ARN-509 （SPARTAN）研究的结果显示，使用新一代抗雄激素抑制剂 阿帕他胺 （Erleada）治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌（nmCRPC），患者的健康相关生活质量（HRQOL）良好。该研究纳入了全球332个研究中心的1,207名基线PSA倍增时间小于5个月的患者，患者已经接 ...
CAVE-Lung，即Cetuximab-AVElumab-Lung，是一项概念验证性质的转化及临床试验，联合应用两种IgG1单克隆抗体（ 阿维鲁单抗 ，是抗PD-L1抗体；西妥昔单抗，是抗EGFR抗体）二线或三线治疗NSCLC患者。16名患者有6名产生应答，且观察到NK细胞介导的ADCC现象。在这 ...
Alkeran( 马法兰 )可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组 ...
近日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)发布了一项建议， 阿维单抗 适用于局部晚期或转移性UC的成人患者的维持治疗，这些患者在接受铂类化疗后没有进展。 PD-L1是一种表达在细胞表面的蛋白质，它与免疫系统T细胞上的PD-1受体结合，阻止它们攻击它们。 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，根据解剖部位，胆管癌可分为肝内胆管癌（iCCA）、肝门部胆管癌（pCCA）、远端胆管癌（dCCA）。肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。虽然手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是大部 ...
Pomalyst( 泊马度胺 ,pomalidomide)单药治疗复发的多发性骨髓瘤的效果有限，但是当其与地塞米松联合应用时，研究者们注意存在协同效应。本研究中，西班牙萨拉曼卡大学的JesusSanMiguel等比较了在难治性或复发的多发性骨髓瘤患者中，泊马度胺联合小剂量地 ...
卡博替尼 （cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂.卡博替尼有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，通过抑制上述靶点参与的信号通路的异常表达发挥抗肿瘤作用，减少转移并抑制肿瘤 ...
2020年4月， 培米替尼 获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外，培米替尼也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日，MD安德森癌症中心的V. Subbiah等人发 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，可靶向VEGFR、MET、NTRK、RET、AXL和KIT，它有一个为广大病友更熟知的名字，XL184。FDA批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。批准基于III期临床试验CELESTIAL，经过索拉非尼 ...
RET致癌性突变基因已在多种肿瘤类型中被发现，包括1%的非小细胞肺癌(NSCLC)。前段时间，2021年ASCO年会更新了ARROW研究最新数据，结果显示RET靶向药 普雷西替尼 在RET融合阳性NSCLC治疗组中显示出强劲、持久的反应。 ARROW（NCT03037385）是一项全球多中 ...
2020年9月4日，美国食品药品监督管理局加快批准 帕拉西替尼 (GAVRETO，BlueprintMedicinesCorporation)用于治疗经FDA批准的测试检测到的转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 在一项多中心、开放标签、多队列临床试验（ARROW，NCT03037385 ...
依维莫司 是一种mTOR的抑制剂，PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌症中mTOR失调控，依维莫司结合至细胞内蛋白，FKBP-12，导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。依维莫司减低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活性和真核生物延伸因 ...
近日，一项比较了 奥拉帕尼 单药治疗或奥拉帕尼+Cediranib联合治疗与含铂化疗疗效的研究发表于 Journal of Clinical Oncology。研究结果表明，与化疗相比，联合治疗并未改善无进展生存期（PFS），并导致患者报告结局（PRO）得分降低。值得注意的是，在具有生 ...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。推荐口服剂量是250mg，每天2次，有严重肾受损[肌酐清除率(CLcr)30mL/min]且不需要透析患者，克唑替尼的推荐口服剂量是250mg，每天1次 ...
拜万戈（ 瑞格非尼 ）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PT ...
备受瞩目的OlympiA研究公布了 奥拉帕利 辅助治疗胚系BRCA1/2突变（gBRCAm）HER2-高危早期乳腺癌患者预设的第二次事件驱动总生存（OS）分析结果。该研究此前曾在ASCO 2021和SABCS 2021进行报道，在首次事件驱动的中期分析中达到了无浸润性疾病生存期（IDFS） ...
自2007年索拉非尼获批以来，十年之内一直都是稳坐肝细胞癌（HCC）一线治疗的头把交椅。直到2017年，仑伐替尼在REFLECT III期试验中以不劣效于索拉非尼的好成绩获批用于肝癌一线治疗之后，才打破索拉非尼的龙头老大地位。基于REFLECT（研究304）的结果，对比 ...
阿伐曲泊帕 是一种可/口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和 ...
康奈非尼 (Encorafenib)是一种小分子BRAF激酶抑制剂。BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的重要蛋白激酶，调控增殖、分化、存活和血管生成等多种关键细胞活性。该通路中蛋白质的不适当激活已被证明发生在多种癌症中，包括黑色素瘤和结直肠癌。 ...
干扰素基因刺激蛋白（STING）是重要的固有免疫识别分子，其通过识别环核苷二磷酸（ CDNs）激活以I型干扰素应答为主要特征的固有免疫反应。STING通路异常活化与Aicardi-Goutières综合征（AGS）、系统性红斑狼疮（SLE）、婴儿期起病的干扰素基因刺激蛋白相关 ...
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