尼鲁米特 主要用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，一般与手术治疗和化学治疗合并应用。少数患者服用尼鲁米特会出现黑暗中视力调节障碍及色觉障碍，停药后可消失，也可配戴有色眼镜以减轻症状；见戒酒硫样作用；肺间质综合征(用药应慎重)；轻度转氨酶升高，继 ...
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。 ...
Prevymis(Letermovir) 莱特莫韦 是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。Prevymis对巨细胞病毒耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂 ...
特泊替尼 （Tepotinib）是全球首个获批的高选择性口服MET抑制剂，在针对EGFR-TKI耐药后出现MET扩增和本身就存在MET14外显子跳跃突变方面，都具有很好的疗效。 吉非替尼（Gefitinib）是第一代EGFR-TKI，在用药10~12个月时，常常出现耐药。其中，MET扩增是 ...
美国食品和药品管理局（FDA）宣布批准抗PD-L1疗法 德瓦鲁单抗 （英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗），联合SoC（标准护理）含铂化疗（依托泊苷+顺铂或卡铂），一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。该联合疗法已于2020年2月在新加坡获全球 ...
多塔利单抗 是一种人源化抗PD-1单克隆抗体。在接受多塔利单抗的71例dMMR复发或晚期子宫内膜癌患者中，有42.3％对多塔利单抗的治疗有完全缓解（肿瘤消失）或部分缓解（肿瘤缩小）。对于多塔利单抗有反应的患者占93％，反应可以持续六个月或更长时间。 美 ...
根据相关研究表明，前列腺癌对雄激素敏感，对雄激素消融有反应，在与之相关的动物研究中， 尼鲁米特 (nilutamide)在没有其他激素(雌激素、孕酮、盐皮质激素和糖皮质激素)作用的情况下显示出了抗雄激素活性。在体外，尼鲁米特(nilutamide)在雄激素受体水平上 ...
阿伐普替尼 （Avapritinib,Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一患 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种首创（first-in-class）抗病毒药物，该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。 莱特莫韦片（来特莫韦）获批用于高危群体预防CMV感染是基于一项 ...
丙卡巴肼 Procarbazine是一种化学疗法药物，用于治疗霍奇金淋巴瘤和脑癌。对于霍奇金氏病，它经常与氯次甲基，长春新碱和泼尼松一起使用，而对于脑癌，例如多形胶质母细胞瘤，它与洛莫司汀和长春新碱一起经口服用。丙卡巴肼Procarbazine于1969年在美国被批准 ...
COPIKTRA/duvelisib( 杜韦利西布 )是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是第一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖，并被认为在支持性肿瘤微环境的形成 ...
阿卡替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的第二代选择性抑制剂，可与BTK共价结合，从而抑制其活性。BTK是B细胞抗原受体信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达。在B细胞中，BTK信号转导激活了B细胞的增殖、运输、趋化和粘附，因此，BTK ...
厄达替尼 目前被批准用于一线化疗失败后的转移性尿路上皮癌的二线治疗。这里的一线化疗失败可以是针对晚期转移性疾病的首次化疗失败，也可以指新辅助化疗或辅助化疗后1年内复发的情况。患者不必经历既往免疫治疗失败即可继续接受厄达替尼治疗。但需要考虑的 ...
波齐替尼 Poziotinib（HM781-36B）是一种pan-HER酪氨酸酶抑制剂，波齐替尼适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者，已有多名患者证实有效。波齐替尼对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。 一项韩国的2期 ...
伊布替尼 是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。在ASCO上公布的最新数据进一步证实了伊布替尼作为CLL基础治疗方案的潜力，并增加了关于其疗效和安全性的证据广度。 CAPTIVATE研究评估了70岁及以下未经治疗的CLL患者，包括高危疾病 ...
礼来制药和因赛特医疗宣布，美国食品药品监督管理局正式批准艾乐明（巴瑞替尼片）作为首款用于系统性治疗成人重度斑秃的药物。 巴瑞克替尼 是一款每日口服一次的JAK抑制剂，有4mg、2mg和1mg剂量。 此次批准是基于礼来公司的BRAVE-AA1及BRAVE-AA2临床研究 ...
美国食品与药物管理局（FDA）批准了阿伐曲泊帕（doptelet/avatrombopag），这是适用于计划进行医疗或牙科手术的由于患有长期（慢性）肝病造成的血小板减少的成年患者的一种处方药。其活性成分为avatrombopag。 批准是基于两项国际的、相同设计方案的、随 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，即将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号，用于NSCLC的治疗。 在一项单组、II期试验中，纳入126例既 ...
Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物，该药是一种选择性RET激酶抑制剂，能够阻断RET激酶，并阻止癌细胞生长。2022年4月1日，礼来在欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上公布了选择性强的RET激 ...
万赛维Valcyte适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成人患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的诱导和维持治疗。Valcyte用于预防CMV阴性成人和接受CMV阳性供体实体器官移植的儿童（从出生到18岁）的CMV疾病。 临床试验显示，在使用盐酸缬更昔洛韦治疗两年后，62% ...
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