美国FDA已批准 帕拉西替尼 Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,包括此前未接受过系统性治疗的初治患者,以及接受过全身化疗或其它靶向治疗,基因检测检出RET融合的患者。 2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布的临床I/II期A ...
拉罗替尼 是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一,最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析,分析显示 拉罗替尼 治疗NTRK融合阳性肺癌客观缓解率(ORR)达73%,中位无进展生存期(PFS)达35.4个月,中位总生存期(OS)达40.7个月。基线 ...
在既往三项研究中, 恩曲替尼 被证实是一个疗效显着、具有CNS活性的TRK抑制剂;在NTRK融合阳性的实体瘤中,恩曲替尼显示出持久的系统和颅内疗效:患者的ORR为61.2%,DoR达到20.0个月,中位PFS为13.8个月,中位OS为33.8个月,颅内ORR为52.6%。本研究在更大样 ...
2022年2月11日,Spectrum制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)已接受对 波齐替尼 (poziotinib)的新药申请(NDA)进行审查,以用于先前治疗过的具有HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 NDA包括来自开放标签2期ZENITH20临床试 ...
II期CodeBreaK100试验中,KRAS抑制剂 索托拉西布 在KRAS p.G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示出抗癌活性。2021 ASCO虚拟会议更新了疗效和安全性数据,包括总生存(OS)成熟数据和不同亚组数据。 Ⅱ期CodeBreaK100试验纳入的126例患者中,大多数( ...
达拉菲尼 /达拉非尼(DABRAFENIB)是一种有些突变形式BRAF激酶的抑制剂。对BRAF V600e和BRAF V600e酶分别有体外IC50值0.65,0.5和1.84 nM.Dabrafenib还抑制野生型BRAF和CRAF激酶有IC50值分别为3.2和5.0nM,和其他激酶例如SIK1NEK11,和LIMK1在更高浓度。在BRAF ...
转染重排(RET)抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)拟纳入优先审评,适应症包含:(1)RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;2)RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿 ...
在晚期肾细胞癌患者中,已观察到免疫、抗血管生成和信号转导阻滞剂不同组合的治疗方案的临床获益,其中 卡博替尼 和纳武利尤单抗均是获批用于治疗晚期肾细胞癌的疗法,并且已在III期试验中均显示作为单药治疗可改善总生存期,而纳武利尤单抗+卡博替尼治疗既 ...
对于EGFR突变,MET因子失调的非小细胞肺癌患者内皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗失败后, 卡马替尼 (Capmatinib)联合吉非替尼是一种很有前景的治疗方法。在表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后的非小细胞肺癌(NSCLC)中,发生间充质 ...
易瑞沙 在肺癌治疗中发挥着很大的作用,是一种控制肺癌,治疗肺癌的高效药物,但是每一种抗癌药物都是有着副作用的,易瑞沙也不例外,虽然易瑞沙的副作用相对很小。但是,如果服用方法不正确,服用量过大或或少,将引起一些病症,可能会出现严重的后果,因此 ...
奥希替尼 的药代动力学特点奥希替尼(AZD 9291)是口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变形成不可逆的共价键,对EGFR敏感活化突变和T790M耐药突变具有选择性抑制作用。在EGFR重组酶测定中,奥希替尼对L858R和L858R/T790M有 ...
激酶抑制剂埃洛替尼是一种喹唑啉胺,化学名称为N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)4-喹唑啉胺。 厄洛替尼 可逆地抑制EGFR的激酶活性,防止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化,从而进一步抑制下游信号传导。埃洛替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21( ...
基于ALTA-1L研究的结果,我国药品监督管理局于2022年3月22日批准 布加替尼 用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗,这一批准为国内广大患者提供了有效的治疗选择。 ALTA-1L研究是一项国际多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究,旨在评估与克唑替尼相 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)国内上市后在临床实践中得到广泛应用,其能够为患者带来很好的生存获益,带来生活质量的改善。克唑替尼具有起效快的特点,能够在短时间内非常明显地改善患者的症状。 除了ALK阳性NSCLC, 克唑替尼 同样在国内获批用于治疗RO ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和 ...
真实世界研究数据再次力证靶向药物 阿法替尼 (afatinib)的疗效和安全性,2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日至6月4日在芝加哥召开,来自中国的阿法替尼真实世界研究在会上公布,为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。 该研究结果显示 ...
恶病质(cachexia)亦称恶液质,多由癌症和其他严重慢性病引起。可看作是由于全身许多脏器发生障碍所致的一种中毒状态,是一种复杂的代谢紊乱综合征,其特征是体重下降(尤其是肌肉质量下降)和与癌症相关的厌食。癌症恶病质会对患者的生活质量和预后造成很 ...
鲁比卡丁 /卢比克替定(Zepzelca)是一种新型的抗肿瘤药物,能够抑制转录,调节肿瘤微环境。是PharmaMar自主研发的海鞘素衍生物,它是RNA聚合酶II的抑制剂,能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化,鲁比卡丁可使 ...
什么是 安必素 (AmBisome)?安必素是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液(点滴)给药。活性成分:两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。 安必素 适应症:用于治疗严重的、危及生 ...
去纤苷 是目前用于预防和治疗HSCT后HSOS最安全有效的药物,可以有效提高患者100d生存率和完全缓解率,是美国唯一批准的用于治疗成人和儿童HSCT后伴有肾/肺功能障碍的HSOS的药物,疗效明确,但其在轻中症患者中的应用尚未达成明确共识,虽然去纤苷预防HSOS的 ...

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