Entrectinib（ 恩曲替尼 ）是一个针对基因重排(ALK、ROS1及NTRK)的广谱抑制剂。恩曲替尼为TrkA/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，适合NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者，并且可以通过血脑屏障。NTRK1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变在NSCLC中 ...
自靶向药物酪氨酸激酶抑制剂（TKI）问世以来，慢性髓系白血病（CML）患者的疗效得到显著改善，但既往接受两种或两种以上TKIs的耐药/不耐受CML患者的治疗需求仍未满足。 Asciminib 作为一款ABL1变构调节剂，因药物作用机制和结合靶点不同，具有克服TKIs的耐药 ...
从曲妥珠单抗开始，HER2导向疗法显著改善了HER2+（ERBB2扩增）转移性乳腺癌患者的结局。近期新增药物包括抗体-药物偶联物、酪氨酸激酶抑制剂和其他HER2抗体。患者的中位总生存期（OS）现在接近5年（Lancet Oncol 2020;21:519）。 玛格妥昔单抗 是嵌合免疫球 ...
2019年5月，诺华（Novartis）的 阿培利司 alpelisib（BYL719，商品名Piqray）获FDA批准上市，与氟维司群联合，用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗，阿培利司打开了PI3K抑制剂的实体肿瘤应用之门，也确立了PIK3CA基因的分子分 ...
厄布利塞 是一种口服的PI3Kδ/CK1ε双重抑制剂，对δ亚型具有高度选择性。UNITY-NHL试验(NCT02793583)是一项在既往经治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估厄布利塞的多中心、开放标签、Ⅱb期研究。本文报告了UNITY-NHL研究的最新结果。 研究纳入208例复发或 ...
高脂血症和已确诊脑血管疾病的患者未来发生脑卒中或其他心血管事件的风险增加。在缺血性卒中幸存者中，使用他汀类药物和前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）抑制剂治疗可减少包括卒中在内的复发性心血管事件，随着指南越来越提倡降低LDL-C的目标，可能需要在他 ...
劳拉替尼 是一种第三代ALK抑制剂，专门用于抑制最常见的肿瘤突变以及解决脑转移。临床试验数据显示，劳拉替尼不仅提高了患者的总缓解率（ORR），也提高了患者的颅内缓解率。根据2020年11月发表在《新英格兰医学杂志》的中期分析结果（CROWN研究），与现 ...
Trilaciclib 是全球首个在化疗期间预防性给药以保护骨髓和免疫系统功能的药物，其稳健、显著的保护骨髓的优势被美国FDA认可，并授予突破性治疗认定和优先审评资格，已于2021年2月在美国获批上市。 Trilaciclib是一款高效、选择性、可逆性细胞周期蛋白依 ...
Thyrogen （注射用促甲状腺素α）是什么？有何作用？Thyrogen（thyrotropin alfa，促甲状腺激素α）是一种用于甲状腺分化癌治疗的辅助诊断制剂，可以帮助诊断甲状腺类疾病。促甲状腺激素α可与甲状腺的上皮细胞或甲状腺分化癌组织上的部分激素受体结合，进而 ...
米哚妥林 （PKC412）属于酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞，米哚妥林(Rydapt/mido ...
在《临床肿瘤学杂志》上发表的一项研究中，Sarah Cannon研究所医学博士Ian W.Flinn及其同事写道，全球试验的结果表明，杜韦利西布可能“为这些需要额外治疗的老年患者群体提供了一种新的口服治疗方案。”在II期DYNAMO研究中，口服PI3K抑制剂 杜韦利西布 对重 ...
BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够 ...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂。卡玛替尼由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议，Incyte授予诺华在全球范围内对卡马替尼和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)卡玛替尼在多 ...
莫博替尼 （TAK-788）它是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服TKI。2021年9月15日，FDA已批准莫博替尼（TAK-788）用于治疗含铂化疗期间或之后进展的EGFR ex20ins突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，此次获批是基于莫博替尼1/2期试验中既往 ...
异基因造血细胞移植（HCT）为R/R AML患者提供了一个潜在的治愈机会。移植前缓解状态是移植后长期生存的主要影响因素，目前患者多采用挽救性再诱导化疗争取缓解。然而，老年和/或前期接受过多线治疗的患者常常不能耐受挽救性的强化化疗以获得HCT前疾病的充分 ...
临床上，强化诱导化疗、继之巩固化疗和/或造血干细胞移植（HSCT）是年轻初诊急性髓系白血病（AML）的标准治疗方案，然而强化化疗并不适用于部分高龄或自身基础疾病较多的患者。近些年来，去甲基化药物（HMAs）联合维奈克拉已成为不宜强化化疗的高龄（≥75岁 ...
盐酸缬更昔洛韦是口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。盐酸缬更昔洛韦为口服给药，应与食物同服。 ...
在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者，使用 凡德他尼 （Vandetanib）持续有益。可预测到持久疗效，包括在更小年龄诊断出癌症和治疗无进展患者。这项研究涉及76名接受凡德他尼治疗的MTC患者，其中9人因缺乏形态学数据而被排除在疗效分析外。通过 ...
根据日前公布的三期TOPAZ-1试验的积极结果显示，与单独化疗相比，阿斯利康 德瓦鲁单抗 (durvalumab）与化疗相结合用于晚期胆道癌（BTC）患者的一线治疗，在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面具有统计学意义和临床意义的改善。 在预定义的中期分析 ...
脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，是一种罕见病，其发病机制尚未完全阐明。目前并未有有效的完全阻止病情进展的治疗方法，主要以对症治疗和支持治疗为主。 他替瑞林 （Taltirelin），是一种TRH类似物，2000年在日本上市，可以有效改善S ...
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