Valcyte(Valganciclovir) 万赛维 为具L-valylester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病毒(HCM ...
西多福韦 针对不同的情况，用法用量也是不一样的，成人静脉滴注治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周（诱导期），然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的 ...
醋酸 阿比特龙 为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不 ...
根据Spectrum Pharmaceuticals公司的消息，FDA已授予 波齐替尼 快速通道资格，用于先前经过治疗的具有HER2外显子20突变的非小细胞肺癌患者。Spectrum Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Joe Turgeon在一份新闻稿中表示：“对于HER2外显子20突变的患者，目前尚 ...
舒尼替尼 是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。 S-TRAC是一个随机，双盲的3期临床试验，共入组了615名局部高危肾透明细胞癌患者（按UISS标准 ...
肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。2012年1月， 阿西替尼 获美国FDA批准，用于先前的一种药物治疗方案无效的晚期肾细胞癌(RCC)患者。2015年4月，阿西替尼获中国食药监局（CFD ...
口腔鳞状细胞癌（OCSCC）是一个全球性的健康问题，主要治疗方法是手术治疗和辅助放疗，但是预后较差。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的形成发挥十分关键的作用，Ras突变等可以通过触发上游MEK1/2而激活ERK1/2。曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂，已被FDA批准用于治疗含有 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)通过竞争性抑制三磷酸腺苷对BRAFY600E发挥可逆的强有力的选择性抑制作用。越来越多的研究证明,对于具有罕见驱动基因的NSCLC患者使用靶向治疗可以带来更长的生存期。近年来BRAF抑制剂维罗非尼和达拉非尼的作用引发了临床医师的 ...
硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，关于这类患者的系统性治疗方案非常有限，甲氨蝶呤联合长春花碱化疗是唯一一个经过临床试验验证的方案。 帕唑帕尼 是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI,目前已经获批用于软组织肉瘤治疗。本研究旨在进展型 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。 帕博西尼 是首个获批的细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，能将疾病进展风险降低50％以上，帕博西尼通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻 ...
EGFR突变是肺癌最常见的基因类型，目前治疗方案首推高效低毒的TKI（酪氨酸激酶抑制剂）靶向治疗。不过，EGFR-TKI的使用一直以来都集中于晚期患者，对于中早期（IA-IIIA）可手术患者的研究较少。 奥希替尼 作为全球EGFR突变晚期患者一线治疗的王牌药，在FLAUR ...
乐卫玛/ 仑伐替尼 (LENVATINIB)是现阶段最常使用的晚期肝癌靶向药物，打破了索拉非尼十年以来的肝癌垄断地位。在我们的临床治疗中使用乐卫玛治疗所拥有的适应症可远不止肝癌，目前在最新的海外医疗试验中，美国FDA又批准了乐卫玛新适应症肾癌，下面我们一起 ...
帕纳替尼 /波纳替尼(Iclusig)是治疗白血病的一款新药，这是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年12月经美国FDA批准上市，用于治疗成人慢性粒细胞白血病（CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。印度版帕纳替尼适应症与原研药相同。 ...
维奈克拉 (Venetoclax)，又被称为维奈托克、维奈妥拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。维奈克拉已在全球80多个国家/地区上市，被美国FDA批准用于治 ...
艾曲波帕 /艾曲波帕(ELTROMBOPAG)起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重 ...
阿那白滞素 (anakinra)与TNF-在抑制剂作用机制不同，本品为大肠埃希菌表达的重组、非糖基化的人白介素-1受体拮抗药(IL-Ra)，通过竞争性地与IL-1受体结合,从而阻滞在多个组织和器官中表达IL-1的生物活性。 一项多中心、随机、双盲研究，纳入不适合使用非 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年，美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30日， ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。 研究员评估 凡德他尼 有效性和安全性的国际、Ⅲ期、随机临床研究——ZETA试验中，纳入331例不可 ...
特泊替尼 （英文商品名：Tepmetko）是德国默克开发的一种高选择性口服MET抑制剂，旨在抑制MET基因变异引起的致癌MET受体信号，包括METex14跳跃改变、MET扩增或MET蛋白过表达。 特泊替尼 被设计用于改善预后较差并具有这些特定突变的侵袭性肿瘤的预后，拟开发 ...
Imfinzi（ 德瓦鲁单抗 durvalumab）是阿斯利康（AstraZeneca）的首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介 ...
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