经动脉化疗栓塞（TACE）是不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一项重要治疗手段。此前的TACTICS试验表明，在不可切除的肝细胞癌（HCC）患者中，TACE联合 索拉非尼 治疗的PFS得到显著改善（NCT01217034）。近日，TACTICS试验的最终OS分析结果在Liver Cancer杂 ...
RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 伊布替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期的 ...
拉帕替尼 （Lapatinib）由葛兰素史克公司研发，是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于联合卡培他滨（Capecitabine）治疗Her2/ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗的晚期或转移性乳腺癌。 ...
研究人员发现，将 尼达尼布 （一种目前用于治疗非小细胞肺癌的靶向癌症生长抑制剂）添加到化疗中，可以显着提高膀胱癌患者一年、两年和五年的总体生存率。 NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者，该研究的主要结果是确 ...
吡非尼酮 对比尼达尼布（nintedanib）谁的效果更加好一点！特发性肺纤维化是最常见的特发性间质性肺炎。然而除肺移植外，至今仍没有任何其他能增加患者的存活率，吡非尼酮是一种具有抗纤维化和抗炎特性的口服生物可利用合成分子；尼达尼布（nintedanib ...
万赛维（ 盐酸缬更昔洛韦片 ）用法用量 CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天2次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性（参见注意事项）。 CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治 ...
西多福韦 (Cidofovir)注射液，Cidofovir适应症为AIDS病人的CMV视网膜炎（巨细胞病毒性视网膜炎），西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等 ...
阿比特龙 是一种抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。特别指出与阉割和泼尼松联合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）和治疗转移性高危阉割敏感性前列腺癌（mCSPC）。醋酸阿比特龙是雄激素合成抑制剂–特别是CYP17A1抑制剂–从而抑制产生的雄激素喜 ...
卡博替尼 Cabometyx是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET,VEGFR-1.VEGFR-2.KIT，TRKB，FLT-3.AXL，ROS1.TYRO3.MER和TIE-2酪氨酸酶活性。这些酪氨酸激酶受体与正常细胞功能和病理性过程包括肿瘤细胞形成、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境等有关。 近期，一项 ...
波齐替尼 (Poziotinib)由韩美研发，是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。EGFR为非小细胞肺癌（NSCLC）的常见突变，大约10%的具有E ...
肝癌是中国发病率最高的五种癌症之一，其中江沪浙地区发病率更高，也威胁更大。肝癌在恶性肿瘤死亡顺位中占第2位，在城市中仅次于肺癌；农村中仅次于胃癌。我国每年新增肝癌病例约40万例，平均每4分钟就有3人新患肝癌。中国新增肝癌病例数和死亡病例数均占全 ...
维奈妥拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有：维奈托克、维奈妥拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO。一般情况下，在学术研究中我们常看到的为VENETOC ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。在一项研究中前瞻性地评估了肾癌靶向药索拉非尼(So)和舒尼替尼(Su)的不同 ...
对于PD-1/PD-L1抑制剂，大家比较熟悉的是K药、O药和T药。Avelumab算是个新面孔，是由辉瑞和默克共同开发的针对PD-L1靶点的免疫治疗药物，2017年已经被美国FDA批准用于治疗默克尔细胞癌和膀胱癌。 阿昔替尼 一个抗血管生成的药物，已经被批准FDA在肾癌的 ...
曲美替尼 Trametinib是一种有丝分裂原-激活的胞外信号调控激酶1(MEK1)和MEK2激活以及MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制。MEK蛋白胞外信号-相关激酶 (ERK)通路的上游调节物，促进细胞增殖作用。BRAF V600E突变导致BRAF通路的结构性激活其中包括MEK1和MEK2 ...
FDA 批准诺华 达拉菲尼 （Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10 月曾授予该组合疗法突破性疗法资格，在 20 ...
2022年4月6日，国家药品监督管理局已批准 乌帕替尼 用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARDs）疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者，将成为治疗活动性PsA的首个也是目前唯一在中国获批的靶向疗法。需要注意的是，PsA是乌帕替尼在中国获批 ...
帕唑帕尼 能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。 肾细胞癌RCC 临床设计，招募435名未接受过治疗（2 ...
2022年4月6日，全球生物制药企业艾伯维宣布，国家药品监督管理局已批准 乌帕替尼 用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者，将成为治疗活动性银屑病关节炎的首个也是目前唯一在中国获批的靶向疗法。 乌帕替尼获得国家 ...
依库珠单抗 于2007年首次获得美国食品和药物管理局批准。该药物被批准用于减少成人中红细胞的破坏，这种成人患有罕见的血液疾病，称为阵发性睡眠性血红蛋白尿，用于治疗成人和患有导致血栓异常的罕见疾病的儿童。在肾脏的小血管中形成（非典型溶血性尿毒症综 ...
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