根据2022欧洲肺癌会议期间展示的1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的更新分析数据，Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)继续为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供有临床意义的获益。 在247例既往接受过铂类药物化疗的患者 ...
CodeBreaK100研究的I期临床阶段， 索托拉西布 单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入组了来自11个国家59个医学中心的KRAS突变成年实体 ...
由法国研制推出的 尼鲁米特 一上市就受到了许多患者的关注，该药主要用于治疗前列腺癌，而这一疾病在西方国家发病率非常高，今天咱们就来详细了解一下尼鲁米特是什么药物？尼鲁米特的正确服用方法是怎样的？注意事项有哪些？ 尼鲁米特是非甾体抗雄激素药 ...
阿伐曲泊帕 是口服的TPO受体激动剂。在临床试验中，阿伐曲泊帕在第5天就可以快速提升患者的血小板计数，并通过长期给药将中位血小板计数维持在目标范围（50-150×10^9/L）内。此外，阿伐曲泊帕的安全性良好，经暴露校正后各种不良事件的发生率与安慰剂 ...
免疫性血小板减少症的治疗目标为维持血小板计数在安全水平、减少出血事件、降低血小板处于危象的时间和出血发生率，进而降低病死率。治疗ITP临床上常用的一线药物包括糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、抗ＲhD免疫球蛋白，一般用糖皮质激素较多，虽然初始反应 ...
类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移，大量患者无法维持药物的疗效。因此，这些患者急需一款创新 ...
一般来说，一线使用 哌柏西利 联合治疗不仅不会对患者的后续治疗产生影响，而且对患者疗效有益。在临床上，对于乳腺癌转移患者，医生往往考虑尽快能为患者进行确切有效的治疗。现有的临床研究结果发现，哌柏西利联合内分泌治疗，能够有效延长患者的无进展生 ...
Poziotinib( 波奇替尼 )是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，波奇替尼能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对EGFR携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前常见的癌症之一。美国国立卫生研究院旗下的国家癌症研究所估计2017年将有大约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中将有40,610名患者死于该疾病。另外，全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不是乳腺癌的高 ...
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90%以上，膀胱鳞状细胞癌约占3%~7%；膀胱腺癌比例lt;2%。针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa(Erdafitinib， 厄达 ...
诺华宣布，FDA已加速批准其达拉非尼(dabrafenib)+ 曲美替尼 (trametinib)组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤成人和6岁及以上儿童患者，这些患者在接受前期疗法后疾病出现进展且没有满意的替代治疗方案。 达拉非尼+ 曲美替尼 ...
近日，美国FDA加速批准了 达拉非尼 联合曲美替尼，治疗6岁及以上儿童和成人实体瘤患者，要求患者携带BRAF V600E突变，肿瘤不可切除或已经发生转移，并且之前治疗失败，疾病进展，没有有效的其他治疗选择。 此次批准是基于3项临床试验的有效性和安全性数 ...
ASCO大会更新的法国大型真实世界研究IFCT-2004 BLaDE队列中 达拉非尼 联合曲美替尼在BRAF V600阳性NSCLC的生存数据，44例一线治疗的患者的中位PFS为18.2个月，中位OS为24.1个月，ORR为82.9%，疗效显著。根据全球多中心Ⅱ期注册研究BRF113928研究的数据结果： ...
安必素 （AmBisome）是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂，用于治疗曲霉属等真菌感染对两性霉素B去氧胆酸盐难治的患者等。 真菌根据菌落形态，可以分为霉菌、酵母和双相真菌；根据致病性，又可分为真性致病菌和条件致病菌。随着广谱抗生素的广泛应用 ...
前列腺癌是美国男性最常见的癌症，70%的新确诊病例仍是局限性病灶。根据国家综合癌症网络治疗指南，主动监测(AS)是临床局限性极低风险、低风险或中等风险前列腺癌患者的推荐选择。但目前很少有已发表的研究前瞻性地评估可能延缓接受AS的患者前列腺癌进展的药 ...
2022年6月24日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由拜耳（Bayer）公司提交的硫酸 拉罗替尼 口服溶液（larotrectinib）的上市申请已获得批准。拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。在中国，这款新药 ...
美国FDA加速批准Entrectinib上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 Entrectinib有个中文名字叫 ...
托法替尼 （Tofacitinib）是一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎、银屑病、白癜风、牛皮廯等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 白癜风的临 ...
提起肺癌的EGFR靶向药物，一代药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳众所周知，二代药物 阿法替尼 耳熟能详，三代药物奥希替尼星光熠熠。科学家将阿法替尼划分为EGFR的二代药物，那么它为啥被称为二代药物呢？ EGFR TKI目前有三代，除了时间先后以外，还在药物作用 ...
维奈托克 （英文名称venetoclax）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗： 成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)； 联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AM ...
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