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  • 非小细胞肺癌治疗药艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)有何优势?

    非小细胞肺癌治疗药艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)有何优势?

       艾乐替尼 (Alectinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。艾乐替尼(Alectinib)一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性,转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗,其对L1196M突变型敏感,作用于ALK比PF- ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)降低了FLT3突变急性白血病的复发率?

    米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)降低了FLT3突变急性白血病的复发率?

    米哚妥林 是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制FLT3信号转导。前期临床试验结果表明,在诱导和诱导缓解后化疗过程中,米哚妥林可与标准柔红霉素和阿糖胞苷(DA)化疗联合给药,副作用可耐受。   一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(CALGB ...

  • 威罗非尼/威罗菲尼(VEMURAFENIB)的工作机制是怎样的?如何服用?

    威罗非尼/威罗菲尼(VEMURAFENIB)的工作机制是怎样的?如何服用?

      Vemurafenib( 威罗非尼 )是口服的突变型BRAF-丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂。Vemurafenif(威罗非尼)是一种小分子,可作为BRAF突变种的竞争性抑制剂相互作用。它对BRAF V600E突变特别有效。Vemurafenib(威罗非尼)阻断下游过程以抑制肿瘤生长并最终触发细胞凋亡 ...

  • 索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)治疗晚期肾细胞癌的临床研究数据

    索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)治疗晚期肾细胞癌的临床研究数据

       索坦 (舒尼替尼)是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物,索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK),其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子 ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)针对特发性肺纤维化的安全性如何?

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)针对特发性肺纤维化的安全性如何?

      尼达尼布( 维加特 )已在80多个国家获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF),并已在40多个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病(SSc-ILD),以上两个适应症均已在中国获批。   维加特的安全性在临床试验的1000多例IPF患者进行了评估,其中包括2 ...

  • 瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)的适应症和临床研究数据的说明

    瑞戈非尼/拜万戈(REGORAFENIB)的适应症和临床研究数据的说明

       瑞戈非尼 Regorafenib是一种涉及正常细胞功能和病理过程如肿瘤发生,肿瘤血管生成,转移和肿瘤免疫的多种膜结合和细胞内激酶的小分子抑制剂。在体外生物化学或细胞测定中,罗卡非尼或其主要的人类活性代谢物M-2和M-5抑制RET,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,K ...

  • 尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)治疗特发性肺纤维化的临床疗效如何?

    尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)治疗特发性肺纤维化的临床疗效如何

      维加特( 尼达尼布 )是一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向作用机制明确的治疗特发性肺纤维化(IPF)的创新药。   发表于新英格兰杂志的TOMORROW研究是一项为期52周的Ⅱ期临床研究,共纳入432例IPF患者,随机分组分别接受不同剂量的尼达尼布或安 ...

  • 瑞格非尼/瑞格菲尼(REGORAFENIB)在治疗结直肠癌中的疗效和安全性分析

    瑞格非尼/瑞格菲尼(REGORAFENIB)在治疗结直肠癌中的疗效和安全性

       瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂,靶向多种肿瘤相关通路。CORRECT试验达到其主要终点:与安慰剂相比,瑞格非尼组患者在总生存期OS方面有统计学上显著的改善。2010年4月30日至2011年3月22日期间,共有933名非日本患者在15个国家的95个中心接受筛查;其 ...

  • 米托坦/密妥坦(MITOTANE)是肾上腺皮质癌的特效药?

    米托坦/密妥坦(MITOTANE)是肾上腺皮质癌的特效药?

    罕见病,又称“孤儿病”,是指那些发病率极低的疾病,是人类疾病史上唯一以发病率为界定标准的综合病种。根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。目前,全球近7000种罕见病中,只有不到5%有治疗药物。我国是罕见病大 ...

  • 万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)的不良反应与注意事项详细说明

    万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)的不良反应与注意事项详细说明

      万赛维,通用名称:盐酸 缬更昔洛韦 片。适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。   【不良反应】从临床试验中获得的经验-有关盐酸缬更昔洛韦片的经验。缬更昔洛韦是更 ...

  • 依鲁替尼/亿珂(IBRUTINIB)的适应症有哪些?临床治疗效果和副作用是怎样的?

