物学 ...
既往的研究表明，与非铂单药化疗相比，PARP抑制剂改善了HER2 阴性且携带胚系BRCA突变的晚期乳腺癌的无进展生存。在OlympiAD研究中，奥拉帕利较单药化疗方案（艾立布林，长春瑞滨和卡培他滨）使患者的中位PFS从4.2个月提高至7.0个月（HR=0.85，P＜0.001）。而 ...
布吉他滨又称为是 布加替尼 或布格替尼。布吉他滨是一款酪氨酸激酶成分的强效抑制剂。该药是专门用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 奥希替尼耐药是目前EGFR临床用药最为揪心的事情。对于 ...
免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞死亡-1(PD-1)阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。 本研究是一项回顾性研究，旨在评估该 ...
坦西莫司 （temsirolimus，CCI-779）是一种特异性哺乳动物雷帕霉素/（西罗莫司）靶蛋白抑制剂，由美国惠氏公司研发，2007年5月美国食品和药物管理局（FDA）批准坦西莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，并于同年经欧洲药品管理局（EMBA）批准上市。在我国 ...
2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制药的小分子MET抑制剂卡玛替尼（卡马替尼，INC280，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。 剂量和给药方法 ※推荐剂量 卡玛替尼 每天二次，一次400mg，随餐或空腹口 ...
卡玛替尼 (Tabrecta)主要用于肿瘤内科、呼吸科、放疗科，胸外科也可使用。2020年5月，卡玛替尼(Tabrecta)被FDA批准用于治疗METex14（MET基因14号外显子跳跃突变）晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂。获得FDA的“突破性疗法认证”,并在6月于日本获批上市 ...
自2015年3月至2017年6月，HCL-PG03研究共入组了31名患者。患者中位年龄为61岁（范围：31～85），28名患者为男性，3名患者为女性。患者曾接受的中位治疗数为3，所有患者均接受过嘌呤类似物的治疗，其中包括11名嘌呤类似物难治的患者（包括8名原发难治的患者） ...
图卡替尼 是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长。该药还显示了对HER2表达的肿瘤细胞的抗肿瘤活性。图卡替尼还被发现可以抑制体内表达HER2的肿瘤的生长。当与曲 ...
吉瑞替尼 是一个由Astellas Pharma，Inc.（日本东京）合成和开发的吡嗪羧酰胺衍生物。计算模型研究表明，该药物与ATP结合位点结合，并与F691看门残基相互作用。吉瑞替尼属于I型激酶抑制剂，通常不受激活环（activation loop）中突变的影响（例如D835的突变） ...
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