RE-MIND2研究将Monjuvi+ 来那度胺 方案与最常用的r/rDLBCL治疗方案进行了对比，包括：Polivy（polatuzumabvedotin）+苯达莫司汀+利妥昔单抗（Pola-BR）方案、利妥昔单抗+来那度胺（R2）方案、CD19CAR-T细胞疗法。在来自200个临床地点的3454例患者中，分 ...
美国食品和药物管理局定期批准 杜韦利西布 （COPIKTRA，Verastem，Inc。）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，杜韦利西布获得加速批准复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL） ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma，ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法,手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能 ...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，约占肺癌的85%。近日，英国药品和保健品监管机构(MHRA)已授予Exkivity( 莫博替尼 )有条件的上市许可，作为表皮生长因子受体(EGFR)异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的单一疗法，所涉及的患者先前接受过铂类化疗后 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年新增约180万肺癌病例，其中NSCLC约占85%左右。EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。 61岁的林先生一向不烟不酒，在2021年5月时他 ...
奥拉帕尼 作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用PARP抑制剂。有很多人不明白如此搭配的原由。大家可以简单理解为“雪上加霜”的理论。DNA的修复系统有2种，单链 ...
阿那白滞素 ( anakinra)与TNF-在抑制剂作用机制不同，本品为大肠埃希菌表达的重组、非糖基化的人白介素-1受体拮抗药(IL-Ra)，通过竞争性地与IL-1受体结合,从而阻滞在多个组织和器官中表达IL-1的生物活性。 剂量与用法:皮下注射,100mg,每日1次。 阿 ...
FDA批准了 维纳托克 (venetoclax)联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人，或由于合并症而不能进行强化诱导化疗的成年人。选择性结合并抑制BCL-2蛋 ...
2012年8月3日，美国食品和药物管理局批准 阿柏西普 注射剂(Zaltrap，赛诺菲美国有限公司)与5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合使用，用于治疗对含奥沙利铂（oxaliplatin）方案耐药或病情恶化的转移性结直肠癌(mCRC)患者。阿柏西普(以前称 ...
Alunbrig（Brigatinib）布吉替尼/ 布加替尼 ，此前2017年4月美国FDA已经批准布加替尼二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。2020年5月，武田制药(takeda)宣布其抗癌靶向药ALUNBRIG（brigatinib）布加替尼获得FDA批准的治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转 ...
特立氟胺 (teriflunomid)原研药是由赛诺菲研发的一种氢乳清酸脱氢酶抑制剂，具有具有免疫调节作用，能抑制实验性变态反应性脑脊髓炎。2012年9月在美国批准用于治疗成人复发型MS，商品名为Aubagio，2013年9月被EMA批准用于治疗成人复发-缓解型MS，2018年 ...
血管内皮生长因子(VEGF)是血管生成和免疫疗法抗性的关键媒介，这种生长因子在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中过度表达。一项1/2期试验的数据显示，在对复发性或转移性HNSCC患者进行一线治疗时，将 雷莫芦单抗 Ramucirumab加入帕博丽珠单抗Pembrolizumab，引起了令 ...
普乐沙福 最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。随后在北京大学肿瘤医院等中国16家中心针对需行ASCT的NHL患者开展了随机对照Ⅲ期临床试验，在中国于2018年年底获批用于初始适应症为 ...
无论是在中国还是全球，肺癌一直是肿瘤届的头号公敌，随着医学技术的不断进步，人类对肺癌的认知也越来清晰。在肺癌靶向药中，阿来替尼自问世以来就受到广大患者和医学界的诸多好评。多个临床数据显示， 阿来替尼 治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...
多中心、单臂、II期 NEOS 研究 (ChiCTR 1800016948) 的中期分析表明， 奥希替尼 新辅助治疗在可切除 EGFR 突变 NSCLC 患者中具有良好的疗效和安全性。该研究探讨了新辅助奥希替尼的最终疗效和安全性。 方法：纳入符合条件的18-75岁、可切除、II-IIIB 期 ...
帕博西尼 （别名：帕博西林，哌柏西利，爱博新）是一款于2018年在我国获批上市的新药，主要用于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。这也是我国周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。帕博西尼采用吃3周/停1周的给案，推荐剂量为125mg，口服，每天1次，连续服用21天， ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病，导致血小板破坏增多及生成减少。病程 6个月的儿童ITP估计发病率为0.46/100,000儿童/年，且更常见于少女。ITP可导致严重出血，约0.5%的患儿发生脑出血。大多数新诊断的ITP儿童不需要治疗，对于需要治疗的儿童， ...
硼替佐米 （万珂）是第一个蛋白酶体抑制剂，该药品影响肿瘤细胞生长微环境，抑制肿瘤细胞在微环境中的生长和生存，对多种肿瘤的治疗均具有活性。 硼替佐米主要用于多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤，尤其是复发性的骨髓瘤和淋巴瘤。对于初治多发性骨髓瘤 ...
普乐沙福 Mozobil（普乐沙福注射液）是一种造血干细胞动员剂，可帮助骨髓将干细胞释放到血液中，以便将它们收集并移植回体内，用于非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者。 （普乐沙福）注射液是一种无菌、无防腐剂、透明、无色至淡黄色的等渗溶液，用 ...
2022年4月14日，西雅图遗传学公司（Seagen）与安斯泰来（Astellas）联合宣布欧盟委员会（EC）已批准PADCEV（ 恩诺单抗 ）作为单一疗法，用于治疗既往接受过含铂化疗和 PD-1/L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。此前于2019年12月19日在美国上市， ...
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