    依鲁替尼/亿珂(IBRUTINIB)的适应症有哪些?临床治疗效果和副作用

       依鲁替尼 (伊布替尼)的适应症:   (1)已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)   (2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)   (3)具有17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL))   (4)Waldens ...

  • 维奈克拉/维纳妥拉(VENETOCLAX)治疗初治急性白血病有何疗效?

    维奈克拉/维纳妥拉(VENETOCLAX)治疗初治急性白血病有何疗效?

    急性髓系白血病(AML)的标准治疗方法包括强化诱导化疗、巩固化疗、同种异体干细胞移植。但是,AML患者诊断时的中位年龄为68岁,年龄大,并存疾病和不良基因组特征的发生率高,因此老年患者通常不适合标准化疗或对标准化疗不敏感,故而接受强度较低的治疗方 ...

  • 硼替佐米/万珂(VELCADE)给多发性骨髓瘤提供了治疗新方向?

    硼替佐米/万珂(VELCADE)给多发性骨髓瘤提供了治疗新方向?

       万珂 (VELCADE)是一种小分子蛋白酶抑制剂,在多发性骨髓瘤治疗中取得了重大突破。万珂属注射剂。万珂是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。体外试验证明万珂对多种类型的癌细胞具有细胞毒性。临床前肿瘤模型体内试验证明万珂能够延 ...

  • 维奈克拉/维那托克(VENETOCLAX)是老年白血病患者更优的选择?

    维奈克拉/维那托克(VENETOCLAX)是老年白血病患者更优的选择?

    VIALE-A研究结果显示,阿扎胞苷联合 维奈克拉 提高了老年或unfit患者的缓解率和总生存期(OS)。VIALE-C研究结果证明,维奈克拉联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)改善了新诊断unfit AML患者的完全缓解(CR)/血液学不完全恢复的CR(CRi)率和OS。其他的核苷类似物 ...

  • 激酶抑制剂依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)的用途和剂量的简要介绍

    激酶抑制剂依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)的用途和剂量的简要介绍

       依鲁替尼 Imbruvica(Ibtrutinib)是一种可预防某些癌症扩散的药物,包括边缘区淋巴瘤(MZL),慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。依鲁替尼也被规定用于干细胞移植后的并发症,称为慢性移植物抗宿主病,其中人体的免疫系统错误地攻击捐赠的细 ...

  • 维奈托克/维纳妥拉(VENETOCLAX)的药物作用机理和治疗效果的说明

    维奈托克/维纳妥拉(VENETOCLAX)的药物作用机理和治疗效果的说明

       维奈托克 (英文名称venetoclax)是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物,被美国FDA批准用于治疗:   成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);   小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);   联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血 ...

  • 硼替佐米/万珂(VELCADE)治疗多发性骨髓瘤的临床疗效如何?

    硼替佐米/万珂(VELCADE)治疗多发性骨髓瘤的临床疗效如何?

      为推动MM规范化诊治进程,《中国多发性骨髓瘤诊治指南》自2008年首次制定以来,经历了2011年、2013年、2015年和2017年先后4次的修订。随着《中国多发性骨髓瘤诊治指南》的推广, 万珂 等新药广泛应用于中国MM患者,使得这部分患者的生存期显著延长。路瑾 ...

  • ALK抑制剂布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)的简要介绍

    ALK抑制剂布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)的简要介绍

       布加替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼)是新一代ALK抑制剂,可以透过血脑屏障,对脑转移的患者有效。2017年4月,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的 ...

  • 口服小分子靶向药托法替布(TOFACITINIB)有效治疗类风湿关节炎?

    口服小分子靶向药托法替布(TOFACITINIB)有效治疗类风湿关节炎?

       托法替布 是一种小分子靶向药物,主要通过抑制胞内JAK依赖的细胞因子信号通路来发挥RA治疗作用。与生物制剂类DMARDs靶向拮抗单一细胞因子不同,托法替布靶向抑制炎症因子信号传导通路中的关键成分JAK激酶,进而控制炎症反应水平并调节机体免疫系统回归 ...

  • 托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)治疗类风湿关节炎的机制是怎样的?

    托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)治疗类风湿关节炎的机制是怎样的

      类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。作为一种靶向JAK激酶的小分子抑制剂, 托法替布 是RA治疗中的一种创新和进步。   JAK家族共包括四个非受体酪氨酸激酶成员,即JAK1、JAK2、JAK3 ...

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